硫嘌呤甲基转移酶

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硫嘌呤甲基转移酶

蛋白质资料库渲染的2bzg结构
有效结构
PDB 直系同源检索:PDBe, RCSB
标识
代号 TPMT; []
扩展标识 遗传学187680 鼠基因98812 同源基因313 ChEMBL: 2500 GeneCards: TPMT Gene
EC編號 2.1.1.67
RNA表达模式
PBB GE TPMT 203671 at tn.png
PBB GE TPMT 203672 x at tn.png
更多表达数据
直系同源体
物种 人类 鼠类
Entrez 7172 22017
Ensembl ENSG00000137364 ENSMUSG00000021376
UniProt P51580 O55060
mRNA序列 NM_000367.2 NM_016785.2
蛋白序列 NP_000358.1 NP_058065.2
基因位置 Chr 6:
18.13 – 18.16 Mb
Chr 13:
47.12 – 47.14 Mb
PubMed查询 [1] [2]

硫嘌呤甲基转移酶英语Thiopurine methyltransferaseThiopurine S-methyltransferaseEC 2.1.1.67),又称巯基嘌呤甲基转移酶巯嘌呤甲基转移酶,简称TPMT,是一种催化硫嘌呤类化合物甲基化。硫嘌呤类药物常用于癌症化学疗法免疫抑制疗法,因而TPMT的活性会影响使用这类药物时不同患者对药物的敏感性和毒性反应。[1][2]

TPMT在18q染色体上有一个伪基因。[1][3]

药理学[编辑]

TPMT是硫嘌呤类药物(如硫唑嘌呤巯嘌呤硫鸟嘌呤)的代谢中最主要的酶之一,起到的作用是在这类化合物的原子上增加一个甲基;这个过程中提供甲基的是S-腺苷甲硫氨酸,后者同时被转化成S-腺苷-L-高半胱氨酸[4] TPMT基因的缺陷会让人体无法将这类药物灭活,未代谢的药物因此在体内大量累积,从而引起严重甚至致命的骨髓抑制,表现为贫血血小板减少症(导致出血)和白细胞减少症(导致感染)等。[2][5]

临床意义[编辑]

研究显示,临床上大约5%的硫嘌呤类药物疗法由于毒性原因而终止。[6] 一般来说,在使用硫嘌呤类药物前及治疗过程中会多次测量病人的TPMT酶活性,以防止TPMT不活跃者(占总人口约10%)及TPMT无活性者(占总人口约0.3%)在使用这类药物后产生的严重骨髓毒性。[4] 近年来也开始采用基因测试,相对于前者优点在于测试不需要反复进行。[7]

不同人种的TPMT基因突变分布情况有着极大的不同。[8]

参考资料[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 Entrez Gene: TPMT thiopurine S-methyltransferase. 美国国家生物技术信息中心. [2012-07-02]. 
  2. ^ 2.0 2.1 Yates, C. R.; Krynetski, E. Y.; Loennechen, T.; Fessing, M. Y.; Tai, H. L.; Pui, C. H.; Relling, M. V.; Evans, W. E. Molecular diagnosis of thiopurine S-methyltransferase deficiency: Genetic basis for azathioprine and mercaptopurine intolerance. Annals of internal medicine. 1997, 126 (8): 608–614. PMID 9103127. 
  3. ^ Lee, D.; Szumlanski, C.; Houtman, J.; Honchel, R.; Rojas, K.; Overhauser, J.; Wieben, E. D.; Weinshilboum, R. M. Thiopurine methyltransferase pharmacogenetics. Cloning of human liver cDNA and a processed pseudogene on human chromosome 18q21.1. Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 1995, 23 (3): 398–405. PMID 7628307. 
  4. ^ 4.0 4.1 Weinshilboum, R. M.; Sladek, S. L. Mercaptopurine pharmacogenetics: Monogenic inheritance of erythrocyte thiopurine methyltransferase activity. American journal of human genetics. 1980, 32 (5): 651–662. PMC 1686086. PMID 7191632. 
  5. ^ Fujita K, Sasaki Y. Pharmacogenomics in drug-metabolizing enzymes catalyzing anticancer drugs for personalized cancer chemotherapy. Curr. Drug Metab. 2007-08, 8 (6): 554–62. doi:10.2174/138920007781368890. PMID 17691917. 
  6. ^ Reuther LO, Vainer B, Sonne J, Larsen NE. Thiopurine methyltransferase (TPMT) genotype distribution in azathioprine-tolerant and -intolerant patients with various disorders. The impact of TPMT genotyping in predicting toxicity. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2004-01, 59 (11): 797–801. doi:10.1007/s00228-003-0698-8. PMID 14634700. 
  7. ^ Payne, K.; Newman, W.; Fargher, E.; Tricker, K.; Bruce, I. N.; Ollier, W. E. R. TPMT testing in rheumatology: Any better than routine monitoring?. Rheumatology. 2007, 46 (5): 727–729. doi:10.1093/rheumatology/kel427. PMID 17255139. 
  8. ^ Genome Bioinformatics Group, Center for Biomolecular Science and Engineering. Human Gene TPMT (uc003ncm.1). UCSC Genome Browser. University of California Santa Cruz. [2008-07-25].