伐昔洛韦

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伐昔洛韦
臨床資料
懷孕分級
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)
藥物動力學數據
生物利用度55%
血漿蛋白結合率13–18%
药物代谢肝脏
生物半衰期<30 min
排泄途徑肾脏 40–50%
识别信息
  • L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯
CAS号124832-26-4  ☒N
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.114.479 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C13H20N6O4
摩尔质量324.336 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • Nc1nc(=O)c2ncn(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)c2[nH]1

伐昔洛韦(Valaciclovir)是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物,用于单纯疱疹带状疱疹感染。它是阿昔洛韦前药,在体内可转化为阿昔洛韦。

作用机制[编辑]

伐昔洛韦是一种前药,是阿昔洛韦酯化物,口服生物利用度(约55%)显著高于阿昔洛韦(10-20%)。在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦,从而起到抗病毒作用。

临床应用[编辑]

用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。可用于阿昔洛韦的所有适应症。

不良反应[编辑]

偶有头晕头痛关节痛、恶心呕吐腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴白细胞数量下降、蛋白尿尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等。长程给药偶见痤疮失眠月经紊乱