Blaise酮合成

维基百科,自由的百科全书
跳转至: 导航搜索

Blaise酮合成(Blaise ketone synthesis)

酰氯有机锌试剂作用得到类。[1][2]

Blaise酮合成

亦可以用有机铜试剂代替有机锌。[3][4]

反应综述:[5][6]

变体[编辑]

Blaise-Maire反应[编辑]

用 β-羟基酰氯作为底物,生成 β-羟基酮,进一步用硫酸处理得到 α,β-不饱和酮[7]

参见[编辑]

参考资料[编辑]

  1. ^ Blaise, E. E.; Koehler, A. Bull. Soc. Chim. 1910, 7, 215.
  2. ^ Blaise, E. E. Bull. Soc. Chim. 1911, 9, 1.
  3. ^ Posner, G. H.; Whitten, C. E. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.248 (1988); Vol. 55, p.122 (1976). (Article)
  4. ^ Fujisawa, T.; Sato, T. Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.441 (1993); Vol. 66, p.116 (1988). (Article)
  5. ^ Cason, J. Chem. Rev. 1947, 40, 17.(综述)
  6. ^ Shirley, D. A. Org. React. 1954, 8, 29.(综述)
  7. ^ Blaise, E. E.; Maire, M. Compt. Rend. 1907, 145, 73.