血管紧张素受体

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血管紧张素1型受体,AT1受体
識別
符號 AGTR1
替換符號 AGTR1B
Entrez 185
HUGO 336
OMIM 106165
RefSeq NM_000685
UniProt P30556
其他資料
基因座 3 q21-q25
血管紧张素2型受体,AT2受体
識別
符號 AGTR2
Entrez 186
HUGO 338
OMIM 300034
RefSeq NM_000686
UniProt P50052
其他資料
基因座 X q22-q23

血管紧张素受体(angiotensin receptors)是以血管紧张素作为配体G蛋白偶联受体[1]它是肾素-血管紧张素系统的重要组成部分。[2]

亚型[编辑]

Receptor Mechanism [3]
AT1
AT2
AT3
AT4

血管紧张素受体主要包括1型受体(angiotensin type 1 receptor, AT1 receptor)和2型受体(angiotensin type 2 receptor, AT2 receptor),此外还有3型和4型受体。AT1和AT2仅有约30%的序列相同,但血管紧张素II作为其主要配体,与二者有相近的亲和力。

AT1受体[编辑]

AT1受体是被研究最清楚的血管紧张素受体。

机制[编辑]

AT1受体被血管紧张素II激活后,通过偶联的Gq/11Gi/o激活磷脂酶Cphospholipase C, PLC)并升高胞浆Ca2+离子浓度,进而激活一系列细胞反应,如:蛋白激酶Cprotein kinase C,PKC)。激活的受体亦能抑制腺苷酸环化酶adenylate cyclase)或激活一些酪氨酸激酶tyrosine kinase)。[2]

作用[编辑]

AT1受体激活可引起血管收缩,醛固酮合成和分泌,增加血管升压素分泌,心肌肥厚,外周去甲肾上腺素活动度升高,血管平滑肌细胞增生,肾血流减少,抑制肾素分泌,肾小管重吸收钠增加,调节交感神经活动度、心脏收缩能力、中枢渗透压感受器和细胞外基质合成。[4]

AT2受体[编辑]

AT2在胎儿和新生儿体内大量表达。其作用包括:抑制细胞生长、胎儿组织发育,调节细胞外基质、神经元再生、细胞分化凋亡。也可能有血管舒张作用。

AT3和AT4受体[编辑]

对于AT3和AT4受体,目前还知之甚少。AT4受体可以被血管紧张素II的分解产物血管紧张素IV激活,可能在中枢神经系统发挥细胞外基质调节作用。

参见[编辑]

血管紧张素

肾素-血管紧张素系统

参考文献[编辑]

  1. ^ de Gasparo M, Catt KJ, Inagami T, Wright JW, Unger T. International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors. Pharmacol. Rev. 2000, 52 (3): 415–72. PMID 10977869. 
  2. ^ 2.0 2.1 Higuchi S, Ohtsu H, Suzuki H, Shirai H, Frank GD, Eguchi S. Angiotensin II signal transduction through the AT1 receptor: novel insights into mechanisms and pathophysiology. Clin. Sci. 2007, 112 (8): 417–28. doi:10.1042/CS20060342. PMID 17346243. 
  3. ^ Senselab
  4. ^ Catt KJ, Mendelsohn FA, Millan MA, Aguilera G. The role of angiotensin II receptors in vascular regulation. J. Cardiovasc. Pharmacol. 1984,. 6 Suppl 4: S575–86. doi:10.1097/00005344-198406004-00004. PMID 6083400.