板龍屬

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板龍屬
化石時期: 216–199Ma
三疊紀晚期
板龍
板龍
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保护状况
化石
科學分類
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
總目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亞目: 蜥腳形亞目 Sauropodomorpha
下目: 原蜥腳下目 Prosauropoda
科: 板龙科 Plateosauridae
屬: 板龍属 Plateosaurus
von Meyer, 1837
模式種
恩氏板龍
Plateosaurus engelhardti

von Meyer, 1837
  • 恩氏板龍 P. engelhardti von Meyer, 1837
  • 長頭板龍 P. longiceps Jaekel, 1914
異名
  • 鎌齒龍 Zanclodon Plieninger, 1846
  • Dimodosaurus Pidancet & Chopard, 1862
  • Dinosaurus Rutimeyer, 1856
  • Gresslyosaurus Rutimeyer, 1856
  • Pachysaurops Huene, 1961
  • Pachysaurus Huene, 1907-1908
  • Pachysauriscus Kuhn, 1959

板龍属(拉丁屬名:Plateosaurus)是蜥臀目蜥脚形亚目植食性恐龙的一属。板龍生存於晚三疊紀諾利階瑞提階歐洲,約2億1600萬年前到1億9900萬年前。目前已有兩個已承認種:恩氏板龍P. engelhardti)與長頭板龍P. longiceps),過去曾經還有其他的種,但已被歸類於其他屬。

板龍的化石發現於1834年,並在1837年被敘述,牠們是最早被命名的恐龍之一,但不包含在最早用來定義為恐龍總目的三個屬之中,因為當時對於板龍的了解有限。

板龍是體積龐大的二足、草食性恐龍,擁有小頭部、長頸部、用來壓碎植物的銳利牙齒、強壯的四肢、以及大型拇趾尖爪,這些尖爪可能用來防衛與幫助進食。

敘述[编辑]

板龍與人類的體型比較圖
板龍的顱骨。

板龍是已知最大的三叠纪恐龙,也是三叠纪最大的陆生动物,身長可達6到10公尺,[1] 體重估計有700公斤。板龍屬於原蜥腳下目,該下目是一群早期草食性恐龍;板龍的體型比其他類似動物還要強壯,例如近蜥龍。板龍擁有長頸部,由9個頸椎所構成,身體結實而呈狀。板龍的尾巴由至少14個尾椎所構成,可作為長頸部與前部身體的平衡工具。

板龍的頭顱骨比大多數原蜥腳類恐龍還要堅固、縱深;但是與板龍的身體大小相比時,仍然小型、狹窄。板龍的頭顱骨有4對洞孔;包括鼻孔、眶前孔、眼眶、下顳孔。板龍擁有長口鼻部,許多小型、葉狀、位在齒槽中的牙齒,頜部關節的位置低,可使下頜提供肌肉更大的力量,以上特徵顯示板龍只以植物為食。[2] 牠們的眼睛朝向兩側,而非前方,形成全範圍的視線範圍,可警戒、注意掠食者。有些化石保存了鞏膜環

板龍的上頜與下頜擁有許多小型牙齒,前上頜骨有5到6顆,上頜骨有24到30顆,齒骨上有21到28顆。這些牙齒有鋸齒狀、葉狀的齒冠,適合消化植物。板龍被認為擁有狹窄的頰囊,可避免食物在進食時溢出嘴部。

發現與種[编辑]

在1834年,物理學家約翰·腓特烈·恩格爾哈特(Johann Friedrich Engelhardt)在德國紐倫堡附近的Heroldsberg發現了一些脊椎與腿部骨頭。三年後,德國古生物學家克莉斯汀·艾瑞克·赫爾曼·汪邁爾(Christian Erich Hermann von Meyer),根據這些化石建立了新屬,板龍Plateosaurus),模式種是恩氏板龍P. engelhardti)。[3]名在希臘文的意思是“平坦表面的蜥蜴”,[4] 意指牠們的平坦骨頭;而種名是以發現者恩格爾哈特為名。[3]

