L-多巴

维基百科,自由的百科全书
跳转至: 导航搜索
L-DOPA
IUPAC命名
(S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)
propanoic acid
識別
CAS號 59-92-7
ATC編碼 N04BA01
PubChem CID 6047
DrugBank APRD00309
ChemSpider 5824 ✓
UNII 46627O600J ✓
KEGG D00059 ✓
ChEBI CHEBI:15765 ✗
ChEMBL CHEMBL1009 ✓
化學性質
化學式 C9H11NO4 
分子量 197.19 g/mol
SMILES 搜尋Jmol 3D模型eMoleculesPubChem
药代动力学性質
生物利用度 30%
代謝 Aromatic-L-amino-acid decarboxylase
半衰期 0.75–1.5 hours
排泄 renal 70–80%
治療考量
懷孕分級 B3 () C ()
合法狀態 OTC
途徑 oral
儿茶酚胺类生物合成

L-多巴[1]英语L-DOPA,全称3,4-二羟苯丙氨酸)是酪氨酸酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的一种氧化产物,具有儿茶酚羟基,可进一步生成另外一些有生物活性的物质:L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成多巴醌继而自发转变为黑色素,或在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺,继而形成去甲肾上腺素肾上腺素等。

参考文献[编辑]

  1. ^ [1]
  • Waite, J. Herbert, et al. Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking. J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602. 
  • Messersmith, Phillip B., et al. Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content. Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959. 

外部链接[编辑]