碱金属

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3 Li
Li,3.jpg
11 Na
Na,11.jpg
19 K
K,19.jpg
37 Rb
Rb,37.jpg
55 Cs
Cs,55.jpg
87 Fr
119 Uue
Uue

碱金属是指在元素周期表中同属一的六个金属元素:[1]。根據IUPAC最新的規定,碱金属属于元素周期表中的第1族元素[注解 1] 碱金属均有一个属于s轨道的最外层电子,[3][4][5],因此这一族属于元素周期表的s区[6]碱金属的化学性质显示出十分明显的同系行为,是元素周期性英语periodic trends 的最好例子。[3] (H)在名义上属于第1族[1][7],但显现的化学性质和碱金属相差甚远,[8]因此通常不被认为是碱金属。[9][10]

碱金属有很多相似的性质;它们都是银白色的金属密度小,熔点沸点都比较低,标准状况下有很高的反应活性英语reactivity (chemistry)[3]它们易失去价电子形成带+1电荷的阳离子[11]:28 它们质地软,可以用刀切开,露出银白色的切面;由于和空气中的氧气反应,切面很快便失去光泽。[3]由于碱金属化学性质都很活泼,一般将它们放在礦物油中或封在稀有气体中保存,以防止与空气或水发生反应。[12]在自然界中,碱金属只在盐中发现,从不以单质形式存在。[12] 碱金属都能和水发生激烈的反应,生成强碱性的氢氧化物,并随相对原子质量增大反应能力越强。 [3][13]

所有已发现的碱金属均存在于自然界中。按照化學元素豐度顺序,丰度最高的是钠,其次是钾,接下来是锂、铷、铯,最后是钫。钫的放射性很强,因此只能作为天然衰變鏈的产物,在自然界中痕量英语trace radioisotope存在。[14][15]已有实验试图合成可能的第七个碱金属Uue,但截至目前均以失败告终。[16]此外,由于相对论效应会极大影响包括Uue在内的超重元素的性质,因此Uue可能不是碱金属;[17]即使它真的是碱金属,它的物理性质和化学性质也会和其它六个碱金属有较大差异。[18]:1729–1733

大多数碱金属有多种用途。铷或铯的原子钟是纯碱金属最著名的应用之一,[19]其中以铯原子钟最为精准。[20][21]钠化合物较为常见的一种用途是制作钠灯,一种高效光源。[22][23] 人类对食盐(氯化钠)的使用可追溯到古代。钠和钾是生物体中的电解质,具有重要的生物学功能,属于膳食矿物质[24][25]尽管其它碱金属并非膳食矿物质,它们同样会对身体产生或有益或有害的影响。[26][27][28][29]

性质[编辑]

化学性质[编辑]

碱金属元素的样品,保存在矿物油中以防氧化。从左至右:锂、钠、钾、铷、铯

这一族的核外电子构型(特别是最外层电子)模式特殊,因此它们的化学性质呈规律性变化:

Z 元素 核外电子构型 电子排布[注解 2]
3 2, 1 [He] 2s1
11 2, 8, 1 [Ne] 3s1
19 2, 8, 8, 1 [Ar] 4s1
37 2, 8, 18, 8, 1 [Kr] 5s1
55 2, 8, 18, 18, 8, 1 [Xe] 6s1
87 2, 8, 18, 32, 18, 8, 1 [Rn] 7s1

由于具有强烈的放射性,钫可展现的的化学性质十分有限,因此它的化学性质并未得到深入研究。[3]对碱金属元素的化学性质研究主要针对这一族的前五个元素。

即使在低温下,铯和水反应也会导致爆炸

已知的碱金属元素均为活泼金属,至今尚未发现碱金属的天然单质。[30] 因此,碱金属通常泡在矿物油煤油中保存。 [12] 碱金属和卤素剧烈反应生成卤化物,为白色的离子晶体,除氟化锂外均可溶于水。[3] 碱金属和水反应生成强碱性氢氧化物溶液,因此应当妥善保存。原子量越大(越“重”)的碱金属,反应越为剧烈:比如铯加入水中引发的爆炸比钾更剧烈,就是一个例子。[3][13] [20]

由于拥有较低的有效核电荷,且只需失去一个电子就能达到稀有气体电子构型,[3]碱金属元素的第一电离能是同周期元素中最低的。[5]与之相对的是,碱金属的第二电离能普遍很高,因为失去一个电子的碱金属离子为稀有气体电子构型,而且电子和原子核的距离下降了。这一能量差异导致碱金属在反应中通常失去一个电子,形成一价正离子。[11]:28

化学家起初认为碱金属不会形成负离子,但后来的研究发现了一类含-1价碱金属离子的不稳定化合物,称作碱化物。碱化物中的碱金属负离子有充满的s亚层,这使得它更加稳定。“反氢化钠”,H+Na-,是这类化合物中一个引入注目的例子。通常的氢化钠应当是Na+H-[31]反氢化钠具有与之相反的电荷分布。因此,反氢化钠的能量高,纯净物很不稳定,但它的几种衍生物已被预测为稳定或介稳定英语Metastability的。[31][32]根据目前已知的信息,除锂之外的碱金属都能形成碱化物。[33][34][35]碱化物的化学性质和电子盐(一种以束缚电子为负离子的盐)类似。[36]由于拥有不同寻常的化学计量和低电离电位,碱化物有很高的理论研究价值。

锂离子(Li+)的半径很小,会极化化合物中的阴离子,使化合物具有一定共价性;[3] 因此,锂的化学性质和这一族中的其他元素有一些差异。例如,氟化锂是唯一不溶于水的碱金属卤化物;[3]氢氧化锂是唯一不潮解的碱金属氢氧化物。[3]锂和存在对角线规则[3]锂的某些化学性质和镁相近。比如说,锂可以形成稳定的氮化物,这一性质在镁所在的碱土金属中很普遍,但在碱金属中则显得独特。[37]此外,在各自所在的族中,只有锂和镁可以形成共价有机金属化合物[38]根据推测,钫和其它碱金属也会有一些性质差异。钫的原子量很高,它的电子运动较快,会引发更明显的相对论效应,钫具有的7s电子因而会更稳定。根据推测,钫的电负性、电离能会比铯更高,这和碱金属从上到下电负性和电离能的变化趋势相反。此外,钫的原子半径可能会反常地低。[18]:1729[39]

化合物及反应[编辑]

和水的反应(碱金属氢氧化物)[编辑]
外部视频链接
碱金属与水的反应视频, 由 英国公开大学 提供
大规模的橙黄色爆炸
3 (≈ 1.4 kg)钠和水的反应

所有的碱金属都可和冷水剧烈反应——乃至产生爆炸——生成强碱性的碱金属氢氧化物水溶液,释放氢气[40]沿这一族从上到下,反应逐渐加剧:锂和水反应平缓进行,伴有冒泡现象;钠和钾与水反应可产生燃烧;铷和铯沉入水中,迅速产生大量氢气并产生冲击波,足以将玻璃容器击碎。[3]碱金属放入水中时产生的爆炸分为两个独立阶段:首先,金属和水反应,产生氢气。这一步中,反应性更强的重碱金属元素能更快地产生氢气。接下来,反应第一阶段产生的热量通常会点燃新产生的氢气,使其在空气中爆炸性燃烧。这一氢气爆炸可在水面上产生可见的火焰,而刚开始的金属和水的反应主要在水下进行,因此不产生火焰。[13]

和第14族(第IVA族,碳族)元素的反应[编辑]
从侧面 (左图) 和上方 (右图) 看去的 石墨层间化合物 KC8结构。

锂和钠可与反应生成乙炔化合物英语Acetylide(Li2C2和Na2C2),这类化合物也可由金属与乙炔反应制得。钾、钠、铷和铯可与石墨反应,碱金属原子嵌入到六边形的石墨层中,形成石墨层间化合物MC60(深灰色、近乎黑色)、MC48(深灰色、近乎黑色)、MC36(蓝色)、MC24(钢蓝色)、MC8(铜黄色)。它们的导电性比纯石墨强200倍,说明碱金属的价电子转移到石墨层中,形成M+Cx-的化合物。[41]加热KC8时,钾原子发生脱嵌。随着加热时间的增长,逐渐形成KC24、KC36、KC48直到KC60.KC8是强还原剂,可自燃,接触水则爆炸。[42][43]和石墨反应时,较大的碱金属原子(钾、铷、铯)开始时形成KC8,而小的碱金属原子开始时形成形成KC6.[44]

碱金属和碳族其它的元素反应时,生成含笼状结构的离子化合物。例如硅化物M4Si4(M=K,Rb,Cs),含有M+和四面体Si4−
4
离子。[41]碱金属锗化物中含有简单的Ge4-离子,以及其它的簇合(津特耳相)离子,Ge2−
4
, Ge4−
9
, Ge2−
9
, 以及 [(Ge9)2]6−. 其化学性质和相应的硅化物相近。[11]碱金属锡化物主要为离子化合物。阴离子有Sn4-离子,[45]有时有更复杂的簇合离子,例如K4Sn9 中的 Sn4−
9
. [46]简单的铅阴离子(Pb4-)尚未发现;碱金属铅化物均含有复杂的簇合离子。[11]

和第15族(第VA族,氮族)元素的反应[编辑]

锂是唯一在标准状况下和氮气反应的碱金属,它的氮化物也是唯一稳定的碱金属氮化物。破坏N2分子中的N-N三键需要很高的能量,因而N2显惰性。形成碱金属氮化物需要消耗能量,从而将碱金属电离生成M+离子,破坏N2分子的三键并形成N3-离子;这些能量由形成碱金属氮化物释放的晶格能进行补偿。离子半径越小,电荷越高,晶格能越大;而碱金属无法形成高电荷离子,因而碱金属氮化物的晶格能只取决于金属离子的半径。所以,只有半径最小的锂能够释放足够的晶格能,让形成氮化物的反应成为一个放热反应,形成Li3N.而其它的碱金属无法释放足够的晶格能,形成氮化物的反应是吸热的,因而在标准条件下不生成氮化物。[37] Na3N和K3N极不稳定,容易分解为原来的组成元素(氮气和碱金属)。[48][49]

碱金属均易于和反应,生成M3P/M3As. P3- 和As3-的半径更大,形成化合物需要提供的能量更低,因而不需要很高的晶格能。[41] M3P/M3As不是仅有的碱金属磷化物或砷化物。钾有9种不同的已知砷化物:K3P, K4P3, K5P4, KP, K4P6, K3P7, K3P11, KP10.3, 以及 KP15. [50]大多数金属可生成砷化物,而只有碱金属、碱土金属可生成离子型砷化物。Na3As的结构很复杂:其中的Na-Na距离为328-330pm,比金属钠单质中的Na-Na距离更短。这说明即使和低电负性的碱金属形成的化学键也不是纯粹的离子键。[11]已发现M3As以外的碱金属砷化物。比如LiAs,它带有金属光泽和强导电性,说明其中可能存在金属键[11]碱金属碱金属化物中的Sb3-离子是强还原剂,因此碱金属锑化物不稳定,易发生反应。碱金属锑化物和酸反应形成不稳定的剧毒气体SbH3.[51]铋化物不完全为离子性,而是含有部分离子键和部分金属键的金属互化物[52]

和第16族(VIA族,氧族)元素的反应[编辑]
两个共面的正八面体的球棍模型。这一结构的9个顶点上的紫色球代表铷,两个八面体中心的小红球代表氧。
Rb9O2 簇合物, 由两个共面的 正八面体 组成
三个两两共面的正八面体的球棍模型。三个正八面体有一条共用棱。这一结构的11个顶点上的紫色球代表铯,每个八面体中心的小红球代表氧。
Cs11O3 簇合物, 由三个八面体构成。三个八面体两两共面,有一条共用棱。

标准状况下,碱金属均可和氧气剧烈反应,形成多种多样的氧化物。比如简单氧化物(含O2-离子),过氧化物(含O2−
2
离子,氧原子间存在单键),超氧化物(含O
2
离子)等。锂在空气中燃烧生成氧化锂;钠和氧气反应生成氧化钠过氧化钠的混合物;钾则形成过氧化钾超氧化钾的混合物;铷和铯只形成超氧化物。锂、钠和钾在空气中仅仅是燃烧,而铷和铯可在空气中自燃,这也说明碱金属从上到下反应性增强。[37] 半径小的碱金属离子趋向于极化复杂的负离子(过氧化物和超氧化物),将复杂离子中的电子吸引到其中的一个氧原子中,形成一个O2-离子和一个氧原子。因此,锂在室温下和氧气反应只生成简单氧化物;而钠和钾的半径更大,极化效应更弱,因而可以形成较不稳定的过氧化物。这一族中最下方的铷和铯半径很大,可以形成最不稳定的超氧化物。形成超氧化物释放的能量最多,因此较大的碱金属原子和氧气反应更趋向于生成超氧化物。铷和铯的简单氧化物和过氧化物确实存在,但是无法在标准状况下由碱金属和氧气反应制得。[37]不过如果控制反应条件,除钫之外的所有碱金属都能形成简单氧化物,过氧化物和超氧化物。碱金属过氧化物和超氧化物是强氧化剂过氧化钠超氧化钾可与二氧化碳反应,形成碱金属碳酸盐和氧气,因而在潜艇的空气净化器中被使用。呼出气体中的水蒸气可使超氧化钾除去二氧化碳的反应更加高效。[41][53]

铷和铯可形成比超氧化物更复杂的氧化物。铷在空气中被氧化可生成Rb6O和Rb9O2.铯生成的氧化物种类丰富得多,比如臭氧化物CsO3, [54][55]以及几种色彩鲜明的低氧化物,如Cs7O, Cs4O, Cs11O3, Cs3O (深绿色[56]), CsO, Cs3O2,[57]以及Cs7O2.[58][59].真空下加热Cs7O2可生成Cs2O.[60].

