酶联免疫吸附试验

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96-well的孔盤

酶联免疫吸附试验(又称酵素免疫分析法,Enzyme-linked immunosorbent assay,簡稱ELISA)利用抗原抗體之間專一性鍵結之特性,對檢體進行檢測;由於結合於固體承載物(一般為塑膠孔盤)上之抗原或抗體仍可具有免疫活性,因此設計其鍵結機制後,配合酵素呈色反應,即可顯示特定抗原或抗體是否存在,並可利用呈色之深淺進行定量分析。根據待測樣品與鍵結機制的不同,ELISA可設計出各種不同類型的檢測方式,主要以三明治法(sandwich)、間接法(indirect)、以及競爭法(Competitive)三種為主,以下為各種方法之介紹。

三明治法[编辑]

三明治法常用於檢測大分子抗原,一般之操作步驟為:

  1. 將具有專一性之抗體固著(coating)於塑膠孔盤上,完成後洗去多餘抗體
  2. 加入待測檢體,檢體中若含有待測之抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
  3. 洗去多餘待測檢體,加入另一種對抗原專一之一次抗體,與待測抗原進行鍵結
  4. 洗去多餘未鍵結一次抗體,加入帶有酵素之二次抗體,與一次抗體鍵結
  5. 洗去多餘未鍵結二次抗體,加入酵素受質使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果

三明治法分別以兩種抗體對檢體中的抗原進行兩次專一性辨認,因此專一性相當高,但此待測抗原必須是多價抗原,如此才可獲得兩種以上的專一性抗體,以分別進行夾心;而且此法需要足夠的表位空間以進行抗原抗體的夾心,所以並不適用於半抗原或小分子抗原等分子量較小之標的。

間接法[编辑]

間接法常用於檢測抗體,一般之操作步驟為:

  1. 將已知之抗原固著於塑膠孔盤上,完成後洗去多餘之抗原
  2. 加入待測檢體,檢體中若含有待測之一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結
  3. 洗去多餘待測檢體,加入帶有酵素之二次抗體,與待測之一次抗體鍵結
  4. 洗去多餘未鍵結二次抗體,加入酵素受質使酵素呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。

競爭法[编辑]

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用於檢測小分子抗原,其操作步驟為:

  1. 將具有專一性之抗體固著於塑膠孔盤上,完成後洗去多餘抗體
  2. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
  3. 加入帶有酵素之抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由於塑膠孔盤上固著的抗體數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酵素之抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來。
  4. 洗去檢體與帶有酵素之抗原,加入酵素受質使酵素呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酵素的抗原越少,顯色也就越淺。

當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,或是不易得到足夠的純化抗體以固著於孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。

外部連結[编辑]