菊池病

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菊池病
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eMedicine med/3663
MeSH D020042

菊池病,也称组织细胞坏死性淋巴结炎[1]菊池-藤本病[2][3]。1972年由日本福岡大學病理学教授菊池昌弘(M. Kikuchi)發現,同年,另一名日本學者藤本吉秀(Fujimoto)也報告了這種疾病。

流行病学信息[编辑]

菊池病是一种非常罕见的疾病,常见于日本,偶见于亚洲其他地方、美洲欧洲。平均发病年龄为20-30岁,患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚,已有感染自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生,最长达到六个月。复发率约为3%。罕见死亡,死亡者多为肝脏呼吸心脏衰竭造成。

病理学信息[编辑]

一些研究显示,遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例[4]显示出该病和细胞巨大型病毒EB病毒单纯疱疹病毒水痘带状疱疹病毒人类流行性感冒病毒人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。

临床症状[编辑]

菊池病症状表现是发热淋巴结肿大、皮疹头痛。罕见肿大和神经系统症状,神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮结核淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。

诊断和治疗[编辑]

该病一般由活體組織切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病(self limiting illness),会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体(Antinuclear_antibody)、抗磷脂抗体(Antiphospholipid_antibody)、类风湿因子(Rheumatoid factor)检验常为阴性。

目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的,甾体疫苗和类固醇对严重症状有效

参见[编辑]

  1. ^ Kaushik V, Malik TH, Bishop PW, Jones PH. Histiocytic necrotising lymphadenitis (Kikuchi's disease): a rare cause of cervical lymphadenopathy. Surgeon. 2004-06, 2 (3): 179–82. PMID 15570824. 
  2. ^ Bosch X, Guilabert A. Kikuchi-Fujimoto disease. Orphanet J Rare Dis. 2006, 1: 18. doi:10.1186/1750-1172-1-18. PMC 1481509. PMID 16722618. 
  3. ^ Bosch X, Guilabert A, Miquel R, Campo E. [http://ajcp.ascpjournals.org/cgi/pmidlookup? view=long&pmid=15272543 Enigmatic Kikuchi-Fujimoto disease: a comprehensive review]. Am. J. Clin. Pathol. 2004-07, 122 (1): 141–52. doi:10.1309/YF08-1L4T-KYWV-YVPQ. PMID 15272543. 
  4. ^ Atwater AR, Longley BJ, Aughenbaugh WD. Kikuchi's disease: case report and systematic review of cutaneous and histopathologic presentations. J. Am. Acad. Dermatol. 2008-07, 59 (1): 130–6. doi:10.1016/j.jaad.2008.03.012. PMID 18462833. 

外部链接[编辑]