2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷

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2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
IUPAC名
1-chloro-4-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene
1-氯-4-[2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]苯
英文名 p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethane
别名 DDD
TDE
识别
缩写 p,p'-DDD
CAS号 72-54-8
PubChem 6294
SMILES
InChI
EINECS 200-783-0
MeSH DDD
性质
化学式 C14H10Cl4
摩尔质量 320.4 g·mol⁻¹
外观 无色,晶体
熔点 109.5°C
沸点 350°C
溶解性 0.09 mg/L
log P 6.02 (辛醇-水)
蒸氣壓 1.35×10−6 mm Hg
kH 6.6×10−6 atm ∙ m³/mol
药理学
消除半衰期 空气中4天;绝氧土壤中160天;河流湖泊中十年至数十年;在27°C的pH为3–5的水溶液中半衰期可达190年[1]
危险性
欧盟危险性符号
有毒有毒 T
危害环境危害环境N
警示术语 R:R21, R25, R40, R50/53
安全术语 S:S36/37, S45, S60, S61
LD50 113 mg·kg−1(大鼠经口)
相关物质
相关化学品 1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯,滴滴涕
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷(DDD)是DDT主要代谢产物之一。

历史[编辑]

1943年首先由Geigy公司合成。后来由Rohm Haas公司开发为商品。

制备[编辑]

可由二氯乙醛氯苯缩合而得。工业品DDT根据来源一般含有0.3%或<4%的DDD。

用途[编辑]

用作杀虫剂。用于果树和蔬菜害虫的防治。

毒性[编辑]

毒性很低。

参考资料[编辑]

  1. ^ “DDD.” Hazardous Substances Data Bank. United States National Library of Medicine. 25 Apr. 2007 <http://toxmap.nlm.nih.gov/toxmap/main/chemPage.jsp?chem=4,4-DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE then click “Env. Fate / Exposure”>.