1,1'-双(二苯基膦)二茂铁

1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
	IUPAC名; 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁
别名	dppf
识别
CAS号	12150-46-8
PubChem	635956
ChemSpider	21865114
SMILES	C1=CC=C(C=C1)P([C-]2C=CC=C2)C3=CC=CC=C3 .C1=CC=C(C=C1)P([C-]2C=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Fe+2];
InChI	1/2C17H14P.Fe/c21-3-9-15(10-4-1)18(17- -13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;/h21-14H;/q2*-1;+2;
InChIKey	HPXNTHKXCYMIJL-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C34H28FeP2
摩尔质量	554.391 g·mol−1
熔点	181-183 °C
危险性
警示术语	R：R25
安全术语	S：S28A S45
主要危害	有毒
	若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

1,1'-双（二苯基膦）二茂铁，常简写为“dppf”，是一种常用取代膦，也是有机金属化学中的常用配体。dppf在其骨架中含有一个铁原子并与另两个桥联二苯基膦密切相连，如 1,1-双(二苯基膦)甲烷 (dppm)或1,2-双(二苯基膦)乙烷 (dppe)。

制备[编辑]

该化合物为商业市售试剂。可在TMEDA的存在下，通过二茂铁和正丁基锂下进行锂化反应，而后继续和氯代二苯基膦反应得到：^[1]

Dppf可与各种金属形成络合物；^[2] 钯衍生物(dppf)PdCl₂即是钯催化偶联反应中一种很流行的催化剂。它易于用常规方法制备：即通过dppf和氯化钯的乙腈或苯腈络合物反应制得：^[2]

dppf + PdCl₂(RCN)₂ → (dppf)PdCl₂ + 2 RCN (RCN = 乙腈或苯腈)

dppf和PtCl₂的络合物

^ Ian R. Butler. 3.15 The Use of Organolithium Reagents in the Preparation of Ferrocene Derivatives (Google Books excerpt)//In J. Derek Woollins. Inorganic Experiments. 2010: 175–179. ISBN 9783527324729.
^ ^2.0 ^2.1 Nataro, Chip; Fosbenner, Stephanie M. Synthesis and Characterization of Transition-Metal Complexes Containing 1,1’-Bis(diphenylphosphino)ferrocene. J. Chem. Ed. 2009, 86: 1412. doi:10.1021/ed086p1412.

1,1'-双(二苯基膦)二茂铁


IUPAC名 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁
别名	dppf
识别
CAS号	12150-46-8
PubChem	635956
ChemSpider	21865114
SMILES	C1=CC=C(C=C1)P([C-]2C=CC=C2)C3=CC=CC=C3 .C1=CC=C(C=C1)P([C-]2C=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Fe+2]
InChI	1/2C17H14P.Fe/c21-3-9-15(10-4-1)18(17- -13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;/h21-14H;/q2*-1;+2
InChIKey	HPXNTHKXCYMIJL-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C₃₄H₂₈FeP₂
摩尔质量	554.391 g·mol⁻¹
熔点	181-183 °C
危险性
警示术语	R：R25
安全术语	S：S28A S45
主要危害	有毒
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。