己二腈
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| 己二腈 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Hexanedinitrile | |
| 别名 | 1,4-二氰基丁烷，己二酸二腈，四亚甲基氰，四亚甲基二腈 UN 2205 |
| 识别 | |
| CAS号 | 111-69-3 
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| ChemSpider | 13876621 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYAW |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H8N2 |
| 摩尔质量 | 108.14 g·mol−1 |
| 外观 | 无色油状液体 |
| 密度 | 0.97 g/cm3 |
| 熔点 | 1 °C |
| 沸点 | 295 °C |
| 溶解性（水） | 50 g/L (20 °C) |
| 蒸氣壓 | 0.003 hPa (20 °C) |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R23, R25, R36, R38 |
| 安全术语 | S：S26, S37, S45 |
| 主要危害 | 毒性，刺激性 |
| NFPA 704 |
 2
4
1
|
| 闪点 | 93 °C (分解) |
| 自燃温度 | 460 °C |
| 爆炸極限 | 1.7 - 4.9 %V |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
己二腈是具有分子式(CH2)4(CN)2的有机化合物。 它是具有粘性的无色的液体，是重要的聚合物尼龙66的前体。在2005年，其生产量可以达到一亿公斤。[1]
合成[编辑]
现在的主要制备己二腈的方法是通过在镍催化下，对二丁烯的氢氰化。该方法最早由杜邦发现。反应式为：[1]
- CH2=CHCH=CH2 + 2 HCN → NCCH2CH2CH2CH2CN
毒性[编辑]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 1.2 M. T. Musser, "Adipic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a01 269
外部链接[编辑]
- 国际化学品安全卡0211
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0015. NIOSH.
- www.chemicalland.com （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- www.nist.gov （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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