碱金属可和较重的氧族元素)发生类似反应。除钫之外,所有的M2Ch(M为碱金属,Ch=S、Se、Te、Po)都是已知的。碱金属和过量的氧族元素反应生成M2Chx,其中的氧族元素原子连接成链状。比如,钠可和硫反应生成硫化钠(Na2S)以及各种多硫化钠英语Polysulfide(Na2Sx, x=2~6),其中含有S2−
x
离子。[41]Se2-和Te2-的碱性使得碱金属硒化物水溶液和碲化物水溶液呈碱性。碱金属和硒、碲直接反应时,除生成M2Se或M2Te之外,还生成多硒化物和多碲化物。[61]碱金属在300-400  °C下和钋直接反应,形成含Po2-离子的碱金属钋化物,后者化学上十分稳定。[11][62][63]

和第17族(VIIA族,卤素)元素,以及氢气的反应[编辑]

碱金属是元素周期表中电负性最低的元素,因而趋向于和电负性最高的鹵素形成离子键,产物为碱金属卤化物。氯化钠,也就是通常所说的食盐,就是其中之一。碱金属和卤素的反应性呈规律性变化:从锂到铯,反应性越来越强;从,反应性越来越弱。碱金属卤化物化学式均为MX(M为碱金属,X为卤素),均为白色离子晶体,常温下为固态。[3][37]氟化锂之外,碱金属卤化物均可溶于水。氟化锂中的Li+和F-的半径都很小,二者间静电相互作用很强,因而氟化锂的晶格能很高,因此不溶于水。[3]

碱金属也可和氢气进行类似反应,生成离子化合物——碱金属氢化物。[41]

配位化合物[编辑]
和钾离子配合的18-冠-6,
捕获了钾离子(紫球)的[2.2.2]穴醚的结构,由X-射线衍射测得。[64]

碱金属的半径很大,而电荷仅有+1,所以碱金属通常不和简单的路易斯碱生成配合物。半径最小的Li+有最多的配合物,随着离子半径增大,形成的配合物越来越少。水溶液中,碱金属离子以八面体的六水合离子([M(H2O)6]+)存在;由于锂离子半径小,因而形成的是正四面体的四水合离子[Li(H2O)4]+.由于水分子的极性,二者由静电力相互吸引,形成水合离子。因此,含碱金属离子的无水盐常被用做干燥剂[41]同样由于静电相互作用的原因,碱金属易于和冠醚穴醚形成配合物。比如,Li+可和12-冠-4形成配合物,Na+15-冠-5形成配合物,K+18-冠-6形成配合物。[41]

氨溶液[编辑]

和大多数金属不同,碱金属在液氨中缓慢溶解,生成氢气和碱金属氨基化合物英语Metal amides(MNH2).使用催化剂可加速这一过程。形成的氨基化合物不溶于液氨,从体系中析出;剩余的液体是有明显颜色的碱金属液氨溶液。这类溶液中含有溶剂化电子英语Solvated electron,因而颜色明显,具有强导电性。浓度小于3mol/L时,溶液呈深蓝色,导电性是氯化钠水溶液的10倍;浓度大于3mol/L时,溶液显铜黄色,导电性能和液态金属(如)相近。[11][41][65]除了氨基化合物与溶剂化电子,溶液中还有碱金属离子(M+),碱金属原子(M),碱金属双原子分子(M2)和碱金属负离子(M-)。后三种粒子均不稳定,最终生成热力学稳定的碱金属氨基化合物和氢气。氨合电子为强还原剂,常在化学合成中使用。[41]

有机金属化学[编辑]
甲基锂四聚体(CH3Li)4的结构

锂形成的有机金属化合物种类最多,相对最为稳定,成键为共价键。有机锂试剂为不导电的固体或液体,熔点低,易挥发,趋向于生成化学式为(RLi)x的多聚物(R为有机基团)。以甲基锂为例,其化学式为(CH3Li)x,x=4或6,结构分别为正四面体型和正八面体型。[41][66]有机钠化物和有机钾化物也是多聚的。[67]锂的电负性低,因而锂-碳键的电荷密度主要集中在碳原子上,可有效形成碳负离子;因此,有机锂化合物是非常强力的,也是强力的亲核试剂丁基锂常被用做强碱,已经投入商业化生产。

有机钠试剂在化学中的应用较为有限。相比较而言,有机锂试剂已投入商业化生产,且反应性能更易于使用。有些有机钠试剂具有商业意义,其中最主要的是环戊二烯基钠四苯硼钠也可归类为有机钠化物,因为在固态下这一化合物中的钠和芳基形成化学键。更重的碱金属形成的有机金属化合物反应性更强,应用更为受限。施洛瑟碱是这类化合物中的一种重要试剂。它是正丁基锂叔丁醇钾的混合物,可和丙烯反应,生成丙烯钾(KCH2CHCH2)。 顺-2-丁烯和反-2-丁烯在和碱金属接触时实现化学平衡。所用的碱金属为锂和钠时,这一异构化反应进行得较快;而使用钾、铷、铯时进行得较慢。钾、铷、铯更倾向高位阻的构象。[68]有机钠、有机钾、有机铷和有机铯化合物成键以离子性为主,在非极性溶剂中几乎不可溶。[41]

物理性质[编辑]

铯有金色光泽,其它的碱金属均为银白色。[69]碱金属都很软,具有较低的密度熔点以及沸点[3]

下表总结了碱金属的物理性质和原子性质。标有问号的数据尚未确定,或者是由元素周期律推断所得,并非实际测量结果。

碱金属 标准原子量
(u)[注解 3][71][72]
熔点 沸点[5] 密度
(g/cm3)
电负性
(鲍林标度)
第一电离能
(kJ·mol−1)
原子半径
(pm)
焰色反应
6.94(1)[注解 4] 453.69 K,
180.54 °C,
356.97 °F
1615 K,
1342 °C,
2448 °F
0.534 0.98 520.2 152 红色[3][73] FlammenfärbungLi.png
22.98976928(2) 370.87 K,
97.72 °C,
207.9 °F
1156 K,
883 °C,
1621 °F
0.968 0.93 495.8 186 橙黄色[3][73] Flametest--Na.swn.jpg
39.0983(1) 336.53 K,
63.38 °C,
146.08 °F
1032 K,
759 °C,
1398 °F
0.89 0.82 418.8 227 紫丁香色 或粉色[3][73] FlammenfärbungK.png
85.4678(3) 312.467 K,
39.31 °C,
102.76 °F
961 K,
688 °C,
1270 °F
1.532 0.82 403.0 248 红色或紫红色[3][73]  
132.9054519(2) 301.59 K,
28.44 °C,
83.19 °F
944 K,
671 °C,
1240 °F
1.93 0.79 375.7 265 蓝色或紫色[3][73]  
[223][注解 5] ? 300 K,
? 27 °C,
? 80 °F
? 950 K,
? 677 °C,
? 1250 °F[74]
? 1.87 ? 0.7 380 ? ?  

周期律[编辑]

元素周期表中,碱金属族是族内元素性质最为相近的一族。[3]沿着周期表从上到下,碱金属元素的原子半径逐渐升高,[75]电负性逐渐降低,[75] 反应性英语Reactivity (chemistry)逐渐升高,[3]熔沸点逐渐降低。[75]总体而言,碱金属的密度从上到下逐渐升高;钾是一个例外,它的密度比上面的钠略低。[75]

原子半径和离子半径[编辑]
作用于原子电子的有效核电荷
碱金属的原子半径离子半径 [3][注解 6]
碱金属 原子半径
(pm)
离子半径
(pm)
152
68
186
98
227
133
248
148
265
167

沿周期表从上到下,已知的碱金属原子半径逐渐升高。[75]由于屏蔽效应,当一个原子有多于一个电子层时,每个电子被原子核吸引的同时都受到其他电子的排斥。[76]碱金属价电子只受到一个+1的净电荷的作用,因为部分有效核电荷被内层电子(除去最外层的所有电子)所抵消,而碱金属内层电子的数量永远比核电荷数少一个。因此,碱金属原子半径只和电子层数有关;电子层数随周期数增加而增加,因此碱金属原子半径从上到下逐渐增大。[75]

碱金属的离子半径比原子半径小得多。失去最外层电子后,碱金属离子比碱金属少一层电子,因而半径更小。此外,碱金属离子的有效核电荷升高了,原子核对核外电子的吸引更强烈,导致半径减小。[3]

第一电离能[编辑]
第一电离能的周期性变化。每一周期以电离能最低的碱金属开始,以电离能最高的稀有气体结束。
碱金属的第一电离能[77][78][注解 7]
碱金属 第一电离能(kJ/mol)
520.2
495.8
418.8
403.0
375.7
380[注解 8]

元素分子的第一电离能指将最容易解离的电子从气态原子/分子中解离出来,形成带+1电荷的气态离子所需的能量。第一电离能受有效核电荷数、内层电子的屏蔽效应、最易解离的电子(对主族元素而言,通常是最外层电子)到原子核距离的影响。核电荷数与屏蔽效应影响作用于易解离电子的有效电荷。作用于碱金属最外层电子的有效电荷相同(均为+1),因此影响第一电离能的只有最外层电子到原子核的距离。沿这一族从上到下,外层电子到原子核的距离逐渐升高,核对最外层电子的吸引逐渐减弱, 第一电离能因而逐渐降低。[75]钫是这一趋势的特例。由于相对论效应的作用和7s轨道的收缩,钫的价层电子比非相对论模型的预测值更为接近原子核,价电子受到更多的吸引力,因此钫的第一电离能比铯略高。[18]:1729由于碱金属原子的最外层电子只受到一个有效电荷作用,且失去一个电子后能形成稳定的稀有气体电子构型,因此碱金属的第一电离能是同周期元素中最低的。

碱金属元素的第二电离能远高于第一电离能,因为第二易解离的电子位于一个全充满的电子轨道中,因此难以解离。[3]

反应性[编辑]

沿周期表从上到下,碱金属反应性逐渐升高,这是碱金属的第一电离能和原子化能英语Enthalpy of atomization共同作用的结果。由于碱金属的第一电离能从上到下逐渐降低,外层电子逐渐易于在反应中解离,反应性逐渐升高。 原子化能被用来衡量元素的金属键强度,随着碱金属从上到下原子半径上升,金属原子核间距上升,金属键的离域电子到原子核的距离上升,原子化能下降。将原子化能与第一电离能相加,可以得到一个数值,它和碱金属参与反应所需的活化能密切相关(但不相等)。从上到下,这个数值逐渐降低,碱金属的反应活化能也逐渐降低。因此,化学反应可以更快进行,反应性因而从上到下逐渐增加。[40]

电负性[编辑]
元素周期表上的主族元素第二周期第六周期的鲍林电负性(y轴)变化示意图
碱金属电负性 [5][注解 9]
碱金属 电负性
0.98
0.93
0.82
0.82
0.79
? 0.7[注解 10]

