神翼鸟属
神翼鸟属 化石时期：白垩纪晚期
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科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亚目： | 兽脚亚目 Theropoda |
| 演化支： | 鸟翼类 Avialae |
| 演化支： | 真鸟翼类 Euavialae |
| 演化支： | 短尾鸟类 Avebrevicauda |
| 演化支： | 尾综骨鸟类 Pygostylia |
| 演化支： | 鸟胸骨类 Ornithothoraces |
| 演化支： | 真鸟类 Euornithes |
| 演化支： | †渐始鸟目 Ambiortiformes |
| 属： | 神翼鸟属 Apsaravis Norell & Clarke, 2001 |
| 种 | |
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神翼鸟（学名Apsaravis）是白垩纪晚期的鸟类。它其下只有一个物种，就是乌哈神翼鸟，属于7800万年前白垩纪坎帕阶。其化石遗骸是在蒙古戈壁沙漠乌哈托喀（Ukhaa Tolgod）的德加多克塔组（Djadochta Formation）发现。[1]
神翼鸟估计栖息在干旱的环境，淡水供应十分稀少。
意义[编辑]
神翼鸟在鸟类古生物学中十分重要，它可以在以下四方面提供重要证据：
蜥鸟亚纲[编辑]
蜥鸟亚纲是原始鸟类的分支，包括始祖鸟、孔子鸟及反鸟类。它们最初被认为是与扇尾亚纲（亦即现今鸟类）在系统发生学上分开。[2]不过，神翼鸟却同时拥有蜥鸟亚纲及扇尾亚纲的特征。神翼鸟接近鸟纲的特征例如有最少10节荐椎、耻骨及坐骨紧贴、远端股骨上有髌骨沟、完全鞍形的脊椎、与及多种前肢、脚跟及脚掌的特征等。它们同时亦保有原始的反鸟类及兽脚亚目基群的特征，如多种肱骨的特征。这种中间形态正是蜥鸟亚纲分支有效性的证据。[3]
反鸟类单系群[编辑]
神翼鸟同时拥有的原始及先进特征，却没有了大部份反鸟亚纲的特征。要作为反鸟类的单系群，必须有27种特征，但神翼鸟却只有4种。若发现更多像神翼鸟的扇尾亚纲基群化石，则会令反鸟亚纲成为并系群。这显示反鸟类并非是与演化成现今鸟类的类群分隔开来，而是原始鸟类成为现今鸟类的其中一步。[3]
生态瓶颈[编辑]
在发现神翼鸟前，大部份扇尾亚纲都是在海中、湖泊或滨海沉积岩中发现。这使学者认为现今鸟类的祖先都是水生的，且是鸻形目的基群。[4][2]由于一直相信它们拥有涉禽的生态，故此出现了生态瓶颈，即其他所有的生态位都由反鸟类所主导。不过，神翼鸟是在沙丘中发现，而且没有明显的水生适应性，故此显示并非所有扇尾亚纲都是涉禽。[3]
上肢自动伸长[编辑]
神翼鸟是最基群的鸟类拥有伸腱突。第一掌骨上有骨质的突，当自肢伸长时可以令上肢自动伸长。这是现今鸟类飞行的重要因素。[3]
种系发生学[编辑]
神翼鸟是最扇尾亚纲的最基群，但比反鸟亚纲及巴塔哥鸟先进。[3]
参考[编辑]
- ^ Norell, Mark A., Clarke, Julia A. Fossil that fills a critical gap in avian evolution. Nature. 2001, 409: 181–4.
- ^ 2.0 2.1 Martin, Larry D. The origin and early radiation of birds. Brush, A.H., Clark, G.A. (编). Perspectives on Ornithology. New York: Cambridge University Press. 1983: pp.291–338.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Clarke, Julia A., Norell, Mark A. The morphology and phylogenetic position of Apsaravis ukhaana from the Late Cretaceous of Mongolia. American Museum Novitates (New York, NY: American Museum of Natural History). 2002, 3387.
- ^ Feduccia, Alan. The origin and evolution of birds. New Haven, CT: Yale University Press. 1996: 420pp.
外部链接[编辑]
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