三乙醇胺
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| 三乙醇胺 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2,2',2"-Nitrilotriethanol |
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| 别名 | 三(2-羟乙基)胺，2,2',2''-三羟基三乙胺 |
| 缩写 | TEA |
| 识别 | |
| CAS号 | 102-71-6 |
| PubChem | 7618 |
| SMILES |
OCC[N](CCO)CCO
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| InChI |
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| EINECS | 203-049-8 |
| ChEBI | 28621 |
| RTECS | KL9275000 |
| KEGG | C06771 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H15NO3 |
| 摩尔质量 | 149.188 g·mol−1 |
| 外观 | 淡黄色液体，具有吸湿性 |
| 密度 | 1.126 g/cm3 |
| 熔点 | 20.5℃ (293.65 K) |
| 沸点 | 208℃ (20 hPa) 335.4°C (608.55 K) |
| 溶解度（水） | 可混溶 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：36-37-38 |
| 安全术语 | S：26-36 |
| MSDS | Oxford MSDS |
| 主要危害 | 刺激性 |
| NFPA 704 |
 1
2
0
|
| 闪点 | 179 ℃ |
| 自燃温度 | 325 ℃ |
| 爆炸極限 | 3.6 - 7.2 % |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 一乙醇胺 二乙醇胺 |
| 若非注明，所有数据来自25 ℃，100 kPa。 | |
三乙醇胺即“三(2-羟乙基)胺”，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。
目录 |
[编辑] 合成
三乙醇胺可以由环氧乙烷和氨气反应制备；反应也有一些副产物（一乙醇胺和二乙醇胺）生成。可以通过改变反应物的比例来控制生成的产物得率。[1]
[编辑] 应用
三乙醇胺被广泛用于各类洗涤剂和美容护肤品（包括皮肤洗涤、眼胶、保湿、洗发剂等）中的pH平衡剂。
三乙醇胺的另一个用途是作为溶液中铝离子的络合试剂。这种反应通常是在用另一种螯合物（如能够与多数金属离子形成稳定络合物的EDTA）进行络合滴定之前，用于将溶液中的特定离子“掩蔽”（不使其参与滴定）。
三乙醇胺也被用作水泥熟料（cement clinker）研磨工艺中的有机添加剂（总质量的0.1%）。三乙醇胺通过防止结块和黏附在磨表面，从而可以有效地帮助研磨，增加水泥产量和质量，并降低能耗。[2]但三乙醇胺络合水泥基质中的重金属和放射性同位素能够在何种程度上增加它们的溶解度仍然是一个未决问题。
三乙醇胺的无机酸可用于金属加工工业中缓蚀剂的制备，保护金属表面，防止氧化。[3]
[编辑] 安全性
由于三乙醇胺挥发性低，很难由于吸入而中毒；但手部皮肤直接接触可能引起皮炎和湿疹。[4]
[编辑] 参考资料
- ^ （英文）Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins. Chap. 7. Oxidation Products of Ethylene. Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. 2003: 159–161. ISBN 3527305785.
- ^ （英文） Sohoni, S.; R. Sridhar, G. Mandal. Effect of grinding aids on the fine grinding of limestone, quartz and portland cement clinker. Powder Technology. 1991, 67 (3): 277–286. doi:10.1016/0032-5910(91)80109-V.
- ^ 陈旭俊、徐越. 无机酸乙醇胺盐系列缓蚀剂的研究与应用. 材料保护. 1994, 27 (4).
- ^ 三乙醇胺. 化工词典 [2009-1-9].
