藻類
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藻類包括數種不同類以光合作用產生能量的生物。它們一般被認為是簡單的植物，並且一些藻類與比較高等的植物有關。雖然其他藻類看似從藍綠藻得到光合作用的能力，但是在演化上有獨立的分支。所有藻類缺乏真的根、莖、葉和其他可在高等植物上發現的組織構造。藻類與細菌和原生動物不同之處，是藻類產生能量的方式為光合自營性。 藻類涵蓋了原核生物、原生生物界和植物界。原核生物界中的藻類有藍綠藻和一些生活在無機動物中的原核綠藻。屬於原生生物界中的藻類有裸藻門、甲藻門（或稱渦鞭毛藻）、隱藻門、金黃藻門（包括矽藻等浮游藻）、紅藻門、綠藻門和褐藻門。而生殖構造複雜的輪藻門則屬於植物界。屬於大型藻者一般僅有紅藻門、綠藻門和褐藻門等為大型肉眼可顯而易見之固著性藻類。此類大型藻幾乎99%以上之種類棲息於海水環境中，故大型藻多以海藻稱之。另外，有些肉眼可見的固著性藍綠藻和少數之矽藻嚴格而言應該亦屬於大型藻的範圍。
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[编辑] 生態
藻類不但在水體非常顯著，在陸域環境也很常見。然而陸域藻類通常較不顯眼，且於潮濕、熱帶地區比乾燥地區特別常見，因為藻類缺乏維管束和其他營陸地生活的適應構造。藻類在其他地點如雪地或以地衣的形式在裸露岩石表面與真菌共生。
種類繁複的藻類在水域生態系扮演重要角色。微觀下懸浮於水柱者﹝浮游植物﹞提供食物給大多數海洋食物鏈。藻類密度非常高﹝水華﹞時，可能使水變色，與其他生物競爭或使其他生物中毒或窒息。海草大部分生長在淺海水中，然而有些已有生長於300公尺深的紀錄。[1]有些供人類食用或生產有用物質如洋菜、鹿角菜膠或肥料。
[编辑] 研究
研究海洋或淡水藻類的學科稱為藻類學（Phycology或Algology）。
美國藻類採集計畫以盤存獲得之30萬種標本種類著稱。[2]
[编辑] 分類
雖然傳統上藍綠藻歸於藻類，稱為藍綠藻門（Cyanophyte），近年研究通常將它排除，因為和藻類差異甚大，諸如缺乏膜包圍的胞器，含有單一環狀染色體，細胞壁含有肽聚糖，核糖體大小、成分和真核生物不同。[3][4]藍綠藻在特化摺疊的原生質膜（稱為葉綠囊膜）上行光合作用。因此，它們即使擁有類似的生態棲位，彼此仍然差異很大。
依現在的定義，藻類是真核生物，在稱為葉綠體的膜狀胞器內行光合作用。葉綠體內含環狀DNA，結構和藍綠藻相似，可能代表退化的藍綠藻內共生體。各演化系（lineage）藻類葉綠體的確切特性均不相同，反映出不同的內共生事件。下表列出三個主要群組，它們的演化系關係表示於左側。需注意許多群組均包含不再行光合作用的成員。有些仍保有色素體但非葉綠體，有些則已經完全喪失。
種系發生：[5]
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藍綠藻 |
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| 主要群組 | 成員 | 內共生體 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| en:Primoplantae/ en:Archaeplastida |
藍綠藻 | 含有初級葉綠體,i.e，葉綠體由雙層膜包圍，可能源自單一內共生事件。紅藻的葉綠體含葉綠素a和d(通常)，和en:phycobilins，而綠藻的含葉綠素a和b。高等植物的色素近似綠藻，可能由綠藻演化而來。所以綠藻門是植物界的親近分類，有時會歸類為綠植界(Virdiplantae)。 | |
| en:Excavata 暨 有孔蟲界 | 綠藻 | 擁有內含葉綠素a和b的綠色葉綠體[3]。葉綠體被3或4層膜包圍，可能分別源自吞入的綠藻。
en:Chlorarachniophyte，屬於絲足蟲門。包含小型的類核體(en:Nucleomorph)，其為藻類細胞核的殘餘。 en:Euglenid，屬於en:Euglenozoa門。主要生活於淡水，葉綠體有3層膜。有人認為其內共生綠藻是經由en:myzocytosis而非吞噬作用(phagocytosis) |
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| en:Chromista 暨 en:Alveolata | 紅藻 | 擁有內含葉綠素a和c、phycobilins的葉綠體。後者葉綠素型態無法從原核生物或初級葉綠體得知，但是與紅藻基因相似性支持其關係存在。
Chromista的前三類，葉綠體有4層膜，Cryptomonad殘留有類核體，他們很可能共同擁有含有色素的祖先。然而其他證據引起質疑，不等鞭毛類、en:Haptophyte和Cryptomonad之間的關係是否比和其他類的關係更接近[6][7]。 典型甲藻類的葉綠體有3層膜，但是其葉綠體非常多樣，且顯示曾有數次內共生事件[8]。en:Apicomplexa，關係十分接近的寄生生物，也有稱為en:Apicoplast的色素體。Apicoplast無法行光合作用，但是顯示出和甲藻類葉綠體有共同起源[8]。 |
en:William Henry Harvey(1811—1866) 首先根據色素將藻類分為四類，首次將生化準則用於植物分類，其四類為：紅藻(Rhodophyta)、褐藻(Heteromontophyta), 綠藻(Chlorophyta)和Diatomaceae。[9]
[编辑] 參照
- ^ Round, F.E. 1981. The Ecology of Algae. Cambridge University Press, London. ISBN 0 521 22583 3
- ^ Algae Research / Department of Botany, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution
- ^ 3.0 3.1 Biology 8th ed. Losos, Jonathan B., Mason, Kenneth A., Singer, Susan R., McGraw-Hill. 2007.
- ^ FIU BOT4404 Lecture Notes
- ^ Bhattacharya, D. & L. Medlin (1998), Plant Physiology 116 (1): 9–15
- ^ Burki F, Shalchian-Tabrizi K, Minge M, Skjæveland Å, Nikolaev SI, et al.（2007年）．Phylogenomics Reshuffles the Eukaryotic Supergroups．PLoS ONE，2（8: e790）：e790．doi:．
- ^ Laura Wegener Parfrey, Erika Barbero, Elyse Lasser, Micah Dunthorn, Debashish Bhattacharya, David J Patterson, and Laura A Katz（2006年12月1日）．Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity．PLoS Genet.，2（12）：e220．doi:．PMID 17194223．
- ^ 8.0 8.1 Patrick J. Keeling（2004年）．Diversity and evolutionary history of plastids and their hosts．American Journal of Botany，91：1481–1493．doi:．
- ^ Dixon, P S（1973）．Biology of the Rhodophyta．Edinburgh：Oliver & Boyd．ISBN 005002485X．
[编辑] 外部連結
- 陳衍昌藻類網址 - 國立台灣海洋大學陳衍昌副教授藻類網址
- Algaebase - Algaebase
- 臺灣海藻資訊網 - 國立臺灣博物館
- 國立彰化師範大學生物系 - 王瑋龍藻類研究室 - 藻類查詢
