利什曼原蟲

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利什曼屬
骨髓細胞中的杜氏利什曼原蟲
骨髓細胞中的杜氏利什曼原蟲
科學分類
域: 真核生物
界: 古蟲界Excavata
門: 眼蟲門Euglenozoa
綱: 動質體Kinetoplastid
科: 錐蟲科
屬: Leishmania

L. aethiopica
L. amazonensis
L. arabica
L. archibaldi (disputed species)
L. aristedesi
L. (Viannia) braziliensis
L. chagasi (syn. L. infantum)
L. (Viannia) colombiensis
L. deanei
L. donovani
L. enriettii
L. equatorensis
L. forattinii
L. garnhami
L. gerbili
L. (Viannia) guyanensis
L. herreri
L. hertigi
L. infantum
L. killicki
L. (Viannia) lainsoni
L. major
L. mexicana
L. (Viannia) naiffi
L. (Viannia) panamensis
L. (Viannia) peruviana
L. (Viannia) pifanoi
L. (Viannia) shawi
L. tarentolae
L. tropica
L. turanica
L. venezuelensis

利什曼原蟲泛指利什曼屬的錐蟲科原蟲,是一種會引起利什曼病的寄生蟲[1][2],在舊大陸的傳播過程中是利用一種白蛉屬沙蠅為媒介,在新大陸的傳播媒介則為沙蠅屬(Lutzomyia)的沙蠅。利什曼原蟲的主要宿主為脊椎動物,常見的感染對象包括蹄兔目齧齒目犬科、和人類。目前全世界有88個國家報告過利什曼原蟲症的病例,感染人數達1,200萬人。

遺傳物質[编辑]

L. majorL. infantumL. braziliensis的基因組已被定序出來,其基因可製造超過8300種的蛋白質,和約900種RNA,約40%可製作出蛋白質DNA,分布於662家族組中。較小的家族常前後排列於1至3個基因上,而較大的基因家族則分布較遠。

利什曼原蟲的端粒通常很小,上面有幾種不同的重覆序列。利什曼原蟲約有6200個基因推測出的蛋白質序列與布氏錐蟲(Trypanosoma brucei)和克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi)相近,約有1000個利什曼原蟲特異基因,隨機散布於整個基因組。已定序的三種錐蟲基因差別性相當小,只有約200個特異性基因不同,但是有約8%的基因在這三種利什曼原蟲中,出現的比率有漸漸不同的現象,可能是選自不同疾病病灶放產生的影響。65%可產生蛋白質的基因,目前缺乏功能性目的。[2]

生活史[编辑]

利什曼原蟲生活史

利什曼原蟲的生活史有前鞭毛體(promastigote) 及無鞭毛體(amastigote)時期,依圖順序的生活史說明如下:

  1. 帶有前鞭毛體利什曼原蟲的白蛉叮咬人類後,利什曼原蟲進入人體
  2. 在人體中,被巨噬細胞吞噬
  3. 在巨噬細胞中,前鞭毛體轉型為無鞭毛體
  4. 無鞭毛體在巨噬細胞和其他組織細胞中增生
  5. 白蛉叮咬帶有病原的人類時,前鞭毛體進入沙蚊體內
  6. 攝入被寄生的細胞
  7. 在前胃與中腸中,由前鞭毛體發育為鞭毛體,並轉移至蛉的咽頭發育成感染型,侵入口吻的尖端

參考資料[编辑]

  1. ^ Ryan KJ; Ray CG (editors). Sherris Medical Microbiology 4th ed. McGraw Hill. 2004: 749–54. ISBN 0838585299. 
  2. ^ 2.0 2.1 Myler P; Fasel N (editors). Leishmania: After The Genome. Caister Academic Press. 2008. ISBN 978-1-904455-28-8. 

外部連結[编辑]