二甲胺

维基百科,自由的百科全书
跳转至: 导航搜索
二甲胺
IUPAC名
Dimethylamine
二甲胺
识别
CAS号 124-40-3
ChemSpider 654
SMILES
性质
化学式 C2H7N
摩尔质量 45.08 g·mol⁻¹
外观 无色有刺激性气味气体
密度 1.883 kg/m3 (21 °C, 1 atm)
熔点 -92.2 °C
沸点 7 °C
溶解性 354 g/100 mL
热力学
ΔfHmo298K -18.422 kJ/mol
危险性
警示术语 R:R12, R20, R37/38, R41
安全术语 S:S2, S16, S26, S39
欧盟编号 612-001-00-9
欧盟分类 高度易燃 (F+)
有害 (Xn)
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
3
0
 
闪点 易燃气体
自燃温度 400 °C
爆炸極限 2.8—14.4%
相关物质
相关胺 甲胺
三甲胺
二乙胺
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

二甲胺是一种有机化合物,分子式(CH3)2NH。这种仲胺是一种无色易燃气体,具有味和腥味。最常见的是二甲胺的40%溶液。在2005年,大约27万二甲胺被生产出来。[1]

结构与属性[编辑]

二甲胺分子包括一个被两个甲基取代且连有一个氢的氮。二甲胺是一个,其对应的季铵盐CH3-NH2+-CH3pKa为10.73,超过了甲胺(10.64)和三甲胺(9.79)。

二甲胺可以与反应得到,比如盐酸二甲胺,一种无味的白色固体熔点171.5 °C。二甲胺可通过甲醇和氨在高温和高压下催化制得[2]

2 CH3OH + NH3 → (CH3)2NH + 2 H2O

用途[编辑]

二甲胺是合成许多重要化工产品的前体。[1]它可以与二硫化碳反应制得二甲基二硫代氨基甲酸盐,一种在橡胶化中广泛使用的物质前体。溶剂二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺也是通过二甲胺制备的,它们是制备许多农药药品的原料,比如苯海拉明化学武器塔崩可由二甲胺制备。表面活性剂十二烷基二甲胺氧化物肥皂洗涤剂中的应用也很广泛。火箭燃料偏二甲肼也通过二甲胺制备。

生物化学[编辑]

德国蟑螂利用二甲胺作为沟通信息素[3]

应急处理[编辑]

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15min。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给予输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴氧气呼吸器或空气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其他:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。 泄漏应急处理:有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法:切断气源。若不能切断气源,则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。[4]

参见[编辑]

参考资料[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 A. B. van Gysel, W. Musin "Methylamines" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a16 535
  2. ^ Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. Methylamines synthesis: A review. Catalysis Today. 1997, 37 (2): 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5. 
  3. ^ Zhang AQ, Mitchell SC, Smith RL. Dimethylamine formation in the rat from various related amine precursors. Food Chem. Toxicol. 1998.November, 36 (11): 923–7. doi:10.1016/S0278-6915(98)00074-X. PMID 9771553. 
  4. ^ 二甲胺_济南金贵林化工有限公司

外部链接[编辑]