面肩胛肱型肌营养不良症
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面肩胛肱型肌营养不良症 | |
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Timelapse of DUX4 being expressed in FSHD Muscle Cells[1] | |
症状 | 肌肉无力[*]、winged scapula[*]、足下垂[*]、聋、失明 |
类型 | 肌肉萎缩症、疾病 |
肇因 | 突变 |
诊断方法 | creatine kinase measurement[*]、肌电图、肌活组织检查[*]、基因检测 |
治疗 | 物理治疗、职能治疗、p38 inhibitor[*] |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 神经学 |
ICD-11 | 8C70.3 |
ICD-10 | G71.0 |
ICD-9-CM | 359.1 |
OMIM | 158900 158901 |
DiseasesDB | 7247 |
MedlinePlus | 000707 |
eMedicine | neuro/133 |
MeSH | D020391 |
GeneReviews | |
Orphanet | 269 |
面肩胛肱型肌营养不良症(英语:Facioscapulohumeral muscular dystrophy, Landouzy-Dejerine, FSHMD, FSHD or FSH),先影响面部、肩胛骨和上臂骨骼肌的常染色体显性肌肉萎缩症。一般认为它是第三大骨骼肌遗传病。2008年进行的一项罕见疾病分析表明FSHD是最常见的肌肉萎缩症,发病率7/100,000。
DUX4[编辑]
双同源异型框4(DUX4)基因在肌肉细胞异常表达会导致面肩胛肱型肌营养不良症。
影视表现[编辑]
- 在亚马逊视频系列剧的高堡奇人中,副总指挥约翰·史密斯的儿子,托马斯,被诊断患有Landouzy-Dejerine综合征。 在本剧轴心国赢得第二次世界大战的另一个历史中,纳粹的政策是安乐死那些受这种和其他严重条件影响的人,以排除他们“拖累社会”。
参考文献[编辑]
- ^ Rickard, Amanda; Petek, Lisa; Miller, Daniel. Endogenous DUX4 expression in FSHD myotubes is sufficient to cause cell death and disrupts RNA splicing and cell migration pathways. Hum. Mol. Genet. August 5, 2015 [September 10, 2015]. doi:10.1093/hmg/ddv315. (原始内容存档于2015-10-18).
外部链接[编辑]
- list of clinical trials for FSHD (页面存档备份,存于互联网档案馆), Clinicaltrials.gov.
- FSH Society (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- FSHD Global Research Foundation (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- FSHD Champions (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- Photo and additional links at Washington University (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- Richard Fields Center for FSHD and Neuromuscular Research (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- National Registry of Myotonic Dystrophy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Patients and Family Members (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- The FSH Society (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- Friends of FSH Research (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- European FSH patients Group (页面存档备份,存于互联网档案馆) & FSH-EUROPE
- The MDA (页面存档备份,存于互联网档案馆) addresses the gamut of issues related to Muscular Dystrophy.
- Muscular Dystrophy Association's website in Greece (页面存档备份,存于互联网档案馆)
维基共享资源中相关的多媒体资源:面肩胛肱型肌营养不良症 |
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