维尔纳综合症

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维尔纳综合征
Werner syndrome
分類系統及外部資源
ICD-9 259.8
OMIM 277700
DiseasesDB 14096
MeSH C16.320.925

维尔纳綜合症(Werner syndrome,缩写WS)又称成人早衰症,是一种极为罕见的常染色体隐性遗传早衰症,1904年由德国人 Otto Werner 首先报道,患者位于8号染色体短臂的、编码DNA螺旋酶的WRN基因有缺陷,患者体细胞端粒比一般人的端粒以更快的速度变短,导致在青春期后迅速衰老,出现矮身材、脱发、白发、声音嘶哑、皮肤角化、关节僵硬、肌肉萎缩、白内障等症状。

目前对于该病尚无特殊治疗方法。