在1910年代到30年代期間,薩克森-安哈特的一個黏土礦坑挖掘出了32到45個骨骸,這些化石屬於板龍、理理恩龍、以及敏捷龍。有些化石被歸類於板龍的第二個種,長頸龍(P. longiceps),是由Otto Jaekel在1913年所敘述,[5] 同一時期在特洛辛根屍骨層也發現了數個板龍化石,但大部分被歸類於可疑種或無效種。[6]

在1997年,北海北端Snorre油田的鑽油工人在探鑽砂岩層時,因為碰到一個長圓柱狀岩芯(Drillcore)而受到阻礙,而停在海平面以下2,256公尺,該長圓柱狀岩石是個化石,在當時被認為是個植物化石。在2003年,這個標本被交給奧斯陸大學古生物學家Jørn Harald Hurum。波恩大學的古生物學家使用顯微鏡檢驗這個化石,發現這化石擁有纖維化的骨頭組織,為一個壓碎的膝蓋骨化石,並鑑定屬於板龍,[7] 並使牠們成為北海第一個發現的恐龍,並被譽為「世界最深的恐龍」。[8]

在2007年8月,一個業餘古生物學家在瑞士Frick自治市附近發現了一大群化石,包含約300個骨頭,由兩個板龍個體所組成。波恩大學的古生物學家Martin Sander指出這個挖掘地點的範圍可達1.5公里,是歐洲最大型的化石挖掘地點。該地點被估計為每平方公尺有一個恐龍化石。[9]

分類[编辑]

板龍是第一個被敘述的原蜥腳下目恐龍,並為板龍科模式屬,也是板龍科的名稱來源。板龍最初的所知有限,並被分類到蜥類(Sauria),可能是任何一種爬行動物[3] 在1945年,汪邁爾建立了Pachypodes生物群,包含板龍、禽龍斑龍林龍[10] 但是理查·歐文已經建立了恐龍總目,包含了後三屬,範圍與Pachypodes相同。

在1895年,奧塞內爾·查利斯·馬什(Othniel Charles Marsh)提出了板龍科,並置於獸腳亞目內。[11] 之後由汪邁爾重新分類到原蜥腳下目[12] 並被大多數研究人員所接受。[13][14] 許多年來,板龍科演化支僅包括板龍屬,但最近有兩個屬被歸類到此科:鞍龍[15]黑水龍[16]

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板龍的骨架

有效種[编辑]

板龍屬目前只有兩個有效種。模式種是恩氏板龍(P. engelhardti),化石有至少10個頭顱骨,以及超過100個骨骸,狀態有破碎的也有完整的,主要發現於德國巴伐利亞州。第二個種為長頭板龍(P. longiceps),是較為了解的種,在德國Knollenmergel發現了50個標本。長頭板龍與恩氏板龍的差別在於,較長的口鼻部與四肢,身體結構較輕型。[17]

重新歸類種[编辑]

第三個種是纖細板龍(P. gracilis),但缺乏板龍的特定特徵,已經成立了個別的鞍龍屬。 [17] 其他的種包含:特洛辛根板龍(P. trossingensis)、弗氏板龍(P. fraasianus)、整體板龍(P. integer),都已經被列為長頭板龍的異名。[6]

可疑種[编辑]

數個板龍的種因為化石的破碎與保存不佳狀態,而被認為是無資格名稱(Nomina nuda)或疑名。例如厄倫堡板龍(P. erlenbergiensis)的正模標本缺乏薦骨腸骨恥骨近側,因此很難與其他種作比較。 [6]

發現處[编辑]

板龍是最著名的原蜥腳下目恐龍,也是歐洲最常見的恐龍之一,已在西歐超過50個三疊紀砂岩層發現了板龍化石,包含超過100個標本,與數十個保存良好的骨骸。板龍的化石主要屬於長頭板龍,已在德國南部、法國瑞士、以及格陵蘭等地發現;而恩氏板龍僅發現於德國巴伐利亞州[17] 在格陵蘭Flemming Fjord地層發現的標本最初被認為屬於恩氏板龍,[18] 但後來的研究將牠們歸類於長頭板龍。[6]

古生態學[编辑]

