原碳酸
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| 原碳酸 | |||
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| IUPAC名 orthocarbonic acid |
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| 系统名 Methanetetrol[1] (substitutive) |
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| 识别 | |||
| CAS号 | 463-84-3 | ||
| PubChem | 9547954 | ||
| ChemSpider | 7826887 | ||
| SMILES |
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| 性质 | |||
| 化学式 | CH4O4 | ||
| 摩尔质量 | 80.04 g·mol−1 | ||
| 精确质量 | 80.010958616 g mol-1 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 二羟基亚甲基卡宾 |
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| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
原碳酸是一种假想的酸或官能团，化学式H4CO4。它是带有RC(OH)3结构的一种酸。[2]
在一个原碳酸分子中，碳原子与4个羟基以共价键相连。这种化合物至今未被发现，因为它极不稳定，立刻分解为二氧化碳和水。[3] 原碳酸是一种四元酸，理论上可以形成4种盐，比如NaH3CO4（原碳酸三氢钠）、 Na2H2CO4（原碳酸二氢钠）、Na3HCO4（原碳酸一氢钠）、和 Na4CO4（原碳酸钠）。
原碳酸可以作为官能团。例如，它可以形成原碳酸四乙酯，可以用硝基三氯甲烷和乙醇钠在乙醇中制取。[4] 另外，聚原碳酸稳定，可以用于吸收污水中的有机溶剂，[5]或用于牙科还原材料。[6]
参考 [编辑]
- ^ Methanetetrol - PubChem Public Chemical Database. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ^ Carboxylic Acids and Derivatives IUPAC Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature
- ^ Bohm, S.; Antipova, D.; Kuthan, J. A Study of Methanetetraol Dehydration to Carbonic Acid. International Journal of Quantum Chemistry. 1997, 62: 315–322. doi:10.1002/(SICI)1097-461X(1997)62:3<315::AID-QUA10>3.3.CO;2-N.
- ^ Orthocarbonic acid, tetraethyl ester Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.457 (1963); Vol. 32, p.68 (1952)
- ^ Sonmez, H.B.; Wudl, F. Cross-linked poly (orthocarbonate) s as organic solvent sorbents. Macromolecules. 2005, 38 (5): 1623–1626. doi:10.1021/ma048731x').
- ^ Stansbury, J.W. Synthesis and evaluation of new oxaspiro monomers for double ring-opening polymerization. Journal of Dental Research. 1992, 71 (7): 1408–1412 [2008-06-19]. doi:10.1177/00220345920710070901.
