丁醛

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丁醛[1]
IUPAC名
butyraldehyde
系统名
butanal
英文名 butyraldehyde
别名 正丁醛
n-丁醛
识别
CAS号 123-72-8
PubChem 261
ChemSpider 256
SMILES
InChI
InChIKey ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYAZ
性质
化学式 C4H8O
摩尔质量 72.11 g·mol⁻¹
外观 无色有刺激性气味液体[2]
密度 0.8 g/ml
熔点 -99 °C
沸点 74.8 °C
溶解性 7.6 g/100 mL (20 °C)
溶解性(其他) 溶于
蒸氣壓 11.3 kPa (20 °C)[2]
折光度n
D
1.3843 (20 °C)[3]
危险性
警示术语 R:R11
安全术语 S:S2, S9, S29, S33
欧盟编号 605-006-00-2
欧盟分类 可燃 (F)
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
3
0
 
闪点 -7 °C
自燃温度 230 °C
爆炸極限 2.5-12.5%
LD50 小鼠2小时吸入LC50:36~64 mg/L[3]
相关物质
相关 丙醛
戊醛
相关化学品 正丁醇
丁酸
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

正丁醛,简称丁醛,结构式CH3CH2CH2CHO。

性质[编辑]

无色透明有窒息性刺激气味液体。可燃。微溶于水,与乙醇乙醚丙酮甲苯乙酸乙酯油类等多种有机溶剂混溶。对呼吸道粘膜有刺激作用。

制备[编辑]

1、羰基合成法:以丙烯一氧化碳氢气为原料,

  • 高压法:羰基钴催化,140~180°C、19.6~31.3 MPa下反应,缺点是消耗大、成本高;
  • 低压法:羰基铑膦催化,90~120°C、1.96 MPa下反应,消耗低、收率高,可达98%。


通过丙烯的羰基合成制取丁醛


2、乙醛缩合、失水产生巴豆醛,后者再经加氢得到丁醛。

3、通过丁醇脱氢制备。

用途[编辑]

用于制取丁酸丁酸纤维素聚乙烯醇缩丁醛等。产物可用作溶剂、增塑剂、橡胶促进剂、涂料、分散剂、杀虫剂等。

参见[编辑]

参考资料[编辑]

  1. ^ 默克索引, 11th Edition, 1591
  2. ^ 2.0 2.1 Record of Butanal in the GESTIS Substance Database from the IFA
  3. ^ 3.0 3.1 中国化工产品大全 上卷,Da128 正丁醛,页507