板龍發現於歐洲,該地區在三疊紀時期的氣候環境類似沙漠。 在某些地點,發現了由完整個體構成的化石群。這顯示板龍以群體行動,穿越三疊紀乾旱、類似沙漠的歐洲地區以尋找新的食物來源。

另一個對於這化石群的解釋是,個別的板龍居住於乾燥的高地上,當牠們死亡時,沙漠環境中的間歇性洪水將遺體沖刷、堆積在一起。許多個體的屍體在沙漠低處邊緣的河道末端堆積起來。[2]

板龍與以下動物生存於同一地區:原蜥腳下目鞍龍、中等體型的獸腳亞目理理恩龍敏捷龍、小型的主龍類原美頜龍、已知最早的烏龜原頜龜兩棲類離片錐目堅蜥目、原始哺乳類翼龍目喙頭蜥目、以及魚類[19]

古生物學[编辑]

由於板龍的化石少、不完整,過去一個世紀很少板龍的研究。直到近年的新發現化石,才讓科學家深入研究板龍的移動方式、食性、代謝。

食性[编辑]

板龍的小型、葉狀牙齒顯示牠們為草食性,並且為最早的大型草食性恐龍之一,以高大植被為食,例如針葉樹蘇鐵。如同牠們的近親大椎龍,板龍可能吞食胃石以協助消化食物,因為牠們缺乏咀嚼用頰齒

姿勢與步態[编辑]

板龍的骨架 - 西班牙阿斯圖里亞斯侏羅紀博物館

如同所有的原蜥腳下目恐龍,板龍的前肢比後肢短許多,而且牠們擁有明顯的手指,以及拇指尖爪。一個對於板龍前肢的生理構造研究,證實前肢的運動範圍,排除了板龍習慣於四足步態的可能。如同獸腳亞目,板龍與其他相關的原蜥腳類不能旋轉牠們的手掌,所以牠們的手掌往下垂,而且不能以前肢支撐重量或行走。這個研究避免了關於板龍有限的轉動手掌能力爭議,而直接排除了板龍以指關節觸地行走與其他形式的運動方式的可能性。[20] 所以,雖然板龍的體型可能屬於四足動物,但牠們的前肢結構限制牠們以後腿行走移動。牠們的前肢可能用來進食時降低樹肢、用來抓取、或用來防禦。[20] 板龍的手部骨頭非常大,有五個手指。第四、第五指非常小。

代謝[编辑]

一個最近針對化石沉積層的研究,顯示板龍的個體間有非常大的體型差異。[1] 而且,骨頭上的生長層顯示個體的成長週期變化與所處環境相關。有些板龍在12歲時達到最大體型,而其他的則可以成長到30多歲。成年標本的大小也有不同,有些成年體的身長為4到6公尺,而其他的則可達到10公尺。板龍的標本眾多,足以研究牠們骨頭的組織學;但因為缺乏身長小於4.8公尺的個體標本,所以很難研究板龍的個體發生學。如同其他恐龍,板龍擁有高成長速率,顯示牠們有進階的恐龍生理,但值得注意的是牠們嚴重受到環境影響。這個研究的作者假設板龍的新陳代謝介於冷血動物溫血動物之間。

大眾文化[编辑]

