DOTA (螯合劑)

DOTA
別名	1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid
識別
CAS號	60239-18-1
性質
化學式	C16H28N4O8
外觀	白色晶體
相關物質
相關化學品	環楞胺、乙二胺四乙酸
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1,4,7,10-四氮雜環十二烷-1,4,7,10-四乙酸（簡稱DOTA）是一種十二元四氮雜大環配體，本質上是環楞胺中四個氮上的氫被乙酸基取代的產物。這種分子最早於1976年報道。^[1] 該物質發現時就被證明能與Ca²⁺和Gd³⁺形成已知穩定常數最大的螯合物。該配體經改進的衍生物可用作雙功能螯合劑，這兩種新物質於1988年首次報道。^[2] ^[3]

衍生物[編輯]

多種衍生物已為人所知，例如DOTATOC和DOTATATE。

DOTATOC是由DOTA取代一個羧基得到的。

參考資料[編輯]

^ Stetter, Hermann; Wolfram Frank. Complex Formation with Tetraazacycloalkane-N,N',N'',N''';-tetraacetic Acids as a Function of Ring Size. Angewandte Chemie International Edition in English. 1976, 15 (11): 686. doi:10.1002/anie.197606861.
^ Moi, Min K.; Claude F. Meares, Sally J. DeNardo. The peptide way to macrocyclic bifunctional chelating agents: synthesis of 2-(p-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid and study of its yttrium(III) complex. Journal of the American Chemical Society. 1988, 110 (18): 6266–6267. doi:10.1021/ja00226a063.
^ Volkert, Wynn A.; Timothy J. Hoffman. Therapeutic Radiopharmaceuticals. Chemical Reviews. 1999, 99 (9): 2269–2292. PMID 11749482. doi:10.1021/cr9804386.

[1] Stetter, Hermann; Wolfram Frank. Complex Formation with Tetraazacycloalkane-N,N',N'',N''';-tetraacetic Acids as a Function of Ring Size. Angewandte Chemie International Edition in English. 1976, 15 (11): 686. doi:10.1002/anie.197606861.

[2] Moi, Min K.; Claude F. Meares, Sally J. DeNardo. The peptide way to macrocyclic bifunctional chelating agents: synthesis of 2-(p-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid and study of its yttrium(III) complex. Journal of the American Chemical Society. 1988, 110 (18): 6266–6267. doi:10.1021/ja00226a063.

[3] Volkert, Wynn A.; Timothy J. Hoffman. Therapeutic Radiopharmaceuticals. Chemical Reviews. 1999, 99 (9): 2269–2292. PMID 11749482. doi:10.1021/cr9804386.

[1]

[2]

[3]