乙醛酸

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乙醛酸
IUPAC名
oxoethanoic acid
别名 formylformic acid; glycolic acid
识别
CAS号 298-12-4
PubChem 760
ChemSpider 740
SMILES
InChI
InChIKey HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYAU
ChEBI 16891
DrugBank DB04343
KEGG C00048
性质
化学式 C2H2O3
摩尔质量 74.04 g·mol−1
密度 1.384 g/mL
熔点 80 °C[1]
沸点 111 °C
相关物质
相关羧酸 甲酸
醋酸
乙醇酸
草酸
丙酸
丙酮酸
相关化学品 乙醛
乙二醛
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

乙醛酸由一个醛基(-CHO)与一个羧基(-COOH)构成,其结构简式为HOCCOOH,分子式C2H2O3

物理性质[编辑]

溶液为淡黄色。易溶于水,微溶于乙醇乙醚有机溶剂熔点98℃。

化学性质[编辑]

由醛基(-CHO)与羧基(-COOH)共同决定。具体参见醛基羧基

制法[编辑]

不足的氧气氧化乙二醛可以制得乙醛酸,反应如下:

氧化乙二醛.JPG

草酸电解法[编辑]

草酸水溶液经电解还原,生成乙醛酸稀溶液,然后经蒸发、浓缩、冷冻、过滤逐渐提浓,最后得合格品包装。

乙二醛氧化法[编辑]

乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化,生成乙醛酸,然后经精制提纯得成品。另外,二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基乙酸钠,再用盐酸水解就生成乙醛酸。 [2]

催化氧气氧化乙二醛制乙醛酸法[编辑]

讨论了反应机理.当催化剂用量在0.13~0.15 mol(每1 mol乙二醛),原料乙二醛的质量分数为25%,酸性介质使用Lewis酸0.11~0.13 mol(每1 mol乙二醛),反应温度40~50 ℃,氧气压力为0.5 MPa时,乙二醛转化率达到98.7%,氧化选择性79%,产率78%.这种方法与硝酸氧化法相比,较为安全、经济且具有环境污染小的特点,有工业化应用的前景.[3]

用途[编辑]

乙醛酸一种基本有机化工原料。可以用于制造化妆品的香味、日化品香精,食品的香精。

医学上用做皮肤创伤的良好愈合剂。

生物学植物生长调节剂等。 有色金属电镀采用乙醛酸代替有害的化学药品(如甲醛)作为还原剂, 在工业纯铝片、工业纯钛片、以TiN作为扩散防护层的硅片和以TiSiN作为扩散防护层的硅片等难镀材料实现了化学镀铜. 被覆铜镀层的表面形貌和晶粒结构的分析结果表明: 不同基材对铜镀层的组织结构影响很大, 尤其在以TiN作为扩散防护层的硅片和以TiSiN作为扩散防护层的硅片上, 获得了由平均尺寸为50 nm的颗粒所构成的较精细镀层,为半导体器件采用铜金属化工艺提供了新的方法.

精细化工用作化妆品的调香剂和定香剂。

參考資料[编辑]