氰基甲酸甲酯
| 氰基甲酸甲酯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Methyl cyanoformate | |
| 別名 | 氰甲酸甲酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 17640-15-2 
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| PubChem | 24857095 |
| ChemSpider | 26657 |
| InChI |
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| InChIKey | OBWFJXLKRAFEDI-UHFFFAOYAH |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H3NO2 |
| 摩爾質量 | 85.06 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.072 g/cm3 (25 °C) |
| 沸點 | 100–101 °C |
| 危險性 | |
歐盟危險性符號 劇毒 T+ | |
| 警示術語 | R：R10, R26/27/28, R36/38 |
| 安全術語 | S：S26, S28, S36/37, S45 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氰基甲酸甲酯（化學式：CH3OC(O)CN），屬於氰基甲酸酯類，無色至淡黃色透明發煙液體，有酯臭味。有毒。溶於乙醇、乙醚、苯。是殺蟲劑齊克隆A中的活性成分。遇鹼分解為氰化物、二氧化碳、甲醇等。
用途[編輯]
用於製取農藥、農業殺蟲劑和用於火車車廂消毒。用作有機合成試劑，氰根離子是很好的離去基團，用氰基甲酸甲酯可以向分子中引入甲氧基羰基基團。[1]它與手性配體和金屬催化劑共用時可從醛製取有手性的O-甲氧基羰基羥腈。
製取[編輯]
參見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ R. Crabtree, Simon; W. L. Alex Chu, Lewis N. Mander. C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity. Synlett. 1990: 169–170. doi:10.1055/s-1990-21025.