电负性描述原子官能团吸引电子的能力。[81]假如氯化钠之间形成的是共价键,由于氯的电负性更高,两个原子间的共用电子对会被吸引到靠近氯的一侧。由于氯和钠的电负性相差实在太大,共用电子对过于靠近氯,实际上已经可以看做钠上的电子被氯夺走,因此在氯化钠固体中实际形成的是离子键。如果将钠换成锂的话,电子对就不会离氯这么近。由于锂原子半径小,电子对与锂的有效核电荷的距离更近,碱金属原子和共用电子对之间的吸引力增强了。由此得出,半径较大的碱金属原子吸引共用电子对的能力更差,电负性越低。[75]

由于锂的电负性较高,锂的某些化合物显共价性。比如,碘化锂可溶于有机溶剂中,大多数共价化合物拥有这一性质;[75]氟化锂是唯一不溶于水的碱金属卤化物;[3] 以及氢氧化锂是唯一不潮解的碱金属氢氧化物。[3]

熔沸点[编辑]
碱金属的熔点和沸点[5][注解 11]
碱金属 熔点 沸点[5]
453.69 K (180.54 °C)
1615 K (1342 °C)
370.87 K (97.72 °C)
1156 K (883 °C)
336.53 K (63.38 °C)
1032 K (759 °C)
312.46 K (39.31 °C)
961 K (688 °C)
301.59 K (28.44 °C)
944 K (671 °C)
? 300 K (? 27 °C)[注解 12]
? 950 K (? 677 °C)[74][注解 12]


加热金属至其熔点时,原本将金属原子束缚在一起的金属键变弱,原子因而可以自由移动;加热至沸点时,金属键完全断裂。[75][83]因此,碱金属熔沸点的变化规律说明碱金属的金属键强度从上到下逐渐变弱。[75]金属原子由原子核与离域电子之间的静电引力束缚在一起。[75][83]从上到下碱金属的原子半径升高,离域电子和原子核的距离增大,金属键因而变弱,导致熔沸点降低。[75]由于内层电子的屏蔽效应,核电荷的变化可忽略。[75]

密度[编辑]
碱金属的密度[5][注解 13]
碱金属 密度 (g/cm3)
0.534
0.968
0.89
1.532
1.93
? 1.87

碱金属晶体均为体心立方结构。[11],因此影响密度的只有两个因素:单位体积可容纳的原子数,以及单一原子的质量。单位体积可容纳的原子数由原子半径决定,因此如果知道碱金属的原子半径和原子量数值,就可计算碱金属的密度。由结果来看,碱金属的密度从上到下依次增高,钾是一个例外。由于拥有同一周期中最小的原子量和最大的原子半径,碱金属是同一周期中密度最低的金属。[75]锂、钠、钾是仅有的三个密度小于水的金属元素。[3]

核性质[编辑]

碱金属的主要同位素
Z
碱金属
稳定同位素
原生核素英语primordial element
斜体字表示不稳定核素
奇数-奇数同位素以粉色表示
3 2 7
Li
6
Li
 
11 1 23
Na
   
19 2 1 39
K
41
K
40
K
37 1 1 85
Rb
87
Rb
 
55 1 133
Cs
   
87 无原生核素

碱金属的原子序数均为奇数,因此它们的同位素只可能为奇数-奇数核素英语odd-odd nuclei(质子数和中子数均为奇数,质量数为偶数)或奇数-偶数核素英语odd-even nuclei(质子数为奇数,中子数为偶数,质量数为奇数)。奇数-奇数原生核素英语primordial nuclide较为罕见——这类核素通常会发生β衰变,衰变产物为偶数-偶数核素,后者拥有更高的束缚能,因而更加稳定。 [84]

由于奇数-奇数核素十分罕见,碱金属几乎所有的主要同位素均是奇数-偶数核素。碱金属奇数-奇数同位素中,锂-6是稳定的,钾的放射性同位素钾-40也有较长的寿命。对一个给定的奇数质量数,只能有一种β衰变稳定同位素英语beta-decay stable isobars(不产生β衰变的同位素)。和偶数-偶数核素与奇数-奇数核素间的束缚能差距相比,奇数-偶数核素与偶数-奇数核素的束缚能几乎没有差距,因此和β衰变稳定同位素质量相等的其它核素(同量素)会产生β衰变,生成能量最低的核素。总之,质子数和/或中子数为奇数的核素相对不稳定,这就导致拥有奇数原子序数的元素——例如碱金属—— 拥有的稳定同位素数量比原子序数为偶数的元素少。26种单一同位素元素中,除之外的所有成员的质子数均为奇数,中子数均为偶数。(铍的质子数为偶数,中子数为奇数)[84]

钠、钾、铷、钫拥有天然存在的放射性同位素: 钠-22和钠-24为宇生英语cosmogenic痕量放射同位素英语trace radioisotope [85],钾-40和铷-87有很长的 半衰期,得以在自然界中存在,[86]钫的所有同位素均具有放射性[86] 20世纪初,人们认为铯是放射性的,[87][88]尽管它没有天然放射性同位素。[86][注解 14]钾的天然放射性同位素K-40约占自然界中的钾的0.012%,因此自然界的钾存在微弱的放射性。[89]正是钾产生的这一微弱辐射,导致1925年有人错误地声称发现了87号元素。[90][91]

铯-137是一种β放射源,也是一种强γ放射源。它的半衰期为30.17 年,是两种主要的中等寿命裂变产物之一(另一种为锶-90)。这两种裂变产物是核燃料棒使用完毕后数年到数百年产生的辐射的主要来源。137
Cs
经过高能β衰变,最终生成稳定的钡-137137
Cs
捕获中子的速度很慢,因而不能通过中子照射的方法进行处理,只能任其衰变。[92]在水文学研究中,137
Cs
被用做示踪物英语Flow tracer,和在这方面的应用类似。[93]几乎所有的核试验都会向环境中释放少量的铯-134与铯-137。某些核事故也会释放这两种同位素,比如切尔诺贝利核事故福岛第一核电站事故。截至2005年,铯-137仍是切尔诺贝利核电厂附近隔离区英语Chernobyl Exclusion Zone的主要辐射源。[94]

延伸[编辑]

第三周期第九周期的碱金属与碱土金属原子半径。 Na–Cs, Mg–Ra的数据为实测值英语Empirical evidence, Fr–Uhp, Ubn–Uhh的数据为预测值。单位为[18]:1730[95]

尽管目前只发现了6个碱金属元素,目前已有研究预测比钫更重的碱金属元素的物理性质与化学性质。据推测,钫之后的第一个碱金属元素是目前尚未发现的第119号元素Uue。它是第八周期的第一个元素,性质和可能同族的其它元素类似。[18]:1729–1730它的化学性质可能更接近钾[96]或铷[18]:1729–1730;而根据元素周期律,Uue的性质应当与铯或钫更为相近,乃至比它们更易反应。Uue的价电子运动速度高,产生相对论效应,导致Uue的第一电离能升高,金属半径离子半径降低,反应性下降。[96]目前已发现相对论效应对钫的性质产生了类似影响。[18]:1729–1730相对论效应可能导致Uue元素不像其它碱金属那样反应。[17] Uue的8s轨道因相对论效应而变得稳定,导致 Uue的电子亲合能升高——远高于铯和钫的电子亲合能,甚至比其它所有的碱金属元素都高。 相对论效应同样会导致Uue的极化性大幅下降。[18]:1729–1730另一方面, Uue的熔点可能仍符合碱金属元素的熔点变化规律,也就是比钫更低。据推测,Uue的熔点可能在0 °C 到 30 °C之间。[18]:1724

第三周期第八周期的碱金属电子亲和能。 Na–Fr的数据为实测值英语Empirical evidence,Uue的数据为预测值。单位为电子伏特[18]:1730[95]

Uue的价层电子稳定性导致8s轨道的收缩,继而导致原子半径降低。据预测Uue的原子半径为240 pm,[18]:1729–1730,比铷原子(247 pm)略小。[3] 因此,+1氧化态的Uue的化学性质应当更接近铷,而不是钫。与之相反,据预测Uue+ 的离子半径比Rb+大。Uue+的最外层7p轨道不稳定,因而比低层数的p轨道更大。除碱金属特征的+1氧化态之外,Uue还可能拥有其它碱金属没有的+3氧化态[11]:28[18]:1729–1730 Uue中7p3/2亚层不稳定且有膨胀,导致7p3/2亚层的最外电子的电离能比其他方式的预测值低,因此可能解离更多电子产生+3氧化态。[11]:28[18]:1729–1730 很多Uue化合物中可能有7p3/2电子参与成键,这些化合物因而显现部分共价性[97]

从第三周期到第九周期的碱金属与碱土金属电离能。 Na–Fr, Mg–Ra的数据为实测值, Uue–Uhp, Ubn–Uhh的数据为预测值。单位为电子伏特[18]:1730[95]

关于比Uue更重的碱金属元素的预测研究相对较少。根据元素周期表向下推测,下一个碱金属应该是第169号元素Uhn;而根据狄拉克-福克方法计算,下一个碱金属应当是第165号元素Uhp,其核外电子排布为[Uuo] 5g18 6f14 7d10 8s2 8p1/22 9s1.[18]:1729–1730[95] 深入的计算显示Uhp的电离能会比Uup、钫、铯更高,与钠相近。Uhp的原子半径也会符合自铯开始的递减趋势:它的原子半径可能和钾相近。 [18]:1729–1730除9s电子外,Uhp的7d电子也可能一道参与化学反应,形成比+1更高的氧化态,因而比起碱金属Uhp可能和硼族元素的行为更加接近。[18]:1732–1733

截至2012年,尚未有关于Unh以后的碱金属性质的研究。第八周期之后的元素拥有强烈的相对论效应和层结构效应,由较轻元素性质变化规律做出的外推因而变得完全不准确。 相对论效应使s轨道稳定,层结构效应使层数高的电子层的p,d,f,g轨道变得不稳定,二者产生的效果相反。因此,对第八周期之后的元素而言,相对论计算和非相对论计算得出的结果差距更加明显。[18]:1732–1733由于碱金属和碱土金属均为s区元素,对Uue和Uhp性质及变化趋势做出的预测可能同样适用于相应的碱土金属: Ubn和Uhh.[18]:1729–1733

类似的其它物质[编辑]

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气体放电管英语discharge tube中发光的氢气

拥有一个核外电子,通常出于方便起见将其放在元素周期表第1族的最上侧。然而,氢通常不被看做是一个碱金属元素。[9] 一般条件下,氢以双原子分子(H2)的形式存在;[98] 然而,碱金属只有在高温下变成气态后才能形成双原子分子(如Li2)。[99]

和碱金属一样,氢拥有一个价电子[8],易于和卤素反应,[8]但是氢和碱金属的相似性也只有这些了。[8] [8]将氢放在锂上方,主要是由于它的电子构型和碱金属相似,并非出于化学性质的考虑。[9][8]有时它被放在的上方,因为氢和碳的电负性相近;[100]有时会放在拥有某些相似化学性质的上方。[8][100]

氢的第一电离能为 (1312.0 kJ/mol),远高于碱金属的第一电离能。[77][78]由于只需一个电子就可形成稀有气体构型,氢的行为有时更接近卤素。和卤素一样,氢可以形成-1价的氢负离子[8]尽管在碱化物中,碱金属也可形成负离子,然而这类产物很不稳定,只用于实验室研究。[31][32]在极端高压的作用下(比如木星核心和土星核心的高压),氢发生相变生成金属氢,性质和碱金属类似。[101]

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离子(NH+
4
)的性质像是一种介于钾和铷之间的“中间碱金属”[102],经常被看做碱金属的近亲。[103][104][105]举例来说,绝大多数的碱金属盐易溶于水,绝大多数的铵盐也溶于水。[來源請求]根据推测,在极高压下,铵可以形成稳定的金属铵(由NH+
4
离子和游离电子构成)。这一反应可能在天王星海王星的内部进行,这两颗行星的内部磁场可能受到了该反应的显著影响。[104][105]据估计,从氨气与氢气的混合物转变为金属铵所需的压强为25 GPa 左右,低于将游离态物质转化为金属态通常所需的压强100 GPa[104]

