罗勒烯

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罗勒烯
IUPAC名
α: 3,7-dimethyl-1,3,7-octatriene
β: 3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene
英文名 Ocimene
识别
CAS号 502-99-8((α))  checkY
3338-55-4((cis-β))  ☒N
3779-61-1((trans-β))  ☒N
(α):502-99-8
cis-β:3338-55-4
trans-β:3779-61-1
PubChem 5320249((α))
ChemSpider 4478389 (α)
SMILES
 
  • α: CC(CCC=C(C)C=C)=C
    β: CC(C)=CCC=C(C)C=C
InChI
 
  • 1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+
InChIKey XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE
性质
化学式 C10H16[1]
摩尔质量 136.24 g·mol⁻¹
密度 0.796–0.804 g·cm−3 (25 °C) [2]
沸点 异构体混合物:100 °C (70 mmHg)
折光度n
D
1.4697[3]
危险性
警示术语 R:R10
安全术语 S:S16
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

罗勒烯(Ocimene),一种无环单萜类,有 α、cis-β 和 trans-β 型三种。α 型即 3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯。 β 型(右图)即3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯。

性质[编辑]

最早从罗勒油分离得到,也存在于薰衣草油龙蒿油精油中。与月桂烯同分异构。 罗勒烯用钠和醇还原可产生二氢月桂烯。加热时则异构化为别罗勒烯[4]

无色液体,溶于乙醇乙醚等有机溶剂。[5]

制取[编辑]

工业上由α-蒎烯瞬时裂解制得。[5]

应用[编辑]

用于生产香料罗勒烯醇,也可适量用于日化香精[5]

参考资料[编辑]

  1. ^ CID 5281553 -- PubChem Compound Summary. [2008-02-17]. (原始内容存档于2014-04-19). 
  2. ^ thegoodscentscompany.com: beta-ocimene页面存档备份,存于互联网档案馆
  3. ^ R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
  4. ^ 《萜类化学》,A. R. 品德尔著,刘铸晋等译,科学出版社,1964年,34~35页.
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 罗勒烯. [2009-10-11]. (原始内容存档于2016-03-04).