板龍的雕像,位於瑞士巴塞爾

板龍曾短暫出現於電影《歷險小恐龍 2》(The Land Before Time II: The Great Valley Adventure)的開場段落。

另外,板龍也在BBC的電視節目《與恐龍共舞》(Walking with Dinosaurs)第一集中短暫出現,用來說明恐龍的成功。

可於杜賓根大學柏林亨波特博物館、以及斯圖加特的自然歷史博物館等地看到已架設的板龍骨骸。

板龍也出現於微軟的遊戲《動物園大亨:侏羅紀》(Zoo Tycoon: Dinosaur Digs),板龍在遊戲裡是一隻可扶養的恐龍。

參考資料[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 Sander, M., and Klein, N. (2005). Developmental plasticity in the life history of a prosauropod dinosaur. Science 16 December 2005:1800-1802.
  2. ^ 2.0 2.1 Cox, Barry, R.J.G. Savage, and others. (1999). Encyclopedia of Dinosaurs & prehistoric creatures. 14 July 2007:pg 124.
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Von Meyer, H. (1837). Mitteilung an Prof. Bronn (Plateosaurus engelhardti). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie 316. [German]
  4. ^ Liddell & Scott. Greek-English Lexicon, Abridged Edition. Oxford University Press, Oxford, UK. 1980. ISBN 0-19-910207-4. 
  5. ^ Jaekel, O. (1913-14). Über die Wirbeltierfunde in der oberen Trias von Halberstadt. Paläontologische Zeitschrift 1:155-215. [German]
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 P. M. Galton. 2001. The prosauropod dinosaur Plateosaurus Meyer, 1837 (Saurischia: Sauropodomorpha; Upper Triassic). II. Notes on the referred species. Revue Paléobiologie, Genève 20(2):435-502
  7. ^ Hurum, J.H., Bergan, M., Müller, R., Nystuen, J.P., and Klein, N. (2006). A Late Triassic dinosaur bone, offshore Norway. Norwegian Journal of Geology 86:117-123. http://www.geologi.no/data/f/0/08/70/8_22301_0/117-123_NGT_print-3.pdf
  8. ^ http://news.nationalgeographic.com/news/2006/04/0426_060426_dinos.html
  9. ^ http://www.cbc.ca/technology/story/2007/08/10/dinosaur-switzerland.html
  10. ^ H. v. Meyer. 1845. System der fossilen Saurier [Taxonomy of fossil saurians]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrfakten-Kunde 1845:278-285
  11. ^ O. C. Marsh. 1895. On the affinities and classification of the dinosaurian reptiles. American Journal of Science 50(300):483-498
  12. ^ F. v. Huene. 1926. On several known and unknown reptiles of the order Saurischia from England and France. Annals and Magazine of Natural History, series 9 17:473-489
  13. ^ C.-C. Young. 1941. A complete osteology of Lufengosaurus huenei Young (gen. et sp. nov.) from Lufeng, Yunnan, China. Palaeontologia Sinica, New Series C, Whole Series No. 121 7:1-59
  14. ^ J. F. Bonaparte. 1971. Los tetrápodos del sector superior de la Formación Los Colorados, La Rioja, Argentina (Triásico Superior) [The tetrapods of the upper part of the Los Colorados Formation, La Rioja, Argentina (Upper Triassic)]. Opera Lilloana 22:1-183
  15. ^ F. v. Huene. 1905. Trias-Dinosaurier Europas [European Triassic dinosaurs]. Deutschen Geologischen Gesellschaft 1905(17):345-349
  16. ^ L. A. Leal, S. A. K. Azevedo, A. W. A. Kellner and A. A. S. Da Rosa. 2004. A new early dinosaur (Sauropodomorpha) from the Caturrita Formation (Late Triassic), Paraná Basin, Brazil. Zootaxa 690:1-24
  17. ^ 17.0 17.1 17.2 Galton, P.M., and Upchurch, P. Prosauropoda//Weishampel, D.B., Dodson, P., and Osmólska, H. (编). The Dinosauria (2nd Edition). University of California Press. 2004: 235. ISBN 0-520-24209-2. 
  18. ^ F. A. Jenkins, Jr., N. H. Shubin, W. W. Amaral, S. M. Gatesy, C. R. Schaff, L. B. Clemmensen, W. R. Downs, A. R. Davidson, N. Bonde and F. Osbaeck. 1994. Late Triassic continental vertebrates and depositional environments of the Fleming Fjord Formation, Jameson Land, East Greenland. Meddelelser om Grønland, Geoscience 32:1-25
  19. ^ Lucas, S. G., 1998. Global Triassic tetrapod biostratigraphy and biochronology. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 143: 347-384.
  20. ^ 20.0 20.1 Bonnan M, Senter P. (2007). "Were the basal sauropodomorph dinosaurs Plateosaurus and Massospondylus habitual quadrupeds?"; pp. 139-155 in Barrett, P.M. and Batten, D.J. (eds.), Evolution and Palaeobiology of Early Sauropodomorph Dinosaurs. Special Papers in Palaeontology 77.

外部链接[编辑]