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储存在玻璃安瓿中的高纯样品。安瓿中充满做为保护气。

和所有的碱金属一样,铊拥有+1氧化态[11]:28Tl+的离子半径为164 pm,和K+ (152 pm)、Ag+(129 pm)相仿,因此含Tl+的铊化合物性质通常和相应的钾化合物或化合物相近。[106][107]在铊被发现后的数年里,欧洲大陆认为铊是一种碱金属;[107]:126尤利乌斯·洛塔尔·迈耶尔1868年编制的周期表以及门捷列夫1869年编制的元素周期表中,铊被当做第六个碱金属,位置与铯相邻。[108]后来两人都对周期表进行了修改。在迈耶尔1870年的周期表和门捷列夫1871年的周期表中,铊被放在了硼族,也就是如今它所在的位置;而铯下方的一格为空缺。[108]不过铊同样有+3氧化态,而已知的碱金属都不具备这一氧化态。[11]:28 [注解 15]如今人们认为钫是第六个碱金属元素。[1]

发现史[编辑]

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透锂长石样品
首次分离锂的原料:透锂长石。

1800年,巴西化学家若泽·博尼法西奥·德·安德拉达英语José Bonifácio de Andrada在瑞典的于特英语Utö, Sweden岛上发现了透锂长石英语Petalite(LiAlSi4O10)[109][110][111]然而直到1817年,正在贝采里乌斯的实验室工作的约翰·奥古斯特·阿韦德松英语Johan August Arfwedson才在分析透锂长石时发现了一种新元素。[112][113]这种新元素形成的化合物和钠、钾的化合物相似;它的碳酸盐氢氧化物在水中的溶解度比钠、钾的对应化合物低。[114]贝采里乌斯将这一未知的材料命名为"lithion/lithina",这一名称来自希腊语的λιθoς (lithos,意为“岩石”)。当时已知的另外两种碱金属中,钠因在动物血液中含量丰富而知名,钾是在植物灰烬中发现的,因此lithos这一名称体现了这种材料的独特来源——矿石。贝采里乌斯将这一材料中的金属命名为"lithium".[30][110][113]

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苛性钠样品
首次分离钠的原料:苛性钠(氢氧化钠

人类从远古时期开始就知道钠的化合物了。食盐(氯化钠)是人类活动的重要物资。罗马历史学家老普林尼在他的《博物志》海水部分的一处旁注中提到:“在罗马……士兵的薪饷曾经是食盐,‘薪水’(salarium)这个词就来自‘盐’(sal)”。[115]受拉丁语影响的语言中的“薪水”一词多是salarium的变形,比如英语中的salary,意大利语和西班牙语中的salario. 钠的英文名Sodium来自苏打(soda),而苏打的名称源自阿拉伯语的suda (صداع),意为“头痛”。人们很早知道碳酸钠有缓解头痛的功效,苏打因此得名。[116]1807年,汉弗莱·戴维用之前分离钾的类似方法电解熔融苛性钠(氢氧化钠),首次将钠分离出来。[117]

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苛性钾样品
首次分离钾的原料:苛性钾(氢氧化钾

从古代起人们就使用白草木灰了,然而它的使用史的大部分时间中,人们并不了解草木灰和钠矿物盐是完全不同的物质。1702年,格奥尔格·恩斯特·斯塔尔获取了一些实验证据,提出草木灰和矿物盐有本质上的差异,[118]到了1736年 亨利·路易·杜默·德·孟梭英语Henri Louis Duhamel du Monceau证明了这一差异。[119]而那时人们仍然不知道钾、钠化合物的准确化学组成,也不知道钾、钠这两种元素。因此,安东尼·拉瓦锡并没有将碱金属收录进他1789年编制的元素表中。[120][121]纯钾的首次分离发生在1807年,由汉弗莱·戴维爵士在英国完成。戴维用当时新发明的伏打电堆电解熔融的苛性钾,得到了这一元素。钾是首个用电解法分离出的元素。[122]同年,戴维宣布用相似的方法从苛性钠中分离出金属钠,从而说明了两种元素及相应化合物的本质差异。[117][120][121][123]

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鳞云母样品
首次分离铷的样品:鳞云母

铷在1861年由罗伯特·本生古斯塔夫·基尔霍夫在德国的海德堡发现。本生和基尔霍夫最早提出用光谱学方法寻找新的元素;他们用分光镜分析鳞云母英语lepidolite矿石时发现了铷。铷的名称rubidium来自拉丁语的rubidus,意为“深红”或“鲜红”,这一名称来自铷的发射光谱中的亮红色谱线。[124][125]铷的发现紧随铯的发现,而铯同样是由本生和基尔霍夫用分光镜发现的。[126]

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1860年,罗伯特·本生古斯塔夫·基尔霍夫在德国巴德迪尔克海姆的矿泉水中发现了铯。铯的名称caesium来自拉丁语的caesius,意为“天蓝色”。这一名称来自铯的发射光谱中的蓝色谱线。[124][注解 16][128]铯在本生和基尔霍夫发明分光镜仅一年后即被发现,是首个通过光谱学方法发现的元素。[126]

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1939年之前,第87号元素被错误或者不完整地发现了至少四次。[90][91][129][130]1939年,居里研究所英语Curie Institute (Paris)玛格丽特·佩里英语Marguerite Perey在巴黎提纯一份锕-227样品时真正发现了钫。锕-227的衰变能英语decay energy为220 keV,然而佩里发现其中一些衰变粒子的能量低于80 keV. 佩里认为这是一种之前未被分辨出的衰变产物,它在提纯过程中被分离,但是在纯的-227中又产生了。后续的大量实验证明这种未知物质不可能是或者,而显现出可碱金属相近的化学性质(比如和铯盐形成共沉淀英语Coprecipitation)。佩里因而认为这种未知物是第87号元素,由锕-227的α衰变产生。[15]于是佩里试图测定锕-227中α衰变与β衰变的比率。她的第一次实验测定的α衰变比率为0.6%,后来她将这一数值修正为1%。[131]钫是最后一种在自然界中发现的元素。[注解 17]

钫下元素(Eka-钫)[编辑]

钫下方的元素(Eka-Francium, 类钫)极有可能是第119号元素Uue[18]:1729–1730然而相对论效应使得这一结论存在一些不确定性。[17]合成Uue的首次尝试发生在1985年:科学家在美国加州伯克利的超重离子直线加速器(superHILAC)中用钙-48轰击锿-254,结果未鉴别出任何原子。因而其收率限制为300nb[16][132]


\,^{254}_{99}\mathrm{Es} + \,^{48}_{20}\mathrm{Ca} \to \,^{302}_{119}\mathrm{Uue} ^{*} \to 無原子 [133][注解 18]

这一反应选择了254Es做为原料。254Es的质量数大,半衰期相对较长(270天),可获得性高(数毫克),因此常被用来合成超重元素[134]然而这一反应近期极不可能生成Uue原子,因为很难生产足够多的锿-254来制作一个尺寸足够大的靶,从而将实验的灵敏度提升到所需级别。[16]锿尚未在自然界中发现,只能在实验室制取。不过,由于Uue是扩展元素周期表第8周期的第一个元素,未来极有可能用其它反应来制取它。德国达姆施塔特GSI亥姆霍兹重离子研究中心正在尝试用核轰击制取Uue.[135]目前还没有发现位于第8周期的元素;而且由于液滴不稳定性,或许只有原子序数较低的第8周期元素(原子序数低于128)在物理上可能存在。[96][136]比Uue更重的碱金属原子序数太高,因此尚未有合成尝试。[18]:1737–1739

存在[编辑]

太阳系[编辑]

太阳系中各种化学元素丰度的估计值。产生自大爆炸,是最常见的元素。元素周期表中接下来的三个元素(锂、)在大爆炸时以及恒星中都合成得很少,因而较为罕见。对于其它由恒星中生成的元素,丰度呈现两大规律:(1)质子数为奇数和质子数为偶数的元素丰度有区别;(2)由于原子逐渐变重,总的来看元素丰度随原子序数增高而降低。铁是由超新星中的氦聚变可生成的能量最低的核素,所以特别常见。[137]

奥多-哈尔金斯规则英语Oddo-Harkins rule说明:除氢以外,质子数为偶数的元素比质子数为奇数的元素更为常见——后者拥有未成对的质子,趋向于捕获另一个质子,原子序数因此增加。而偶数原子数的元素中的质子均为成对质子,自旋彼此抵消,使得原子更加稳定。[138][139][140]所有的碱金属的原子序数均为奇数,它们在太阳系中的丰度低于邻近的两族元素(稀有气体碱土金属)。铷之后的碱金属只能在超新星中生成,而不能由恒星核合成获得,所以较重的碱金属比轻的碱金属稀有。锂的丰度低于钠、钾,因为它在太初核合成和恒星中都极少生成——大爆炸只能生成痕量的锂、铍和硼,因为这些元素缺少稳定的5核子或8核子核素;而恒星核合成反应会通过3氦过程生成来通过这一瓶颈。[137]

地球[编辑]

锂辉石英语Spodumene,一种重要的锂矿物

地球是由形成太阳的物质云构成的,但是在太阳系的形成和演化过程中,行星获得了不同的组成。此外,地球的自然史导致地球某些部分拥有不同的元素分布。地球质量约为5.98×1024 kg. 其中主要的成分是(32.1%,质量分数,下同), (30.1%), (15.1%), (13.9%), (2.9%), (1.8%), (1.5%)以及 (1.4%);另外的1.2%为剩下的所有元素。由于质量层化英语mass segregation,地球的核心区可能主要由铁构成(88.8%),此外可能还有镍(5.8%)、硫(4.5%),以及剩余不到1%的其它元素。[141]

由于反应活性很高的缘故,碱金属在自然界不以单质形式存在。它们属于亲石元素英语Goldschmidt classification,极易和结合,因而和二氧化硅紧密关联,形成不会沉入地球核心的低密度矿物,因而停留在地球表面附近。钾、铷、铯属于地球化学中的不相容成分,因为它们的离子半径大,不能进入矿物中的阳离子聚集区域。[142]

钠和钾在土壤中十分丰富。[14][143] 钠在地壳中的质量分数约为2.6%,是地壳中丰度排在第六的元素;[144]钾的质量分数约为1.5%,排在第七。[144]许多矿物中都含有钠,其中最常见的是大量溶解在海水中食盐(氯化钠)。很多固态矿物中也含有钠,比如岩盐角闪石冰晶石钠硝石英语Nitratine沸石等。[144]

锂的反应活性相对较低,因而可以在海水中大量发现。据估计锂在海水中的质量分数约为0.14~0.25ppm[145][146] ,若以體積莫爾濃度表示就是25μM.[147]

铷的丰度和大抵相同,比要高,可在白榴石英语leucite铯榴石英语pollucite光卤石英语carnallite铁锂云母英语zinnwaldite透锂长石英语lepidolite中找到。[148]铯的丰度低于铷,但比很多为人们所熟知的元素(比如)更高。[20]

钫-223是钫的唯一一种天然存在的同位素。[71][72]它是锕-227α衰变产物,在的矿物中极少量存在。[149] 在铀矿石中,大概有1018 个铀原子才会出现一个钫原子。[150][151] 钫的半衰期极短,为22分钟;因此据估计地壳中最多只会有30 g的钫。[152][153]

制备与分离[编辑]

alt1
alt2
阿根廷的翁布雷穆埃尔托盐沼(左图)和玻利维亚的乌尤尼盐沼(右图)。盐沼中有大量的锂,锂含量丰富的卤水被泵入盐田(可在左图中找到)浓缩。

制取纯的碱金属较为困难。碱金属的反应活性很高,这导致它们极易和常见的物质(例如水、空气)反应,且无法用其他元素置换制备。因此,碱金属只能用电解一类的高能方法分离。[3][41]锂和钠通常用电解熔融氯化物的方法获得,为了降低熔点,通常会在混合物中加氯化钙。其它几种较重的碱金属一般用还原剂(通常是或者)还原的方法制备。用还原反应可获得液态或气态的碱金属,产物经分馏可获得纯化的碱金属。[41]

锂盐必须从矿物泉水中、 卤水池或者卤水矿产生的卤水中提取。电解熔融的氯化锂氯化钾混合物,便可以得到金属锂。[154]

