可可碱
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| IUPAC命名 | |
| 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione | |
| 識別 | |
| CAS號 | 83-67-0 |
| ATC編碼 | C03BD01 R03 |
| PubChem | CID 5429 |
| 異名 | 3,7-二甲基黄嘌呤、可可豆碱 3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 |
| 化學性質 | |
| 化學式 | C7H8N4O2[1] |
| 分子量 | 180.164 g/mol |
| SMILES | 搜尋Jmol 3D模型，eMolecules，PubChem |
| 药代动力学性質 | |
| 代謝 | [2] |
| 半衰期 | 7.1 +/- 0.7 小时 |
| 排泄 | 肾脏 (10%残留)[2] |
| 治療考量 | |
| 懷孕分級 | ? |
| 合法狀態 | 非管制 |
| 途徑 | 口服 |
可可碱是一个甲基黄嘌呤类生物碱，[3]存在于可可树和巧克力中。同属这一类的还有茶碱和咖啡因。[1]
可可碱是苦味的无色或白色晶体，可溶于水，[4]比其同系物咖啡因疗效低。它是茶碱和副黄嘌呤的同分异构体，属于二甲基黄嘌呤类。[5]
1878年首先从可可树种子中提取出可可碱，[6]不久之后赫尔曼·埃米尔·费歇尔完成了可可碱的合成。[7]
可可鹼對動物的神經系統有不良影響，例如對貓狗來說可可鹼（巧克力）是毒藥；但是人類對可可鹼的代謝能力強，不但無害，反而有益（人類）健康。
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参见 [编辑]
参考资料 [编辑]
- ^ 1.0 1.1 William Marias Malisoff (1943). Dictionary of Bio-Chemistry and Related Subjects. Philosophical Library, 311, 530, 573. ISBN B0006AQ0NU.
- ^ 2.0 2.1 （法文） Theobromine. BIAM. March 29, 2000 [2007-03-01].
- ^ Baer, Donald M.; Elsie M. Pinkston. Environment and Behavior. Westview Press. 1997: 200.
- ^ theobromine. Dictionary.com. [2007-02-22]. For convenience, the direct source of the three definitions used has been cited.
- ^ Theobromine. On-Line Medical Dictionary. [2007-02-23].
- ^ Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. 2005. ISBN 0471899801.
- ^ Thomas Edward Thorpe. Essays in Historical Chemistry. The MacMillan Company. 1902.
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