中华人民共和国药典
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中华人民共和国药典（简称：中国药典）是由中华人民共和国国家药典委员会编写，具有国家法律效力的，记载中国药品的标准、规格的法典，是中国药品生产、供应、使用和管理部门检验药品的共同依据。药典的第一部收载品种为中药，第二部收载为化学药品，2005年版新增第三部为生物制品。
最新一版中国药典为2010年版药典，于2010年1月出版发行，且于2010年10月1日起执行。2010年版药典共收载药品品种4567种。
至今为止，中国药典共出版了9部，分别是1953年版、1963年版、1977年版、1985年版，1990年版，1995年版，2000年版，2005年版和2010年版。另从1985年开始，中国药典同时发行英文版本。
2010年版药典已于2007年10月启动编制。[1]2010年版药典已于2010年正式启用。
目录 |
[编辑] 具体内容
药典的每部内容包括前言、凡例、通则、各论、附录、索引。
- 中国药典第一部收载内容为中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂。每一个品种有以下项目：中文名称（汉语拼音名与拉丁名）、来源、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、性味与归经、功能与主治、用法与用量、注意、规格、贮藏、制剂等。
- 中国药典第二部收载内容为化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等。每一个品种有以下项目：品名（包括中文名、汉语拼音名与英文名）、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏、制剂等。
- 中国药典第三部（2005年新增）收载内容为生物制品，包括疫苗、抗毒素和抗血清、血液制品、重组DNA制品、体内诊断制品和其它制品。每一个品种根据制品和剂型的不同有一下项目，品名（中文名、英文名、汉语拼音）、定义、组成及用途、基本要求、制造、检定（原液、半成品、成品）、保存运输与有效期、使用说明等。
[编辑] 发展
- 1953年，第一部药典由中国卫生部的药典委员会编写，1953年版的药典共收载品种513种，改版药典并未收录中药入典。
- 1965年1月26日卫生部公布第二部药典1963年药典，该版药典分为两部，第一部为中药相关药品，共收载中药材446种以及197种方剂。第二部为化学药品，收载667个品种。
- 1979年10月4日发布第三部药典。1977年版药典共收载药品1925种，并增加少数民族医药。
- 1985年9月发布第四部药典。并与1986年4月1日起开始执行。第四部药典共收载药品1489种。其中一部收录收载品种713种；二部收录化学药品、生物制品等776种。并从此版本开始，发行中国药典的英文版本。
- 1990年12月3日发布第五部药典，并与1991年7月1日起执行。此版本共收载品种1751种。一部收载784种，第二部收录967种。此次又编写了《临床用药须知》，以供临床应用。
- 1995年版药典，于1996年4月1日起执行。该版药典共收载2375种药品品种。一部收载920种，二部收载1455种。另外此次药典委员会还编写了《中药彩色图集》、《中药薄层色谱彩色图集》和《中国药品通用名称》等配套书籍。
- 2000年版药典于2000年7月1日起正式执行。此次药典有原来国家卫生部改为国家食品药品监督管理局颁布，该版药典共收载药品2691种，其中一部收载992种，二部收载1699种。
- 2005年版于2005年7月1日起执行，共收载3214种，药典一部收载品种1146种，药典二部收载1967种，药典三部收载101种。此版新增第三部，为生物制品。
- 2010年版于2010年10月1日起执行，共载药4567种，药典一部收载2165种；二部收载2271种；三部收载131种。
[编辑] 参见
[编辑] 参考资料
- ^ 关于加强2010年版《中国药典》编制工作的通知.
- ^ World Health Organization, Index of Pharmacopoeias, 2004.