钾存在于多种矿物中,例如钾石盐英语sylvite氯化钾)等。[3]有时会用分解氯化钾来制取金属钾,但钾更常见的制备方法是电解氢氧化钾[155] 和19世纪末20世纪初制取钠的方法类似。[156]氢氧化钾矿物广泛存在于加拿大俄罗斯白俄罗斯德国以色列美国约旦等地。含钾矿物也可以从海水中提取。 钠主要存在于海水和干涸的海床中。[3]现在的制备方法是用唐士电解池英语Downs cell电解,过程中会加入一些钙、锶、钡盐,以将氯化钠的熔点降至700 °C以下。[157][158] 超纯钠可通过叠氮化钠分解制备。[159]

一块5厘米大小、带金属光泽、表面粗糙的灰色物质。
这块矿石样品包含大约100,000个钫-223原子,这些钫原子的总质量为3.3×10-20 g.[150]

在20世纪50年代到60年代的数年间,铷主要从碱金属混合碳酸盐(Alkarb)中提取。Alkarb是钾生产过程中的一种副产物,包含21%的铷,剩余部分是钾和少量的铯。[160]如今通常用分级结晶英语fractional crystallization (chemistry)法将铷和钾、铯分开:将一种含铷和铯的(Cs,Rb)Al(SO4)2·12H2O经30步反应处理,可得到纯净的铷矾,从而进一步制取铷。[161][162]铷的生产方法有限,矿物丰度低,导致含铷化合物的产量只有每年2到4吨。[161] 然而铯并不是用这一反应分离制取的。铯主要从 铯榴石英语pollucite矿中提取,有三种常见的提取方法:酸消化、碱分解以及直接还原。 [161][163]

钫-223是唯一一种存在于自然界的钫的同位素,[71][72]锕-227α衰变生成。据计算地壳中最多只会有30g的钫[152],极为稀少。因此钫主要通过核反应制备:197Au + 18O210Fr + 5 n,产物可以是钫-209、钫-210、钫-211.[164]至今最大的一份钫样品含有300,000个钫中性原子,[165]合成方法正是上述的核反应。 [165]

所有的碱金属都可以从硅酸盐中用同样的步骤获得:首先用硫酸和所需的碱金属从矿石中溶出;溶液中加碱将铝离子以氢氧化铝的形式沉淀出来,将铝和碱金属分离。将剩余的碱金属离子以碳酸盐的形式选择性沉淀出来,再用盐酸溶解沉淀;浓缩所得溶液可得碱金属氯化物,将其电解即得碱金属。[41]

应用[编辑]

除钫以外的碱金属均有很多种应用。锂常被用做电池材料,氧化锂可用来处理二氧化硅。锂还可用来制作润滑脂,处理空气,对铝的生产也有辅助作用[166]

纯钠可用于制作钠灯,一种十分高效的光源;[22][23] 还可以用来抛光其它金属的表面。[167][168]钠化合物也有十分广泛的用途,比如常见的食盐就是氯化钠;常用的肥皂是钠的脂肪酸盐。[來源請求]

钾是植物重要的营养元素,因此钾的化合物常被用做化肥[11]:73[169]氢氧化钾是一种强碱,被用来控制各种体系的pH值。[170][171]

FOCS 1,一台位于瑞士的铯原子钟
FOCS 1,一台位于瑞士的铯原子钟

铷和铯常用于制作原子钟[19]铯原子钟极其精确,如果一台铯原子钟从8千万年前的恐龙时代开始运行到今天,它的偏差不会超过4秒。[20]因此铯原子被用来定义“秒”单位。[21]铯常添加在石油工业所用的钻井液中。[20][172]铷离子常用于制作紫色焰火[173]

钫没有商业应用,[150][151][174]但钫的原子结构相对简单,因而在光谱学实验中有广泛应用。钫的光谱学研究可以提供和能级次原子粒子间的耦合常数相关的信息。[175]科学家研究激光束缚的钫-210粒子发射的光,获得了原子能级跃迁的准确数据,和量子论的预测相近。[176]

生物学作用及防护[编辑]

通常在生物系统中只有痕量的锂。锂没有已知的生物学作用,但是摄入锂确实对身体有影响。[26]精神病学中常用每天0.5 到 2 克的碳酸锂,做为精神稳定剂英语mood stabiliser治疗双极性情感疾患(躁郁症),不过这种治疗有一些副作用。[26]摄入过量的锂会导致呆滞、言语不清、呕吐等症状,[26]乃至引发中枢神经中毒。[26]而用于治疗躁郁症的锂用量仅仅略低于中毒剂量。[26][177] 锂在人体中的天然生物学功能尚待研究;不过从生物化学特性、被人体处理的方式以及在老鼠、山羊身上的实验结果来看,锂是一种必要稀有元素[178][179]

钠和钾存在于一切已知的生物学系统中,通常作为细胞内外的电解质存在。[24][25] 钠是控制血容量、血压、渗透平衡和pH的必须营养素,人类对钠的最小生理需求量为每天500毫克。[180] 氯化钠——也就是俗称的食盐——是食物中主要的钠源,用作调味品和食物处理(比如泡菜腊肉)。氯化钠主要来自处理过的食物。[181]钠的DRI英语Dietary Reference Intake为每天1.5g,[182]然而根据2010年的调查,中国城市居民平均每日摄入的钠相当于13.5g食盐(5.31 g钠)。[183]而每天摄入的钠超过2.3克就会提高患高血压的几率。[184] 由钠摄入过量导致的高血压每年在全球导致了760万例早逝。[185]

钾是细胞内的主要阳离子[24]而钠是动物细胞外的主要阳离子。[24][25] 这两种带电粒子的浓度差异导致了细胞内外的电势差,也就是膜电势英语membrane potential。细胞膜两侧的钠钾浓度平衡由细胞膜内的离子泵英语ion pumps维持。[186]由钠钾浓度差产生的膜电势让细胞可以产生动作电位——一次急剧的细胞放电过程。细胞放电的能力是很多种身体机能(神经传导英语neurotransmission、肌肉收缩、心脏功能等)的基础。[186]

一种轮形放疗仪,配有一台长的准直仪英语collimator用来将放射线聚焦为狭窄的射线流。放射源为氯化铯-137(137CsCl),用蓝色方块表示;从光圈中射出的浅蓝色射线表示仪器的γ射线。1987年戈亚尼亚放射事故中用到的就是这种放射源,内含约93克氯化铯-137.

铷没有已知的生物学作用,不过或许可能促进代谢[27][187][188]由于钾、铷、铯的化学性质相似,铷和铯有可能取代身体中的钾离子引发低钾血症,因此它们具有轻微的毒性。[27] [188][28]绝大多数人极少摄入铯。摄入大量的铯会导致剧烈过敏痉挛,但通常不可能通过自然途径摄入这种剂量的铯,因此铯不属于主要化学污染物。[189] 氯化铯在小鼠身上的LD50为2.3 g 每千克体重,和氯化钾氯化钠的LD50相仿。[190]一些癌症替代疗法用氯化铯作为治疗药物,[191]这种未经科学证实的疗法可能和至少50名患者的死亡有联系。[192] 铯的放射性同位素需要格外小心处理,若对铯-137γ放射源处理不当,可能导致这种放射性核素泄露,引发辐射伤害。最著名的例子是1987年的戈亚尼亚事故:巴西戈亚尼亚的一处废品堆积场中扫出了一台放疗仪,这台放疗仪属于一家废弃的诊所,未经妥善处理。放疗仪中发光的铯盐被卖给了好奇又缺乏教育的买家。事件造成了4人死亡及大量的辐射伤害。铯-137是切尔诺贝利核事故释放的对健康威胁最大的四种放射性同位素之一(另外三种为铯-134、碘-131锶-90)。[94]

钫没有生物学功能。[193]其强放射性可能引发辐射中毒,因此钫极可能有毒。 [29] 然而至今为止最大的钫样品只有约300,000个中性钫原子,[165]因此绝大多数人不可能摄入钫。

注解[编辑]

  1. ^ 在旧的IUPAC规定和CAS的命名系统中,这一族被称作IA族[2]
  2. ^ 为了简洁,用稀有气体标记法表示核外电子排布:先写出之前一个稀有气体元素的符号,再继续写下除去该稀有气体元素之外的电子排布。
  3. ^ 括号中给出的数据为原子量的不确定度。这一数字表示的是该数值有效数字末位的变化范围。比如,1.00794(7) 表示 1.00794±0.00007,而 1.00794(72) 表示 1.00794±0.00072.[70]
  4. ^ 列出的这一数值为便于商业和贸易使用的通用值。实际值范围在6.938和6.997之间,具体数值取决于样品的同位素丰度。[72]
  5. ^ 这一元素没有稳定核素, 方括号中标出的是该元素寿命最长的同位素的原子量。[71][72]
  6. ^ 单位为 皮米 (pm)。单元格背景从红色到黄色,表示的半径逐渐增高。 原子半径和离子半径的颜色标度一致。
  7. ^ 单元格背景从红色到黄色,表示的电离能逐渐降低。
  8. ^ 另有来源提供数据为 4.0712 ± 0.00004 eV (392.811(4) kJ/mol).[39]
  9. ^ 单元格背景从红色到黄色,表示的电负性降低,。
  10. ^ 鲍林推断钫的电负性在鲍林标度上为0.7,和铯相同[79] 此后铯的电负性数值被修正为0.79,然而由于缺乏相应的实验数据,无法对钫的电负性数值进行修正。[80] 由于相对论效应的作用,钫的电离能为392.811(4) kJ/mol ,比铯(375.7041(2) kJ/mol )略高,[39] 这说明铯的电负性应当比钫更低。
  11. ^ 单元格背景从红色到黄色,表示的熔点/沸点逐渐降低。熔点和沸点的颜色标度不同。
  12. ^ 12.0 12.1 曾有计算显示钫的熔点为 27 °C (80 °F, 300 K).[82] 然而,因为钫的稀缺和强放射性,它的熔点仍未确定。因此,估计的沸点数值也是不确定的,一种说法为677 °C (1250 °F, 950 K). 由于放射性元素会产生热量,如果有足够多的钫,它在标准状况下几乎一定是液体。
  13. ^ 单元格背景从红色到黄色,表示的密度逐渐升高。
  14. ^ 那时还没有发现钫。
  15. ^ 研究显示第七个碱金属Uue可能拥有+3氧化态,但它尚未被发现。[18]:1729–1730
  16. ^ 本生此处引用了奥卢斯·格利乌斯在《阿提卡之夜》第二卷第26章中记载的说法,文中提到尼基狄乌斯·费古卢斯英语Nigidius Figulus用caesia形容天蓝色:Nostris autem veteribus "caesia" dicta est, quae a Graecis glaukopis, ut Nigidius ait, "de colore caeli quasi caelia".(翻译:“……此外,我们的早期作家用caesia一词作为希腊语γλαυκῶπις的同义词,就像尼基狄乌斯曾说:‘来自天空的颜色,就像它原本就是caelia一样’”)[127]
  17. ^ 一些元素——如——起初由人工制得,后来在自然界中发现了。
  18. ^ 星号表示激发态

