嗜中性白血球低下

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Neutropenia
分類系統及外部資源

由於嗜中性白血球低下,僅見紅血球及血小板的血液照片
ICD-10 D70.
ICD-9 288.0
DiseasesDB 8994
eMedicine med/1640
MeSH D009503

嗜中性白血球低下(Neutropenia),是一種血液系統疾病,其特徵是白血球中的中性白血球數量過低。嗜中性白血球低下的臨床特徵差異很大,可能完全沒有症狀,或者可能有嚴重的感染,造成嚴重的併發症以及死亡。

定義[编辑]

人類周邊血液中,白血球數目的總數乘以嗜中性白血球所佔的比例,即為嗜中性白血球的數目。例如白血球的總數是6000/mm3,乘以嗜中性白血球的比例是60%,嗜中性白血球的數目就是3600/mm3。嗜中性白血球的數目若低於1500/mm3,稱為輕度嗜中性白血球低下(mild neutropenia)。嗜中性白血球的數目若低於1000/mm3,稱為中度嗜中性白血球低下(moderate neutropenia)。嗜中性白血球的數目若低於500/mm3,稱為重度嗜中性白血球低下(severe neutropenia)[1]。 在西元1966年,Bodey 等人證實嗜中性白血球減少的程度以及減少持續的時間和造成感染的風險有直接相關 [2]

原因[编辑]

嗜中性白血球低下的常見可能原因包括:嚴重細菌病毒感染、葉酸或維生素B12的營養缺乏、藥物造成的骨髓造血機能障礙、自體免疫疾病、血液腫瘤疾病、腫瘤病患在化學治療後、以及少數先天性嗜中性白血球低下的疾病。

嚴重細菌或病毒感染造成的嗜中性白血球低下[编辑]

造成嗜中性白血球低下的最常見原因是感染[3],嚴重細菌感染時,嗜中性白血球會大量消耗,造成過渡性的嗜中性白血球低下。常見細菌感染包括:格蘭氏陰性細菌、傷寒(typhoid fever)、副傷寒(para-typhoid fever)、結核菌(tuberculosis)。病毒感染可能是影響細胞激素,或是影響骨髓造血機能造成嗜中性白血球低下。 常見病毒包括巨細胞病毒(Cytomegalovirus)、EB病毒(Epstein-Barr Virus)、肝炎病毒(hepatitis virus)、人類免疫不全病毒(Human immunodeficiency virus)、流行性感冒病毒(influenza A and B virus)等等。

藥物造成的骨髓造血機能障礙[编辑]

造成嗜中性白血球低下,第二常見的原因是藥物,西元1931年 Kracke 首先發現止痛藥aminopyrine會造成嗜中性白血球低下[4]。常見造成嗜中性白血球低下的藥物如止痛抗發炎藥物(anti-inflammatory agent)、精神科用藥(anti-psychotic agent)、抗生素(antibiotics)如氯黴素(Chloramphenicol)、抗癲癇藥物(anticonvulsant)如phenytoin、valproic acid、抑制甲狀腺用藥(anti-thyroid agent)、心血管疾病用藥 ticlopidine等。

葉酸或維生素B12的營養缺乏[编辑]

人體內葉酸或維生素B12和細胞DNA合成有關,缺乏葉酸或維生素B12會導致骨髓造血機能障礙,造成白血球、紅血球、和血小板低下。

自體免疫疾病[编辑]

自體免疫疾病造成的嗜中性白血球低下,主要是因為體內產生會攻擊嗜中性白血球的抗體。導致嗜中性白血球的破壞。[5] 如全身紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎。

血液腫瘤疾病[编辑]

血液腫瘤疾病造成的骨髓造血機能障礙,如白血病再生不良性貧血

腫瘤病患在化學治療後[编辑]

大部份腫瘤病患在傳統化學治療後,約7到14天後會發生嗜中性白血球低下的情況,如果骨髓造血機能正常,嗜中性白血球之後會漸漸恢復,常見藥物包括Cyclophosphamide, adriamycin, cisplatin, methotrexate等等。

先天性嗜中性白血球低下的疾病[编辑]

週期性嗜中性白血球低下(cyclic neutropenia),五十年前由瑞典小兒科醫師Rolf Kostmann首先報告,嬰兒發生嗜中性白血球低下的病例。又稱為Kostmann disease。先天性嗜中性白血球低下的疾病可能是基因GFI1 [6], ELA2(Neutrophil elastase2)[7], HAX1 [8] 的缺陷。

臨床特徵[编辑]

嗜中性白血球低下時,容易遭受到細菌感染。嗜中性白血球數目越低,發生時間越長,受細菌感染的機會越大。嗜中性白血球數目小於100/mm3,連續大於10天以上,受黴菌感染的機會也會增加。

治療[编辑]

使用G-CSF(顆粒球造血生長刺激因子)或GM-CSF,它能調節造血幹細胞的增殖,分化和功能,並增加周邊血液中的嗜中性白血球之數量。

參考文獻[编辑]

  1. ^ Wintrobe's Clinical Hematology
  2. ^ Bodey GP, Buckley M, Sathe YS, Freireich EJ. Quantitative relationships between circulating leukocytes and infection in patients with acute leukemia. Ann Intern Med. 1966 Feb;64(2):328-40. PMID 5216294
  3. ^ Wintrobe's Clinical Hematology
  4. ^ Kracke RR. Recurrent agranulocytosis. Am J Clin Pathol 1931;1:385
  5. ^ Akhtari M, Curtis B, Waller EK. Autoimmune neutropenia in adults. Autoimmun Rev. 2009 Sep;9(1):62-6. PMID 19293004
  6. ^ Karsunky H, Zeng H, Schmidt T, Zevnik B, Kluge R, Schmid KW, Dührsen U, Möröy T. Inflammatory reactions and severe neutropenia in mice lacking the transcriptional repressor Gfi1. Nat Genet. 2002 Mar;30(3):295-300. PMID 11810106
  7. ^ Horwitz MS, Duan Z, Korkmaz B, Lee HH, Mealiffe ME, Salipante SJ. Neutrophil elastase in cyclic and severe congenital neutropenia. Blood. 2007 Mar 1;109(5):1817-24. PMID 17053055
  8. ^ Klein C, Grudzien M, Appaswamy G, Germeshausen M, Sandrock I, Schäffer AA, Rathinam C, Boztug K, Schwinzer B, Rezaei N, Bohn G, Melin M, Carlsson G, Fadeel B, Dahl N, Palmblad J, Henter JI, Zeidler C, Grimbacher B, Welte K. HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease). Nat Genet. 2007 Jan;39(1):86-92. PMID 17187068