藥物分析
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藥物分析是運用化學、物理化學、生物學等的方法和技術，研究化學結構已經明確的藥品的品質控制方法。
意義[編輯]
由於藥品是一種特殊的商品，它直接與人的健康相關聯，它的質量要求也十分嚴格，而且涉及多環節、多學科的綜合性工作。藥品的品質控制在藥品的生產、流通、運輸、貯藏必須嚴格把關，這樣才能保證藥品的安全有效。
研究內容[編輯]
藥物分析是一門法學科學，它的內容包括：
- 藥物的鑑別：判斷藥物的真偽。依據藥物的化學結構和理化性質進行化學反應、測定理化常數或測定光譜等手段來對藥物進行鑑別。
- 藥物的檢查：也成為純度檢查，是用來判斷藥物所含的雜質在允許範圍之內。
- 藥物的含量測定：測定藥物中主要有效成份的含量。
此外還包括藥物貯存過程的質量考察，臨床藥物分析，體內藥物分析等等。
＊藥物分析學可略分為三部份 :
A. General methods Used in official pharmaceutical analyses（容量分析）
B. Special methods used in official pharmaceutical analyses（特殊分析）
C. Physicochemical and instrumental methods used in official pharmaceutical analyses（儀器分析）
藥品質量標準[編輯]
參見藥典
AQC[編輯]
用於檢驗分析結構的質量的指令性文件《分析質量管理》(Analytical Quality Control, AQC)，以此來規範藥品檢驗分析環節。
藥品品質控制[編輯]
藥物分析是為了控制藥品的品質，藥品自生產到消費者手中的各個環節都有着嚴格的質量控制規範。對藥品的質量控制是一個全程的、科學管理的過程。這個範圍雖已超出藥物分析的範疇，但也是藥物分析研究的一個重要內容。