参考文献[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 国际纯粹与应用化学联合会 (2005). 无机化学命名法 (IUPAC 2005年推荐). Cambridge (UK): RSC英语RSCIUPAC. ISBN 0-85404-438-8. pp. 51. 电子版。.
  2. ^ Fluck, E. New Notations in the Periodic Table. Pure Appl. Chem. (IUPAC). 1988, 60 (3): 431–436 [24 March 2012]. doi:10.1351/pac198860030431. 
  3. ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 3.16 3.17 3.18 3.19 3.20 3.21 3.22 3.23 3.24 3.25 3.26 3.27 3.28 3.29 3.30 3.31 3.32 3.33 Royal Society of Chemistry. Visual Elements: Group 1 – The Alkali Metals. Visual Elements. Royal Society of Chemistry. [13 January 2012]. 
  4. ^ Periodic Table: Atomic Properties of the Elements. nist.gov. National Institute of Standards and Technology. September 2010 [17 February 2012]. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 Lide, D. R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 84th. Boca Raton, FL: CRC Press. 2003. 
  6. ^ Leach, Mark R. The Internet Database of Periodic Tables. meta-synthesis.com. 1999–2012 [20 May 2012]. 
  7. ^ IUPAC Periodic Table of the Elements. iupac.org. International Union of Pure and Applied Chemistry. 21 January 2011 [22 February 2012]. 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 Vinson, Greg. Hydrogen is a Halogen. HydrogenTwo.com. 2008 [14 January 2012]. 
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 International Union of Pure and Applied Chemistry > Periodic Table of the Elements. IUPAC. [1 May 2011]. 
  10. ^ Folden, Cody. The Heaviest Elements in the Universe. Saturday Morning Physics at Texas A&M. 31 January 2009 [9 March 2012]. 
  11. ^ 11.00 11.01 11.02 11.03 11.04 11.05 11.06 11.07 11.08 11.09 11.10 11.11 11.12 11.13 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan., Chemistry of the Elements. 2nd, Oxford: Butterworth-Heinemann. 1997, ISBN 0080379419 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 The OpenLearn team. Alkali metals. OpenLearn. The Open University. 2012 [9 July 2012]. 
  13. ^ 13.0 13.1 13.2 Gray, Theodore. Alkali Metal Bangs. Theodore Gray英语Theodore Gray. [13 May 2012]. 
  14. ^ 14.0 14.1 Abundance in Earth's Crust. WebElements.com. [14 April 2007]. 
  15. ^ 15.0 15.1 Adloff, Jean-Pierre; Kaufman, George B. (2005-09-25).Francium (Atomic Number 87), the Last Discovered Natural Element. The Chemical Educator 10 (5). Retrieved on 26 March 2007.
  16. ^ 17.0 17.1 17.2 Gäggeler, Heinz W. Gas Phase Chemistry of Superheavy Elements. Lecture Course Texas A&M. 5–7 November 2007 [26 February 2012]. 
  17. ^ 18.00 18.01 18.02 18.03 18.04 18.05 18.06 18.07 18.08 18.09 18.10 18.11 18.12 18.13 18.14 18.15 18.16 18.17 18.18 18.19 18.20 18.21 Hoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria. Transactinides and the future elements//In Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements 3rd. Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. 2006. ISBN 1-4020-3555-1. 
  18. ^ 19.0 19.1 Cesium Atoms at Work. Time Service Department—U.S. Naval Observatory—Department of the Navy. [20 December 2009]. 
  19. ^ 20.0 20.1 20.2 20.3 20.4 Butterman, William C.; Brooks, William E.; Reese, Jr., Robert G. Mineral Commodity Profile: Cesium (PDF). United States Geological Survey. 2004 [27 December 2009](原始内容存档于22 November 2009). 
  20. ^ 21.0 21.1 The NIST reference on Constants, Units, and Uncertainty. National Institute of Standards and Technology. 
  21. ^ 22.0 22.1 Lindsey, Jack L. Applied illumination engineering. 1997. 112. ISBN 978-0-88173-212-2. 
  22. ^ 23.0 23.1 Kane, Raymond; Sell, Heinz. Revolution in lamps: A chronicle of 50 years of progress. 2001. 241. ISBN 978-0-88173-351-8. 
  23. ^ 24.0 24.1 24.2 24.3 Winter, Mark. WebElements Periodic Table of the Elements | Potassium | biological information. WebElements. [13 January 2012]. 
  24. ^ 25.0 25.1 25.2 Winter, Mark. WebElements Periodic Table of the Elements | Sodium | biological information. WebElements. [13 January 2012]. 
  25. ^ 26.0 26.1 26.2 26.3 26.4 26.5 Winter, Mark. WebElements Periodic Table of the Elements | Lithium | biological information. Webelements. [15 February 2011]. 
  26. ^ 27.0 27.1 27.2 Winter, Mark. WebElements Periodic Table of the Elements| Rubidium | biological information. Webelements. [15 February 2011]. 
  27. ^ 28.0 28.1 Winter, Mark. WebElements Periodic Table of the Elements | Caesium | biological information. WebElements. [13 January 2012]. 
  28. ^ 29.0 29.1 Francium – Element information, properties and uses | Periodic Table. Visual Elements Periodic Table. Royal Society of Chemistry. 2012 [27 June 2012]. 
  29. ^ 30.0 30.1 Krebs, Robert E. The History and Use of Our Earth's Chemical Elements: A Reference Guide. Westport, Conn.: Greenwood Press. 2006. ISBN 0-313-33438-2. 
  30. ^ 31.0 31.1 31.2 M. Y. Redko, M. Vlassa, J. E. Jackson, A. W. Misiolek, R. H. Huang RH, J. L. Dye. "Inverse sodium hydride": a crystalline salt that contains H+ and Na. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124 (21): 5928–5929. doi:10.1021/ja025655. 
  31. ^ 32.0 32.1 Agnieszka Sawicka, Piotr Skurski, and Jack Simons. Inverse Sodium Hydride: A Theoretical Study. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125: 3954–3958. 
  32. ^ J. L. Dye, J. M. Ceraso, Mei Lok Tak, B. L. Barnett, F. J. Tehan. Crystalline salt of the sodium anion (Na). J. Am. Chem. Soc. 1974, 96 (2): 608–609. doi:10.1021/ja00809a060. 
  33. ^ F. J. Tehan, B. L. Barnett, J. L. Dye. Alkali anions. Preparation and crystal structure of a compound which contains the cryptated sodium cation and the sodium anion. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96 (23): 7203–7208. doi:10.1021/ja00830a005. 
  34. ^ J. L. Dye. Compounds of Alkali Metal Anions. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18 (8): 587–598. doi:10.1002/anie.197905871. 
  35. ^ M. Y. Redko, R. H. Huang, J. E. Jackson, J. F. Harrison, J. L. Dye. Barium azacryptand sodide, the first alkalide with an alkaline Earth cation, also contains a novel dimer, (Na2)2−. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125 (8): 2259–2263. doi:10.1021/ja027241m. PMID 12590555. 
  36. ^ 37.0 37.1 37.2 37.3 37.4 Clark, Jim. Reaction of the Group 1 Elements with Oxygen and Chlorine. chemguide. 2005 [27 June 2012]. 
  37. ^ Shriver, Duward; Atkins, Peter. Inorganic Chemistry. W. H. Freeman. 2006. 259 [10 November 2012]. ISBN 978-0716748786. 
  38. ^ 39.0 39.1 39.2 Andreev, S.V.; Letokhov, V.S.; Mishin, V.I.,. Laser resonance photoionization spectroscopy of Rydberg levels in Fr. Phys. Rev. Lett.. 1987, 59: 1274–76. Bibcode:1987PhRvL..59.1274A. doi:10.1103/PhysRevLett.59.1274. PMID 10035190. 
  39. ^ 40.0 40.1 Clark, Jim. Reaction of the Group 1 Elements with Water. chemguide. 2005 [18 June 2012]. 
  40. ^ 41.00 41.01 41.02 41.03 41.04 41.05 41.06 41.07 41.08 41.09 41.10 41.11 41.12 41.13 41.14 Averill, Bruce A.; Eldredge, Patricia. 21.3: The Alkali Metals//Chemistry: Principles, Patterns, and Applications with Student Access Kit for Mastering General Chemistry 1st. Prentice Hall. 2007 [24 June 2013]. ISBN 9780805337990. 
  41. ^ Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe. Chapter 14: The group 14 elements//Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Pearson. 2008. 386. ISBN 978-0-13-175553-6. 
  42. ^ NIST Ionizing Radiation Division 2001 - Technical Highlights
  43. ^ N. Emery et al.. Review: Synthesis and superconducting properties of CaC6. Sci. Technol. Adv. Mater. (free download pdf). 2008, 9 (4): 044102. Bibcode:2008STAdM...9d4102E. doi:10.1088/1468-6996/9/4/044102. 
  44. ^ S.M. Kauzlarich,(1994), Zintl Compounds, Encyclopedia of Inorganic Chemistry, John Wiley & sons, ISBN 0-471-93620-0
  45. ^ Tetrapotassium nonastannide, K4Sn9,C. Hoch, M. Wendorff and C. Röhr, Acta Cryst. (2002). C58, i45-i46 doi:10.1107/S0108270102002032
  46. ^ Duncan H. Gregory, Paul M. O'Meara, Alexandra G. Gordon, Jason P. Hodges, Simine Short, and James D. Jorgensen. Structure of Lithium Nitride and Transition-Metal-Doped Derivatives, Li3−xyMxN (M = Ni, Cu): A Powder Neutron Diffraction Study. Chem. Mater. 2002, 14 (5): 2063–2070. doi:10.1021/cm010718t. 
  47. ^ Fischer, D., Jansen, M. Synthesis and structure of Na3N. Angew Chem. 2002, 41 (10): 1755. doi:10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1755::AID-ANIE1755>3.0.CO;2-C. 
  48. ^ Fischer, D.; Cancarevic, Z.; Schön, J. C.; Jansen, M. Z. Synthesis and structure of K3N. Z. anorg allgem Chemie. 2004, 630 (1): 156. doi:10.1002/zaac.200300280. . 'Elusive Binary Compound Prepared' Chemical & Engineering News 80 No. 20 (20 May 2002)
  49. ^ H.G. Von Schnering, W. Hönle Phosphides - Solid-state Chemistry Encyclopedia of Inorganic Chemistry Ed. R. Bruce King (1994) John Wiley & Sons ISBN 0-471-93620-0
  50. ^ Kahlenberg, Louis. Outlines of Chemistry – A Textbook for College Students. READ BOOKS. 2008: 324–325. ISBN 1-4097-6995-X. 
  51. ^ Welcome to Arthur Mar's Research Group. University of Alberta. University of Alberta. 1999–2013 [24 June 2013]. 
  52. ^ Lindsay, D. M.; Garland, D. A. ESR spectra of matrix-isolated lithium superoxide. The Journal of Physical Chemistry. 1987, 91 (24): 6158–61. doi:10.1021/j100308a020. 
  53. ^ Vol'nov, I. I.; Matveev, V. V. Synthesis of cesium ozonide through cesium superoxide. Bulletin of the Academy of Sciences, USSR Division of Chemical Science. 1963, 12 (6): 1040–1043. doi:10.1007/BF00845494. 
  54. ^ Tokareva, S. A. Alkali and Alkaline Earth Metal Ozonides. Russian Chemical Reviews. 1971, 40 (2): 165–174. Bibcode:1971RuCRv..40..165T. doi:10.1070/RC1971v040n02ABEH001903. 
  55. ^ Tsai, Khi-Ruey; Harris, P. M.; Lassettre, E. N. The Crystal Structure of Tricesium Monoxide. Journal of Physical Chemistry. 1956, 60 (3): 345–347. doi:10.1021/j150537a023. 
  56. ^ Okamoto, H. Cs-O (Cesium-Oxygen). Journal of Phase Equilibria and Diffusion. 2009, 31: 86. doi:10.1007/s11669-009-9636-5. 
  57. ^ Band, A.; Albu-Yaron, A.; Livneh, T.; Cohen, H.; Feldman, Y.; Shimon, L.; Popovitz-Biro, R.; Lyahovitskaya, V.; Tenne, R. Characterization of Oxides of Cesium. The Journal of Physical Chemistry B. 2004, 108 (33): 12360–12367. doi:10.1021/jp036432o. 
  58. ^ Brauer, G. Untersuchungen ber das System Cäsium-Sauerstoff. Zeitschrift für anorganische Chemie. 1947, 255: 101. doi:10.1002/zaac.19472550110. 
