貝賽特氏症
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| Behçet disease | |
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| 分類系統及外部資源 | |
| ICD-10 | M35.2 |
| ICD-9 | 279.4 |
| OMIM | 109650 |
| DiseasesDB | 1285 |
| eMedicine | med/218 ped/219 derm/49 oph/425 |
| MeSH | D001528 |
貝賽特氏症(Behçet's disease),或稱貝賽特氏症候群,因好發於絲路國家,亦稱絲路病、貝歇氏病,是一種血管炎,會造成潰瘍及各種損傷,好發在20至40歲的青壯年人身上。
它肇因於基因問題引起的自體免疫異常。,主要症狀為:反覆性口腔潰瘍(recurrent oral ulcers)、反覆性生殖部位潰瘍(recurrent genital ulcers)、葡萄膜炎(uveitis),絕大部分的患者最後會失明。
此病在中緯度地區有較高的發生率,例如土耳其一帶,為此疾病命名的醫師即為土耳其人,日本的發生率亦較其他國家來得高。目前台灣的全民健保將此一疾病列為重大傷病之一。此一疾病與基因HLA-B51有較高的相關性。
學者認為,《傷寒論》記載的狐惑病,有可能即是指貝賽特氏症。
描寫貝賽特氏症的戲劇 [编辑]
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