川崎氏病
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| 川崎氏病 | |
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 川崎氏病的典型症状——草莓舌 |
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| ICD-10 | M30.3 |
| ICD-9 | 446.1 |
| OMIM | 300530 |
| DiseasesDB | 7121 |
| MedlinePlus | 000989 |
| eMedicine | ped/1236 |
| MeSH | D009080 |
川崎氏病（Kawasaki disease），又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺症候群（mucocutaneous lymphnode syndrome），是屬於幼兒期的一種急性疾病。此病是由日本小兒科醫師川崎富作於西元1967年首先提出報告，故名之為川崎氏病。
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流行病學[编辑]
此病好發於五歲以下小孩，男女比例是1.3~1.5：1，男生多過於女生，較好發於6個月至1歲的嬰兒。
臨床症狀[编辑]
- 發燒超過五天。
- 雙眼眼白充血，但無分泌物。
- 口腔黏膜，嘴唇鮮紅乾裂出血，舌頭表面有草莓舌變化。
- 手掌及足部紅腫。
- 非化膿性單側頸部淋巴腺腫大。
- 身體軀幹出現多型性紅斑。
病因[编辑]
川崎氏病的病因依舊未明，但許多科學家懷疑這可能是一種特殊的病毒感染導致。目前傾向於把它當成是一種與免疫系統有關的疾病。
治療[编辑]
因為病因未明，所以此病沒有針對病原的特殊療法。急性期常合併使用靜脈注射高劑量免疫球蛋白與高劑量阿斯匹靈（Aspirin）（60 mg/kg/day），退燒後改使用低劑量的阿斯匹靈（10/mg/kg/day）。如已併發冠狀動脈瘤形成的病患，則需要繼續長期追蹤治療。
外部連結[编辑]
- （英文）Kawasaki Disease Foundation
- （英文）Kawasaki Disease Canada
- （英文）Kawasaki Disease information from Seattle Children's Hospital Heart Center