  59. ^ Butterman, William C.; Brooks, William E.; Reese, Jr., Robert G. Mineral Commodity Profile: Cesium (PDF). United States Geological Survey. 2004 [27 December 2009]. 
  60. ^ House, James E. Inorganic chemistry. Academic Press. 2008. 524. ISBN 0-12-356786-6. 
  61. ^ Moyer, Harvey V., Chemical Properties of Polonium//Moyer, Harvey V., Polonium, Oak Ridge, Tenn.: United States Atomic Energy Commission. 1956:  33–96, doi:10.2172/4367751, TID-5221 .
  62. ^ Bagnall, K. W., The Chemistry of Polonium, Adv. Inorg. Chem. Radiochem.. 1962, 4: 197–229, ISBN 978-0-12-023604-6 .
  63. ^ Alberto, R.; Ortner, K.; Wheatley, N.; Schibli, R.; Schubiger, A. P. Synthesis and properties of boranocarbonate: a convenient in situ CO source for the aqueous preparation of [99mTc(OH2)3(CO)3]+. J. Am. Chem. Soc. 2001, 121 (13): 3135–3136. doi:10.1021/ja003932b. 
  64. ^ Cotton, F.A; G. Wilkinson. Advanced Inorganic Chemistry. John Wiley and Sons Inc. 1972. ISBN 0-471-17560-9. 
  65. ^ Brown, T. L.; Rogers, M. T. The Preparation and Properties of Crystalline Lithium Alkyls. Journal of the American Chemical Society. 1957, 79 (8): 1859–1861. doi:10.1021/ja01565a024. 
  66. ^ William Clegg, Ben Conway, Alan R. Kennedy, Jan Klett, Robert E. Mulvey, Luca Russo "Synthesis and Structures of [(Trimethylsilyl)methyl]sodium and -potassium with Bi- and Tridentate N-Donor Ligands" Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 721–726. doi:10.1002/ejic.201000983
  67. ^ Manfred Schlosser. Superbases for organic synthesis. Pure and Appl. Chem. 1988, 60 (11): 1627–1634. doi:10.1351/pac198860111627. 
  68. ^ Gray, Theodore英语Theodore Gray. Facts, pictures, stories about the element Cesium in the Periodic Table. The Wooden Periodic Table Table. [13 January 2012]. 
  69. ^ Standard Uncertainty and Relative Standard Uncertainty. CODATA英语CODATA reference. National Institute of Standards and Technology. [26 September 2011]. 
  70. ^ 71.0 71.1 71.2 71.3 Wieser, Michael E.; Berglund, Michael. Atomic weights of the elements 2007 (IUPAC Technical Report). Pure Appl. Chem. (IUPAC). 2009, 81 (11): 2131–2156 [7 February 2012]. doi:10.1351/PAC-REP-09-08-03. 
  71. ^ 72.0 72.1 72.2 72.3 72.4 Wieser, Michael E.; Coplen, Tyler B. Atomic weights of the elements 2009 (IUPAC Technical Report). Pure Appl. Chem. (IUPAC). 2011, 83 (2): 359–396 [11 February 2012]. doi:10.1351/PAC-REP-10-09-14. 
  72. ^ 73.0 73.1 73.2 73.3 73.4 Clark, Jim. Flame Tests. chemguide. 2005 [29 January 2012]. 
  73. ^ 74.0 74.1 Klehr, Wolfram. Francium. apsidium.com. 21 May 2007 [25 April 2012]. (原始内容存档于9 May 2008). 
  74. ^ 75.00 75.01 75.02 75.03 75.04 75.05 75.06 75.07 75.08 75.09 75.10 75.11 75.12 75.13 75.14 Clark, Jim. Atomic and Physical Properties of the Group 1 Elements. chemguide. 2005 [30 January 2012]. 
  75. ^ L. Brown, Theodore; H. Eugene LeMay, Jr., Bruce E. Bursten, Julia R. Burdge. Chemistry: The Central Science 8th. US: Pearson Education. 2003. ISBN 0-13-061142-5. 
  76. ^ 77.0 77.1 J.E. Huheey, E.A. Keiter, and R.L. Keiter in Inorganic Chemistry : Principles of Structure and Reactivity, 4th edition, HarperCollins, New York, USA, 1993.
  77. ^ 78.0 78.1 A.M. James and M.P. Lord in Macmillan's Chemical and Physical Data, Macmillan, London, UK, 1992.
  78. ^ Pauling, Linus. The Nature of the Chemical Bond Third. Cornell University Press. 1960. 93. ISBN 978-0-8014-0333-0. 
  79. ^ Allred, A. L. Electronegativity values from thermochemical data. J. Inorg. Nucl. Chem. 1961, 17 (3–4): 215–221. doi:10.1016/0022-1902(61)80142-5. 
  80. ^ (英文)國際純粹與應用化學聯合會."Electronegativity".化学术语总目录 在线版本.
  81. ^ Francium. Los Alamos National Laboratory. 15 December 2003 [19 February 2012]. 
  82. ^ 83.0 83.1 Clark, Jim. Metallic Bonding. chemguide. 2000 [23 March 2012]. 
  83. ^ 84.0 84.1 Various authors. In Lide, David R. Handbook of Chemistry & Physics 88th. CRC. 2002 [2008-05-23]. ISBN 0-8493-0486-5. OCLC 179976746. 
  84. ^ Universal Nuclide Chart. Nucleonica. Institute for Transuranium Elements. 2007–2012 [17 April 2011]. 
  85. ^ 86.0 86.1 86.2 Sonzogni, Alejandro. Interactive Chart of Nuclides. National Nuclear Data Center: Brookhaven National Laboratory. [4 October 2012]. 
  86. ^ Patton, I. Jocelyn; Waldbauer, L. J. The Radioactivity of the Alkali Metals. Chemical Reviews. 1926, 3: 81. doi:10.1021/cr60009a003. 
  87. ^ McLennan, J. C.; Kennedy, W. T. On the radioactivity of potassium and other alkali metals. Philosophical Magazine. 6. 1908, 16 (93): 377–395. doi:10.1080/14786440908636519. 
  88. ^ Potassium-40. Human Health Fact Sheet. Argonne National Laboratory, Environmental Science Division. August 2005 [7 February 2012]. 
  89. ^ 90.0 90.1 Fontani, Marco. The Twilight of the Naturally-Occurring Elements: Moldavium (Ml), Sequanium (Sq) and Dor (Do). International Conference on the History of Chemistry. Lisbon. 10 September 2005: pp. 1–8 [8 April 2007]原出处存档於24 February 2006). 
  90. ^ 91.0 91.1 Van der Krogt, Peter. Francium. Elementymology & Elements Multidict. 10 January 2006 [8 April 2007]. 
  91. ^ National Institute of Standards and Technology. Radionuclide Half-Life Measurements. [2011-11-07]. 
  92. ^ Radioisotope Brief: Cesium-137 (Cs-137). [2013-10-25]. 
  93. ^ 94.0 94.1 The Radiological Accident in Goiânia. IAEA. 1988. 
  94. ^ 95.0 95.1 95.2 95.3 Pyykkö, Pekka. A suggested periodic table up to Z ≤ 172, based on Dirac–Fock calculations on atoms and ions. Physical Chemistry Chemical Physics. 2011, 13 (1): 161–8. Bibcode:2011PCCP...13..161P. doi:10.1039/c0cp01575j. PMID 20967377. 
  95. ^ 96.0 96.1 96.2 Seaborg, G. T. transuranium element (chemical element). Encyclopædia Britannica. ca. 2006 [16 March 2010]. 
  96. ^ Thayer, John S. Chemistry of heavier main group elements. 2010: 81, 84. doi:10.1007/9781402099755_2. 
  97. ^ Emsley, J. The Elements. Oxford: Clarendon Press. 1989: 22–23. 
  98. ^ Chemical Bonding, Mark J. Winter, Oxford University Press, 1994, ISBN 0-19-855694-2
  99. ^ 100.0 100.1 Cronyn, Marshall W. The Proper Place for Hydrogen in the Periodic Table. Journal of Chemical Education. 2003.August, 80 (8): 947–951. Bibcode:2003JChEd..80..947C. doi:10.1021/ed080p947. 
  100. ^ Wigner, E.; Huntington, H.B. On the possibility of a metallic modification of hydrogen. Journal of Chemical Physics. 1935, 3 (12): 764. Bibcode:1935JChPh...3..764W. doi:10.1063/1.1749590. 
  101. ^ Mark R. Leach. 2002 Inorganic Chemist's Periodic Table. [16 October 2012]. 
  102. ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E., Inorganic Chemistry, San Diego: Academic Press. 2001, ISBN 0-12-352651-5 
  103. ^ 104.0 104.1 104.2 Stevenson, D. J. Does metallic ammonium exist?. Nature (Nature Publishing Group). 20 November 1975, 258 (5532): 222–223 [13 January 2012]. Bibcode:1975Natur.258..222S. doi:10.1038/258222a0. 
  104. ^ 105.0 105.1 Bernal, M. J. M.; Massey, H. S. W. Metallic Ammonium. Monthly Notices of the Royal Astronomical Society (Wiley-Blackwell英语Wiley-Blackwell for the Royal Astronomical Society). 3 February 1954, 114: 172–179. Bibcode:1954MNRAS.114..172B. 
  105. ^ R. D. Shannon. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides. Acta Cryst. 1976, A32: 751–767. Bibcode:1976AcCrA..32..751S. doi:10.1107/S0567739476001551. 
  106. ^ 107.0 107.1 Crookes, William. On Thallium. The Journal of the Chemical Society, London (Harrison & Sons). 1864, XVII: 112–152 [13 January 2012]. 
  107. ^ 108.0 108.1 Leach, Mark R. The Internet Database of Periodic Tables. meta-synthesis.com. 1999–2012 [6 April 2012]. 
  108. ^ Ralph, Jolyon; Chau, Ida. Petalite: Petalite mineral information and data. 24 August 2011 [27 November 2011]. 
  109. ^ 110.0 110.1 Winter, Mark. WebElements Periodic Table of the Elements | Lithium |historical information. [27 November 2011]. 
  110. ^ Weeks, Mary. Discovery of the Elements. Whitefish, Montana, United States: Kessinger Publishing. 2003. 124 [10 August 2009]. ISBN 0-7661-3872-0. 
  111. ^ Johan Arfwedson. [10 August 2009]. (原始内容存档于5 June 2008). 
  112. ^ 113.0 113.1 van der Krogt, Peter. Lithium. Elementymology & Elements Multidict. [5 October 2010]. 
  113. ^ Clark, Jim. Compounds of the Group 1 Elements. chemguide. 2005 [10 August 2009]. 
  114. ^ Plinius Naturalis Historia XXXI
  115. ^ Newton, David E. In Baker, Lawrence W. Chemical Elements. 1999. ISBN 978-0-7876-2847-5. OCLC 39778687. 
  116. ^ 117.0 117.1 Davy, Humphry. On some new phenomena of chemical changes produced by electricity, in particular the decomposition of the fixed alkalies, and the exhibition of the new substances that constitute their bases; and on the general nature of alkaline bodies. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 1808, 98: 1–44. doi:10.1098/rstl.1808.0001. 
  117. ^ Marggraf, Andreas Siegmund. Chymische Schriften. 1761. 167. 
  118. ^ du Monceau, H. L. D. Sur la Base de Sel Marine. Memoires de l'Academie royale des Sciences: 65–68 (French). 
  119. ^ 120.0 120.1 Weeks, Mary Elvira. The discovery of the elements. IX. Three alkali metals: Potassium, sodium, and lithium. Journal of Chemical Education. 1932, 9 (6): 1035. Bibcode:1932JChEd...9.1035W. doi:10.1021/ed009p1035. 
  120. ^ 121.0 121.1 Siegfried, R. The Discovery of Potassium and Sodium, and the Problem of the Chemical Elements. Isis. 1963, 54 (2): 247–258. doi:10.1086/349704. JSTOR 228541. 
  121. ^ Enghag, P. 11. Sodium and Potassium//Encyclopedia of the elements. Wiley-VCH Weinheim. 2004. ISBN 3-527-30666-8. 
  122. ^ Shaposhnik, V. A. History of the discovery of potassium and sodium (on the 200th anniversary of the discovery of potassium and sodium). Journal of Analytical Chemistry. 2007, 62 (11): 1100–1102. doi:10.1134/S1061934807110160. 
  123. ^ 124.0 124.1 Weeks, Mary Elvira. The discovery of the elements. XIII. Some spectroscopic discoveries. Journal of Chemical Education英语Journal of Chemical Education. 1932, 9 (8): 1413–1434. Bibcode:1932JChEd...9.1413W. doi:10.1021/ed009p1413. 
  124. ^ Kirchhoff, G.; Bunsen, R.. Chemische Analyse durch Spectralbeobachtungen. Annalen der Physik und Chemie. 1861, 189 (7): 337–381. Bibcode:1861AnP...189..337K. doi:10.1002/andp.18611890702. 
  125. ^ 126.0 126.1 Kaner, Richard. C&EN: It's Elemental: The Periodic Table – Cesium. American Chemical Society. 2003 [25 February 2010]. 
  126. ^ GELLIUS ATTIC NIGHTS Book II. [2013-10-11]. 
