环丁四酮

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环丁四酮
IUPAC名
环丁烷-1,2,3,4-四酮[來源請求]
别名 四氧代环丁烷
识别
CAS号 3617-57-0
ChemSpider 24735246
SMILES
性质
化学式 C4O4
摩尔质量 112.04 g·mol−1
精确质量 111.979658488 g mol-1
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

环丁四酮,也称作四氧代环丁烷,是一种假想的有机化合物,化学式为C4O4或(-(C=O)-)4。 它是一种碳的氧化物,实际上一氧化碳的四聚体。

这种化合物似乎在热力学上不稳定。[1]直到2000年,它还没有被大量合成,[2][3]但是通过质谱法可能检测它的存在。[4]

相关化合物[编辑]

环丁四酮可以被看作方酸根离子C4O42−的中性类似物,而后者较稳定,至少在1959年就已了解。[5]

八羟基环丁烷或环丁烷-1,1,2,2,3,3,4,4-八醇(-C(OH)2-)4在文献中可简称为“环丁四酮水合物”。 [6]

参考资料[编辑]

  1. ^ Haijun Jiao, Gilles Frapper, Jean-François Halet, and Jean-Yves Saillard (2001), Stability of Tetraoxocyclobutane Revised: Perturbation Theory and Density Functional Scheme. J. Phys. Chem. A, volume 105 issue 24, pp. 5945–5947. DOI: 10.1021/jp010738i
  2. ^ Mordecai B. Rubin and Rolf Gleiter (2000), The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds. Chemical Reviews, volume 100 issue 3, pp. 1121–1164. DOI: 10.1021/cr960079j
  3. ^ Gunther Seitz; Peter Imming. Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews. 1992, 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021/cr00014a004. 
  4. ^ Detlef Schröder,; Helmut Schwarz, Suresh Dua, Stephen J. Blanksby and John H. Bowie. Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6). International Journal of Mass Spectrometry. 1999.May, 188 (1–2): 17–25. doi:10.1016/S1387-3806(98)14208-2. 
  5. ^ Cohen, Sidney; Lacher, John R.; Park, Joseph D. Diketocyclobutanediol. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81: 3480. doi:10.1021/ja01522a083. 
  6. ^ Skujins, S.; Delderfield, J.; Webb, G.A. A mass spectrometric study of some monocyclic polycarbonyl compounds. Tetrahedron. 1967, 24 (13): 4805–4817. doi:10.1016/S0040-4020(01)98676-4. 
  • G. Maahs, P. Hegenberg (2003), Syntheses and Derivatives of Squaric Acid. Angewandte Chemie Int. Ed., Volume 5 Issue 10, Pages 888–893. DOI: 10.1002/anie.196608881

参见[编辑]