艾司西酞普兰

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艾司西酞普兰
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）来士普（Lexapro）, Cipralex等[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa603005
核准狀況
懷孕分級
  • 澳: C
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度80%
血漿蛋白結合率~56%
药物代谢肝脏, 特别是CYP3A4和CYP2C19
生物半衰期27–32小时
识别信息
  • (S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
CAS号128196-01-0  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.244.188 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C20H21FN2O
摩尔质量324.392 g/mol
(414.43 as oxalate)
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • Fc1ccc(cc1)[C@@]3(OCc2cc(C#N)ccc23)CCCN(C)C
  • InChI=1S/C20H21FN2O/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3/t20-/m0/s1 checkY
  • Key:WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N checkY

艾司西酞普兰（英語：Escitalopram），或称依地普仑 ，商品名为来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。艾司西酞普兰是早期靈北製藥生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字。[2]

在中国大陆销售的草酸艾司西酞普兰片（来士普®），规格为10mg * 7片
在中国大陆销售的通用名草酸艾司西酞普兰片（百适可），5mg * 14片

引用[编辑]

  1. ^ drugs.com Drugs.com international: Escitalopram Page accessed April 25, 2015
  2. ^ NHS pays millions of pounds more than it needs to for drugs （页面存档备份，存于互联网档案馆）, The Independent. Retrieved 05/10/2011.

参见[编辑]

来士普药品说明书 （页面存档备份，存于互联网档案馆）

抗抑郁药
其它相關藥物
激動劑
拮抗劑
未知物/
未分類物
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