对氨基苯胂酸
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| 对氨基苯胂酸 | |
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| IUPAC名 4-aminophenylarsonic acid |
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| 英文名 | Arsanilic acid |
| 别名 | 4-氨基苯胂酸；氨苯胂酸；对氨苯胂酸；对氨基苯砷酸；胂酸苯胺；对阿散酸；阿散酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 98-50-0 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H8AsNO3 |
| 摩尔质量 | 217.054 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.957 g/cm3 |
| 熔点 | 232 °C |
| 溶解度（水） | 微溶于冷水 |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 有毒 T 危害环境N |
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| 警示术语 | R：R23/25, R50/53 |
| 安全术语 | S：S20/21, S28, S45, S60, S61 |
| NFPA 704 |
 0
2
0
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| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
对氨基苯胂酸，俗称对阿散酸、阿散酸（Arsanilic acid），一种有机砷化合物，是苯胂酸苯环4-位被氨基取代形成的化合物。
目录 |
性质 [编辑]
无色或白色针状晶体。几乎无臭。有毒。不溶于稀无机酸、丙酮、乙醚、氯仿、苯，微溶于冷水、乙醇、乙酸，溶于热水、碳酸碱溶液、浓无机酸溶液、戊醇。[1] 主要以两性离子形式（
）存在。[2]
制取 [编辑]
- Béchamp反应：由 Antoine Béchamp 于1859年发明。
- 还原法
由对硝基苯胂酸经铁粉还原而得。[1] 对硝基苯胂酸可通过对硝基苯胺重氮化、胂化制得。
用途 [编辑]
用作饲用抗菌素、医药中间体和分析试剂。早期曾用于治疗皮肤病。
参见 [编辑]
参考资料 [编辑]
- ^ 1.0 1.1 4-氨基苯胂酸；对氨基苯砷酸；胂酸苯胺；对阿散酸；对氨基苯胂酸. 化工引擎. [2009-09-06].
- ^ R. H. Nuttall and W. N. Hunter. p-Arsanilic Acid, a Redetermination. Acta Cryst. 1996, C52: 1681–1683. doi:10.1107/S010827019501657X.
- ^ W. Lee Lewis and H. C. Cheetham (1941). "Arsanilic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 70.