  127. ^ Oxford English Dictionary, 2nd Edition
  128. ^ Alabamine & Virginium. TIME. 15 February 1932 [1 April 2007]. 
  129. ^ MacPherson, H. G. An Investigation of the Magneto-Optic Method of Chemical Analysis. Physical Review (American Physical Society). 1934, 47 (4): 310–315. Bibcode:1935PhRv...47..310M. doi:10.1103/PhysRev.47.310. 
  130. ^ Francium//McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology英语McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology 7. McGraw-Hill Professional. 2002: 493–494. ISBN 0-07-913665-6. 
  131. ^ van der Krogt, Peter. Ununennium. Elementymology & Elements Multidict. [14 February 2011]. 
  132. ^ R. W. Lougheed, J. H. Landrum, E. K. Hulet, J. F. Wild, R. J. Dougan, A. D. Dougan, H. Gäggeler, M. Schädel, K. J. Moody, K. E. Gregorich, and G. T. Seaborg. Search for superheavy elements using 48Ca + 254Esg reaction. Physical Reviews C. 1985, 32: 1760–1763. doi:10.1103/PhysRevC.32.1760. 
  133. ^ Schadel, M.; Bruchle, W.; Brugger, M.; Gaggeler, H.; Moody, K.; Schardt, D.; Summerer, K.; Hulet, E.; Dougan, A. et al. Heavy isotope production by multinucleon transfer reactions with 254Es. Journal of the Less Common Metals. 1986, 122: 411. doi:10.1016/0022-5088(86)90435-2. 
  134. ^ Modern alchemy: Turning a line. The Economist. 12 May 2012 [5 October 2012]. 
  135. ^ Emsley, John. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements New. New York, NY: Oxford University Press. 2011. 593. ISBN 978-0-19-960563-7. 
  136. ^ 137.0 137.1 Lodders, Katharina. Solar System Abundances and Condensation Temperatures of the Elements. The Astrophysical Journal. 2003, 591: 1220–1247. Bibcode:2003ApJ...591.1220L. doi:10.1086/375492. 
  137. ^ Oddo, Giuseppe. Die Molekularstruktur der radioaktiven Atome. Zeitschrift für anorganische Chemie. 1914, 87: 253. doi:10.1002/zaac.19140870118. 
  138. ^ Harkins, William D. Journal of the American Chemical Society. 1917, 39 (5): 856. doi:10.1021/ja02250a002. 
  139. ^ North, John. Cosmos an illustrated history of astronomy and cosmology Rev. and updated. Univ. of Chicago Press. 2008: 602. ISBN 978-0-226-59441-5. 
  140. ^ Morgan, J. W.; Anders, E. Chemical composition of Earth, Venus, and Mercury. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1980, 77 (12): 6973–6977. Bibcode:1980PNAS...77.6973M. doi:10.1073/pnas.77.12.6973. PMC 350422. PMID 16592930. 
  141. ^ Albarède, Francis. Geochemistry: an introduction. Cambridge University Press. 2003. ISBN 978-0-521-89148-6. 
  142. ^ List of Periodic Table Elements Sorted by Abundance in Earth's crust. Israel Science and Technology Homepage. [15 April 2007]. 
  143. ^ 144.0 144.1 144.2 Lide, D. R.., CRC Handbook of Chemistry and Physics. 86th, Boca Raton (FL): CRC Press. 2005, ISBN 0-8493-0486-5 
  144. ^ Lithium Occurrence. Institute of Ocean Energy, Saga University, Japan. [13 March 2009]. (原始内容存档于2012-03-04). 
  145. ^ Some Facts about Lithium. ENC Labs. [15 October 2010]. 
  146. ^ Schwochau, Klaus. Extraction of metals from sea water. Topics in Current Chemistry. 1984,. 124/1984: 91–133. doi:10.1007/3-540-13534-0_3. 
  147. ^ Wise, M. A. Trace element chemistry of lithium-rich micas from rare-element granitic pegmatites. Mineralogy and Petrology. 1995, 55 (13): 203–215. Bibcode:1995MinPe..55..203W. doi:10.1007/BF01162588. 
  148. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 4. CRC. 2006. 12. ISBN 0-8493-0474-1. 
  149. ^ 150.0 150.1 150.2 Emsley, John. Nature's Building Blocks. Oxford: Oxford University Press. 2001: 151–153. ISBN 0-19-850341-5. 
  150. ^ 151.0 151.1 Gagnon, Steve. Francium. Jefferson Science Associates, LLC. [1 April 2007](原始内容存档于31 March 2007). 
  151. ^ 152.0 152.1 Winter, Mark. Geological information. Francium. The University of Sheffield. [26 March 2007]. 
  152. ^ It's Elemental — The Periodic Table of Elements. Jefferson Lab. [14 April 2007](原始内容存档于29 April 2007). 
  153. ^ Ober, Joyce A. Lithium (PDF). United States Geological Survey. 77–78. [19 August 2007](原始内容存档于11 July 2007). 
  154. ^ Winter, Mark. WebElements Periodic Table of the Elements | Potassium | Essential information. Webelements. [27 November 2011]. 
  155. ^ Eggeman, Tim. Sodium and Sodium Alloys. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. Published online 2007. doi:10.1002/0471238961.1915040912051311.a01.pub2
  156. ^ Pauling, Linus. General Chemistry 1970. Dover Publications. 
  157. ^ Los Alamos National Laboratory – Sodium. [8 June 2007]. 
  158. ^ Merck Index, 9th ed., monograph 8325
  159. ^ Cesium and Rubidium Hit Market. Chemical & Engineering News. 1959, 37 (22): 50–56. doi:10.1021/cen-v037n022.p050. 
  160. ^ 161.0 161.1 161.2 Butterman, William C.; Brooks, William E.; Reese, Jr., Robert G. Mineral Commodity Profile: Rubidium (PDF). United States Geological Survey. 2003 [4 December 2010]. 
  161. ^ bulletin 585. United States. Bureau of Mines. 1995. 
  162. ^ Burt, R. O. Caesium and cesium compounds//Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology 5 4th. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1993: 749–764. ISBN 978-0-471-48494-3. 
  163. ^ Stancari, G.; Veronesi, S.; Corradi, L.; Atutov, S. N.; Calabrese, R.; Dainelli, A.; Mariotti, E.; Moi, L.; Sanguinetti, S.; Tomassettia, L. Production of Radioactive Beams of Francium. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment. 2006, 557 (2): 390–396. Bibcode:2006NIMPA.557..390S. doi:10.1016/j.nima.2005.11.193. 
  164. ^ 165.0 165.1 165.2 Luis A. Orozco. Francium. Chemical and Engineering News. 2003. 
  165. ^ USGS. Lithium (PDF). 2011 [4 December 2011]. 
  166. ^ Stampers, National Association of Drop Forgers and. Metal treatment and drop forging. 1957. 
  167. ^ Harris, Jay C. Metal cleaning bibliographical abstracts. 1949. 76. 
  168. ^ Cordel, Oskar. Die Stassfurter Kalisalze in der Landwirthschalt: Eine Besprechung .... L. Schnock. 1868 [29 May 2011] (German). 
  169. ^ Toedt, John; Koza, Darrell; Cleef-Toedt, Kathleen Van. Personal Cleansing Products: Bar Soap//Chemical composition of everyday products. Greenwood Publishing Group. 2005. ISBN 978-0-313-32579-3. 
  170. ^ Schultz, H. et al.. Potassium compounds//Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry A22. 2006. 95. doi:10.1002/14356007.a22_031.pub2. ISBN 3-527-30673-0. 
  171. ^ Heiserman, David L. Exploring Chemical Elements and their Compounds. McGraw-Hill. 1992: 201–203. ISBN 0-8306-3015-5. 
  172. ^ Koch, E.-C. Special Materials in Pyrotechnics, Part II: Application of Caesium and Rubidium Compounds in Pyrotechnics. Journal Pyrotechnics. 2002, 15: 9–24. 
  173. ^ Winter, Mark. Uses. Francium. The University of Sheffield. [25 March 2007](原始内容存档于31 March 2007). 
  174. ^ Gomez, E; Orozco, L A, and Sprouse, G D. Spectroscopy with trapped francium: advances and perspectives for weak interaction studies. Rep. Prog. Phys. 7 November 2005, 69 (1): 79–118. Bibcode:2006RPPh...69...79G. doi:10.1088/0034-4885/69/1/R02. 
  175. ^ Peterson, I. Creating, cooling, trapping francium atoms. Science News. 11 May 1996, 149 (19): 294 [11 September 2009]. 
  176. ^ Gray, Theodore英语Theodore Gray. Facts, pictures, stories about the element Lithium in the Periodic Table. theodoregray.com. [9 January 2012]. 
  177. ^ Howland, Robert H. Lithium: Underappreciated and Underused?. Psychiatric Annals. 2007.September, 37 (9) [6 November 2012]. 
  178. ^ Zarse, Kim; Terao, Takeshi; Tian, Jing; Iwata, Noboru; Ishii, Nobuyoshi; Ristow, Michael. Low-dose lithium uptake promotes longevity in humans and metazoans. European Journal of Nutrition (Springer). 2011.August, 50 (5): 387–9 [6 November 2012]. doi:10.1007/s00394-011-0171-x. PMC 3151375. PMID 21301855. 
  179. ^ Sodium. Northewestern University. [21 November 2011]. (原始内容存档于2012-01-12). 
  180. ^ Sodium and Potassium Quick Health Facts. [7 November 2011]. 
  181. ^ Dietary Reference Intakes: Water, Potassium, Sodium, Chloride, and Sulfate. Food and Nutrition Board,Institute of Medicine英语Institute of Medicine, United States National Academies. 11 February 2004 [23 November 2011]. 
  182. ^ 近六成居民食盐量偏高. 2013年8月26日 [2013年10月20日]. 
  183. ^ Geleijnse, J. M.; Kok, F. J.; Grobbee, D. E. Impact of dietary and lifestyle factors on the prevalence of hypertension in Western populations. European Journal of Public Health. 2004, 14 (3): 235–239. doi:10.1093/eurpub/14.3.235. PMID 15369026. 
  184. ^ Lawes, C. M.; Vander Hoorn, S.; Rodgers, A.; International Society of Hypertension. Global burden of blood-pressure-related disease, 2001. Lancet. 2008, 371 (9623): 1513–1518. doi:10.1016/S0140-6736(08)60655-8. PMID 18456100. (原始内容存档于2012-01-12). 
  185. ^ 186.0 186.1 Mikko Hellgren, Lars Sandberg, Olle Edholm. A comparison between two prokaryotic potassium channels (KirBac1.1 and KcsA) in a molecular dynamics (MD) simulation study. Biophys. Chem. 2006, 120 (1): 1–9. doi:10.1016/j.bpc.2005.10.002. PMID 16253415. 
  186. ^ Relman, AS. The Physiological Behavior of Rubidium and Cesium in Relation to That of Potassium. The Yale journal of biology and medicine. 1956, 29 (3): 248–62. PMC 2603856. PMID 13409924. 
  187. ^ 188.0 188.1 Meltzer, HL. A pharmacokinetic analysis of long-term administration of rubidium chloride. Journal of clinical pharmacology. 1991, 31 (2): 179–84. PMID 2010564. 
  188. ^ Pinsky, Carl; Bose, Ranjan; Taylor, J. R.; McKee, Jasper; Lapointe, Claude; Birchall, James. Cesium in mammals: Acute toxicity, organ changes and tissue accumulation. Journal of Environmental Science and Health, Part A. 1981, 16 (5): 549– 567. doi:10.1080/10934528109375003. 
  189. ^ Johnson, Garland T.; Lewis, Trent R.; Wagner, D. Wagner. Acute toxicity of cesium and rubidium compounds. Toxicology and Applied Pharmacology英语Toxicology and Applied Pharmacology. 1975, 32 (2): 239–245. doi:10.1016/0041-008X(75)90216-1. PMID 1154391. 
  190. ^ Sartori H. E. Cesium therapy in cancer patients. Pharmacol Biochem Behav. 1984, 21 (Suppl 1): 11–13. doi:10.1016/0091-3057(84)90154-0. PMID 6522427. 
  191. ^ Wood, Leonie. 'Cured' cancer patients died, court told. The Sydney Morning Herald. 20 November 2010. 
  192. ^ Winter, Mark. WebElements Periodic Table of the Elements | Francium | biological information. WebElements. [15 February 2011]. 

参看[编辑]

左方一族: 碱金属
第1族(ⅠA)
右方一族:
稀有气体 碱土金属