N-乙酰谷氨酸
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| N-乙酰谷氨酸 | |
|---|---|
| IUPAC名 2-乙酰氨基戊二酸 |
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| 别名 | 乙酰谷氨酸 |
| 识别 | |
| 缩写 | N-Acetyl-Glu NAcGlu |
| CAS号 | 5817-08-3 1188-37-0((2S)) 19146-55-5((2R)) |
| PubChem | 185 70914((2S)) 1560015((2R)) |
| ChemSpider | 180, 64077 (2S), 1272049 (2R) |
| SMILES |
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| 3DMet | B00147 |
| EINECS | 227-388-6 |
| ChEBI | 17533 |
| DrugBank | DB04075 |
| KEGG | C00624 |
| MeSH | N-acetylglutamate |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H11NO5 |
| 摩尔质量 | 189.17 g·mol−1 |
| 密度 | 1 g/cm3 |
| 熔点 | 191 - 194 °C |
| 溶解度(水) | 36 g/l |
| 若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 | |
N-乙酰谷氨酸(英语:N-Acetylglutamic acid,缩写为NAcGlu)自谷氨酸与乙酰辅酶A经N-乙酰谷氨酸合酶生物合成而成。精氨酸是此反应的激活剂。
此反应的逆反应,即乙酰谷氨酸上的乙酰基的水解,则是由一种特殊的水解酶所催化。