Mukaiyama羟醛反应

维基百科,自由的百科全书
跳转至: 导航搜索

Mukaiyama羟醛反应(向山羟醛反应;Mukaiyama aldol reaction),由向山光昭(Teruaki Mukaiyama)在1973年报道。[1][2][3]

四氯化钛路易斯酸介导下,羰基化合物形成的烯醇硅醚羟醛反应,产物为β-羟基醛、酮。此处烯醇硅醚为烯醇负离子的等效体,但其亲核性不够强,不能直接与酮反应,因此需要加入路易斯酸以活化羰基。

早期反应使用化学剂量的路易斯酸,立体选择性不好。后来发现,如果仔细选择底物和反应条件,可得较好的立体选择性。反应的立体选择性可以通过开链过渡态模型来解释。近些年来此反应主要进展在对映选择性反应方面。


Mukaiyama羟醛加成 1974


例子[编辑]

1、[4]


Mukaiyama Aldol between two ketones


2、Mukaiyama紫杉醇全合成[5]


Mukaiyama Aldol In Taxol Synthesis



Mukaiyama Asymmetric Aldol Taxol


参见[编辑]

参考资料[编辑]

  1. ^ New aldol type reaction Teruaki Mukaiyama, Koichi Narasaka and Kazuo Banno Chemistry Letters Vol.2 (1973) , No.9 pp.1011–1014 doi:10.1246/cl.1973.1011
  2. ^ REACTION OF ENOL ACETATE WITH ACETAL AND CARBONYL COMPOUND IN THE PRESENCE OF LEWIS ACID Teruaki Mukaiyama, Toshio Izawa and Kazuhiko Saigo Chemistry Letters Vol.3 (1974) , No.4 pp.323-326 doi:10.1246/cl.1974.323
  3. ^ Reactions of silyl enol ethers with carbonyl compounds activated by titanium tetrachloride Teruaki Mukaiyama, Kazuo Banno, and Koichi Narasaka J. Am. Chem. Soc.; 1974; 96(24) pp 7503–7509; doi:10.1021/ja00831a019
  4. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.323 (1993); Vol. 65, p.6 (1987). http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV8P0323.pdf
  5. ^ Asymmetric Total Synthesis of Taxol Teruaki Mukaiyama , Isamu Shiina, Hayato Iwadare, Masahiro Saitoh, Toshihiro Nishimura, Naoto Ohkawa, Hiroki Sakoh, Koji Nishimura, Yu-ichirou Tani, Masatoshi Hasegawa, Koji Yamada , Katsuyuki Saitoh Chem. Eur. J. 1999, 5, No. 1 doi:10.1002/(SICI)1521-3765(19990104)5:1<121::AID-CHEM121>3.0.CO;2-O