紅血球生成素

维基百科,自由的百科全书
跳转至: 导航搜索
[促]红细胞生成素
有效结构
PDB 直系同源检索:PDBe, RCSB
标识
代号 EPO; EP; MGC138142; MVCD2
扩展标识 遗传学133170 鼠基因95407 同源基因624 GeneCards: EPO Gene
RNA表达模式
PBB GE EPO 207257 at tn.png
PBB GE EPO 217254 s at tn.png
更多表达数据
直系同源体
物种 人类 鼠类
Entrez 2056 13856
Ensembl ENSG00000130427 ENSMUSG00000029711
UniProt P01588 Q0VED9
mRNA序列 NM_000799.2 NM_007942.2
蛋白序列 NP_000790.2 NP_031968.1
基因位置 Chr 7:
100.32 – 100.32 Mb
Chr 5:
137.92 – 137.97 Mb
PubMed查询 [2] [3]

促红细胞生成素英语Erythropoietin,简称EPO),或称紅血球生成素,是一种调控血红细胞制造的糖蛋白质激素骨髓中血红细胞前驱的细胞因子。人体的促红细胞生成素由肝脏合成分泌。婴幼儿时期主要有肝脏合成,成年后主要由肾脏合成。它同时具有其他的生物功能。例如对大脑对神经受损的反应其重要作用,同时也参与伤口愈合过程。

促红细胞生成素因为层出不穷的禁药事件而为公众所知。注射人工合成的紅血球生成激素刺激剂(ESA)可以提高运动员的成绩。这种药物与人体自身合成的促红细胞生成素有微小的差别,比较容易被检测出。

历史[编辑]

血液学家 Dr. John Adamson 和肾脏专家Dr. Joseph W. Eschbach在1970年代,研究了绵羊和其它动物的许多肾衰竭例子和紅血球生成激素在血红细胞形成所扮演的角色。这两个科学家建立了这一原则“在骨髓中紅血球生成激素刺激血红细胞的制造”,根据这个发现为治疗人类贫血症奠定了基础。

在1980年代,Adamson, Eschbach和其他科学家在美国西北肾脏中心进行了Epogen(由Amgen公司通过遗传工程人工合成的紅血球生成激素)的临床试验。这个试验非常成功,其结果被发表在1987年1月底新英格蘭醫學期刊

1989年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Epogen在临床上的使用。

调节血红细胞[编辑]

EPO是由肾皮质成纤维细胞生成的。其调节被认为是依赖于血氧的反馈机制。EPO的转录因子,缺氧诱导因子(HIFs)在有氧状态下被羟基化且被蛋白酶所分解。[1]

临床使用[编辑]

被用于治疗的EPO是通过DNA重组技术在哺乳动物细胞的细胞培养下产生的。它被用来治疗由于慢性肾病所导致的,或者由于放疗化疗治疗癌症所导致的贫血症

慢性肾病所导致的贫血症[编辑]

在进行透析治疗(第5期慢性肾病的患者在进行EPO治疗时需要补充铁质。[2]在美国透析病人大多会给Epogen,其他国家会给不同品牌的紅血球生成激素。

除了透析患者,EPO也被用来治疗没有做透析治疗的慢性肾病所导致的贫血(第3,4期慢性肾病和做工肾移植的患者)。有两类(3个品牌的)EPO用于慢性肾病(无透析)贫血症的治疗,他们是:

  • epoetin (Procrit(also known as Eprex), NeoRecormon)
  • darbepoetin (Aranesp).
  • PDpoetin(an erythropoietin produced in Iran by Pooyesh Darou Pharmaceuticals)

美国市场品牌:

  • epoetin (Procrit and Epogen)

癌症治疗所导致的贫血症[编辑]

2008年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)的一个顾问团支持为了癌症患者而保留Amgen公司强生公司的紅血球生成激素刺激剂(ESA)在市场上。这是由于FDA认为一些研究结果显示服用抗贫血药物的化疗病人有增加死亡肿瘤生长的危险。根据FDA的数据,各类癌症都有增加,包括乳腺癌,淋巴癌,宫颈癌,头,颈,和非小细胞的肺癌。[3]

危重病人的贫血症[编辑]

市场上有2种EPO(3个品牌)可以用于危重病人的贫血症治疗。它们是

  • epoetin (Procrit(also known as Eprex), NeoRecormon)
  • darbepoetin (Aranesp).
  • PDpoetin(an erythropoietin produced in Iran by Pooyesh Darou pharmaceuticals)

最近的随机对照临床试验 [4]显示EPO并不改变危重病人的输血次数。令人吃惊的是接受EPO治疗的危重病人有较低的死亡率。统计显示,这个结果在29天有了显著性差异但是这种差异在140天后就不是很显著了。由于外伤而入住重症监护病房(ICU)的病人的死亡率有最为显著的变化。作者们对这种死亡率的降低的可能性的病原学的原因提出了几种猜测。血栓的增加,外伤病人的亡率的降低,以及外科病人不明显的亡率的降低,可能是EPO的促凝血效果导致的。无论如何,这个研究建议将来的研究方向是哪种危重病人能够受益于EPO的治疗,如果EPO的治疗真能够给危重病人带来益处的话,因为在大量的临床试验中,EPO导致血栓的发生非常的明显,这使得EPO的治疗大打折扣。总之,在EPO治疗时应该认真权衡其益处和坏处,再有针对性的治疗。

