安特利-比克斯勒症候群

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安特利-比克斯勒综合征
分類系統及外部資源
OMIM 207410 201750
DiseasesDB 32831
MeSH D054882

安特利-比克斯勒症候群是一種明顯的骨骼及軟骨發育不正常或異常融合,從而產生一連串顱骨缺損與畸形。

其發生率因發生數量過少而難以統計。

遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。

參考資料[编辑]

罕見遺傳疾病一點通