环己酮
| 环己酮[1][2] | |||
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| 识别 | |||
| CAS号 | 108-94-1 
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| PubChem | 7967 | ||
| ChemSpider | 7679 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYAY | ||
| ChEBI | 17854 | ||
| DrugBank | DB02060 | ||
| KEGG | C00414 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H10O | ||
| 摩尔质量 | 98.15 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色液体 | ||
| 密度 | 0.9478 g/mL (液) | ||
| 熔点 | −16.4 °C | ||
| 沸点 | 155.65 °C | ||
| 溶解性（水） | 微溶 | ||
| 溶解性（乙醇） | 混溶 | ||
| 黏度 | 2.02 cP, 25 °C | ||
| 热力学 | |||
| ΔfHm⦵298K | −270.7 kJ mol−1 | ||
| ΔcHm⦵ | −3519.3 kJ/mol−1 | ||
| S⦵298K | +229.03 J.K−1.mol−1 | ||
| 危险性 | |||
| 警示术语 | R：R10, R20 | ||
| 安全术语 | S：S2, S25 | ||
| 欧盟分类 | 有害 (Xn) | ||
| NFPA 704 |
 2
1
0
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| 闪点 | 44 C | ||
| 相关物质 | |||
| 相关酮 | 环戊酮 | ||
| 相关化学品 | 环己醇 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
环己酮是六个碳的脂肪族环酮，室温下为无色油状液体，有类似薄荷油和丙酮的气味，久置颜色变黄。它微溶于水（5-10 g/100 ml），可与大多数有机溶剂混溶。
环己酮在工业上被用作溶剂以及一些氧化反应的触发剂，也用于制备己二酸、环己酮树脂、己内酰胺以及尼龙6。[3]
制备[编辑]
在空气中氧化环己烷可制备环己酮。通常用钴盐做催化剂。反应同时会生成环己醇。
氧化环己醇亦可生成环己酮。
反应[编辑]
环己酮和羟胺反应，生成腙，再在酸性环境里发生贝克曼重排，生成己内酰胺。
参考资料[编辑]
- ^ 国际化学品安全卡0425
- ^ NIOSH化学品安全
- ^ 环己酮 （页面存档备份，存于互联网档案馆） - Chemicalland21.com
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