精氨基琥珀酸裂解酶 （英语：Argininosuccinate lyase ，简称ASL），或称精氨酸琥珀酸裂解酶 是一种将精氨基琥珀酸 分裂成精氨酸 及延胡索酸 的酶 （EC 4.3.2.1）。它负责尿素循环 中的第4个步骤。
基因及病理 [ 编辑 ] 为精氨基琥珀酸裂解酶编码的基因 ，称为精氨基琥珀酸裂解基因 ，是位于在着丝粒 与长臂(q)的11.2位置之间的第7号的染色体 ，由碱基对64,984,963至65,002,090。
精氨基琥珀酸裂解基因的突变 ，部份会导致精氨基琥珀酸裂解酶比起正常较短或畸形，影响其携带物质引发化学反应 的能力，造成精氨基琥珀酸尿症 。尿素循环 的第4个步骤亦会被破坏，导致身体内积聚过多的氮 及有毒的氨 。
Turner MA, Simpson A, McInnes RR, Howell PL. Human argininosuccinate lyase: a structural basis for intragenic complementation. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997, 94 (17): 9063–8. PMID 9256435 Yu B, Howell PL. Intragenic complementation and the structure and function of argininosuccinate lyase . Cell Mol Life Sci. 2000, 57 (11): 1637–51. PMID 11092456 Yu B, Thompson GD, Yip P, Howell PL, Davidson AR. Mechanisms for intragenic complementation at the human argininosuccinate lyase locus. Biochemistry. 2001, 40 (51): 15581–90. PMID 11747433 
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