丙酸
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| 丙酸 | |
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| IUPAC名 propanoic acid |
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| 别名 | ethanecarboxylic acid |
| 识别 | |
| CAS号 | 79-09-4 |
| SMILES |
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| RTECS | UE5950000 |
| 性质 | |
| 化学式 | CH3CH2COOH |
| 摩尔质量 | 74.08 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.99 g/cm³ (液) |
| 熔点 | -21 °C (252 K) |
| 沸点 | 141 °C (414 K) |
| 溶解度（水） | 混溶 |
| pKa | 4.88 |
| 黏度 | 10 mPa·s |
| 结构 | |
| 偶极矩 | 0.63 D |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R34 |
| 安全术语 | S：S1/2, S23, S36, S45 |
| 主要危害 | 腐蚀性 |
| NFPA 704 |
 2
3
0
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| 闪点 | 54°C |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丙酸，又稱初油酸，是三个碳的羧酸，化学式为CH3CH2COOH。纯的丙酸是无色、腐蚀性的液体，带有刺激性气味。
制取 [编辑]
工业上丙酸是通过四羰基镍催化剂存在下，乙烯的加氢羧化反应制得的：[1]
- RCH=CH2 + H2O + CO → CH3CH2CO2H
它也可以通过丙醛的氧气氧化得到。在钴或锰离子存在下，该反应在40-50°C即可发生：
以前乙酸的生产会产生大量的丙酸副产品。
参见 [编辑]
参考资料 [编辑]
- ^ W. Bertleff, M. Roeper, X. Sava, “Carbonylation” in Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology Wiley-VCH: Weinheim, 2003. DOI: 10.1002/14356007.a05 217.
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