副作用[编辑]

作为兴奋剂使用[编辑]

作为兴奋剂,紅血球生成激素刺激剂(ESA)长久以来被用于耐力性比赛,如赛马拳击自行车划船长跑竞走雪鞋行走、越野滑雪冬季两项三项全能等运动项目。因为在这些项目中红血球输氧量往往决定了成绩好坏。该禁药可以增多给肌肉输送的氧气,从而增强耐力。在该禁药合成之前,有人采取将自己的血液提前抽出,处理后待用,比赛前1-7天将红细胞输回体内的办法,但这样很麻烦,也很危险,1990年代逐渐被该禁药替代。服用该禁药除了违反体育精神外,因为红细胞增多,血液更粘稠,会带来高血压,提高栓塞中风的风险。

1990年代该禁药据信被广泛使用,但一时找不到检测的方法。在世界反兴奋剂组织的支持下,法国反兴奋剂实验室的科学家研发出检测手段,可以通过尿检分辨出合成药物与人体自身分泌物质的微小差别。2002年盐湖城冬奥会首次有该药物在大赛中被检出。该兴奋剂的使用终于得到遏制。然而,有些口服药物可以稳定可以活化缺氧促红细胞生成素基因的缺氧诱导因子(英语hypoxia-inducible transcription factors),从而刺激内源促红细胞生成素分泌,这些药物目前尚无法检测。

相关条目[编辑]

相关图象[编辑]

參考資料[编辑]

  1. ^ Jelkmann, W. Erythropoietin after a century of research: younger than ever. Eur J Haematol. 2007, 78 (3): 183–205. doi:10.1111/j.1600-0609.2007.00818.x. PMID 17253966. 
  2. ^ Macdougall IC, Tucker B, Thompson J, Tomson CR, Baker LR, Raine AE. A randomized controlled study of iron supplementation in patients treated with erythropoietin. Kidney Int. 1996, 50 (5): 1694–9. doi:10.1038/ki.1996.487. PMID 8914038. 
  3. ^ [1]CNN Money article
  4. ^ Howard L. Corwin et al., “Efficacy and Safety of Epoetin Alfa in Critically Ill Patients,” N Engl J Med 357, no. 10 (September 6, 2007): 965-976, http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/357/10/965 (accessed September 6, 2007).

延伸閱讀[编辑]

  • Takeuchi M, Kobata A. Structures and functional roles of the sugar chains of human erythropoietins.. Glycobiology. 1992, 1 (4): 337–46. doi:10.1093/glycob/1.4.337. PMID 1820196. 
  • Semba RD, Juul SE. Erythropoietin in human milk: physiology and role in infant health.. Journal of human lactation : official journal of International Lactation Consultant Association. 2002, 18 (3): 252–61. PMID 12192960. 
  • Ratcliffe PJ. From erythropoietin to oxygen: hypoxia-inducible factor hydroxylases and the hypoxia signal pathway.. Blood Purif. 2003, 20 (5): 445–50. doi:10.1159/000065201. PMID 12207089. 
  • Westenfelder C. Unexpected renal actions of erythropoietin.. Exp. Nephrol. 2003, 10 (5-6): 294–8. doi:10.1159/000065304. PMID 12381912. 
  • Becerra SP, Amaral J. Erythropoietin--an endogenous retinal survival factor.. N. Engl. J. Med. 2002, 347 (24): 1968–70. doi:10.1056/NEJMcibr022629. PMID 12477950. 
  • Genc S, Koroglu TF, Genc K. Erythropoietin and the nervous system.. Brain Res. 2004, 1000 (1-2): 19–31. doi:10.1016/j.brainres.2003.12.037. PMID 15053948. 
  • Fandrey J. Oxygen-dependent and tissue-specific regulation of erythropoietin gene expression.. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2004, 286 (6): R977–88. doi:10.1152/ajpregu.00577.2003. PMID 15142852. 
  • Juul S. Recombinant erythropoietin as a neuroprotective treatment: in vitro and in vivo models.. Clinics in perinatology. 2004, 31 (1): 129–42. doi:10.1016/j.clp.2004.03.004. PMID 15183662. 
  • Buemi M, Caccamo C, Nostro L, et al.. Brain and cancer: the protective role of erythropoietin.. Med Res Rev. 2005, 25 (2): 245–59. doi:10.1002/med.20012. PMID 15389732. 
  • Sytkowski AJ. Does erythropoietin have a dark side? Epo signaling and cancer cells.. Sci. STKE. 2007, 2007 (395): pe38. doi:10.1126/stke.3952007pe38. PMID 17636183. 

外部連結[编辑]