支原體屬

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Mycoplasmosis
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ICD-11XN1W2
ICD-10A49.3
ICD-9-CM041.81
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支原體屬
貓血支原體
科學分類 編輯
域: 細菌域 Bacteria
界: 細菌界 Bacteria
門: 枝原體門 Mycoplasmatota
綱: 柔膜菌綱 Mollicutes
目: 支原體目 Mycoplasmatales
科: 支原體科 Mycoplasmataceae
屬: 支原體屬 Mycoplasma
Nowak, 1929

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支原體屬(屬名:Mycoplasma)簡稱支原體,又稱枝原體[1][2]黴漿菌,是一類無細胞壁結構、介於獨立生活和細胞內寄生生活之間的最小的原核生物;其結構近似典型細菌,屬細菌域

支原體屬下許多種可使人和動物致病,有些腐生種類生活在土壤、污水和堆肥中[3]。屬厚壁菌門柔膜菌綱,可以在培養基上形成極小的菌落。由於不具細胞壁,許多常見的抗生素,如盤尼西林Βeta-內酰胺類抗生素對支原體是無效的。許多種類的支原體可導致疾病,如肺炎支原體,是某些非典型肺炎與其他呼吸疾病的病原體生殖道支原體英語Mycoplasma genitalium則會引起骨盆腔發炎。

支原體少數可以自由生活在靜水中,但多數存在於人類與動物消化道呼吸道泌尿生殖道中,可導致疾病。有的支原體可導致植物病害。

特徵[編輯]

目前已發現的支原體超過一百多種,屬於柔膜菌綱。柔膜菌綱寄生於人類與其他動植物身上(包括昆蟲),但也可形成偏利共生膽固醇是支原體以及其他柔膜菌綱菌種生存的必要條件。支原體最理想的生存溫度是宿主的體溫,或是宿主喪失調控自體溫度的機能時的外部環境溫度。透過16S核糖體RNA序列與基因的分析指出,柔膜菌綱(包括支原體在內)非常接近乳酸桿菌梭狀芽胞桿菌英語Clostridium beijerinckii

細胞結構[編輯]

支原體及其相近菌種都缺乏細胞壁,但菌體卻能保持一定形狀。細胞的特定形狀可能使支原體能夠在不同的環境中自我繁殖。

例如,肺炎支原體從自身粒狀體細胞延伸出「尖端結構」,能夠附着於宿主細胞,也能幫助在固體表面滑行,此外在細胞分裂過程中也扮演重要的角色。肺炎支原體非常微小,形狀也很多種,但大致上像縱切的圓底燒瓶。

支原體在所有細菌中獨樹一格,需要固醇才能維持細胞膜的穩定。支原體所需的固醇來自外部環境,通常是動物宿主細胞。支原體的基因組一般只有0.58-1.38百萬鹼基,使得它的生物合成能力薄弱,必須依賴宿主才能進行合成。此外支原體遺傳密碼中的密碼子UGA能夠編譯成色胺酸,而不是一般的終止碼

染色特徵[編輯]

因其無細胞壁,故呈革蘭氏陰性,且形態容易變化,對滲透壓較為敏感,對抑制細胞壁合成的抗生素不敏感。

菌落特徵[編輯]

菌落較小(直徑0.1~1.0毫米),其在固體培養基表面呈現特有的「油煎蛋」形。

繁殖方式[編輯]

以三分裂或出芽等常見的方式進行繁殖。


藥物耐受性[編輯]

因無細胞壁,所以對beta lactam類(e.g.青黴素 etc.)與glycopeptides類等等破壞細胞壁類藥物不敏感,但對能抑制蛋白質生物合成的抗生素,如紅黴素、四環素等,以及破壞含有甾體結構的細胞膜結構的抗生素(如兩性黴素、制黴菌素等等)非常敏感。但此類中的人枝原體(Mycoplasma hominis)對於巨環類黴素(e.g.紅黴素 etc.)具備天然抗性。

基因組較小[編輯]

支原體的遺傳基因組很小,僅在0.6~1.1Mb左右,約為大腸桿菌的1/4~1/5。肺炎支原體的基因組只有0.81Mb。生殖道支原體英語Mycoplasma genitalium的基因組更小,只有0.58Mb,470個基因。

菌落培養[編輯]

1898年,諾卡德(Nocard)與儒克斯(Roux)兩人培養了引起傳染性胸膜性肺炎英語Contagious bovine pleuropneumonia(CBPP)的細菌,該種細菌在當時造成了牛隻嚴重的大規模感染[4][5]。傳染性胸膜性肺炎由絲狀枝原體英語Mycoplasma mycoides中的絲狀生物型小菌落(SC)所引起,而諾卡德與儒克斯是歷史上首次培養枝原體的人。然而由於枝原體複雜的生長條件,菌體的培養至今仍困難重重。

微小的基因組[編輯]

近來拜分子生物學基因組學的進步所賜,基因構造簡單的枝原體,尤其是肺炎枝原體及其近親生殖道枝原體英語Mycoplasma genitalium,已引起了較為廣大的注意。科學家發表了生殖道枝原體完整的基因組序列,指出該菌種是擁有最小基因組的生物體之一,能夠獨立存在[6]。稍後肺炎枝原體的基因組序列也得到了發表。肺炎枝原體是基因定序史上首次以引物步移法英語primer walking黏質體資料庫進行定序,而非以傳統的霰彈槍定序法[7]。科學家在基因組學及蛋白質組學持續研究枝原體,試圖了解所謂的辛西亞人工生命[8]、編目完整的細胞蛋白質結構[9],並繼續利用這些生物體微小基因組的優勢來進行浩如煙海的生物學研究。

下屬物種[編輯]

本屬包括以下物種:[10]

參考文獻[編輯]

  1. ^ 韓貽仁. 是枝原体,还是支原体?[J]. 中國科技術語. 2007, (1) [2023-12-02]. ISSN 1673-8578. (原始內容存檔於2023-12-03). 
  2. ^ 柯為. Mycoplasma术语是支原体还是枝原体?[J]. 微生物學通報. 2008, 35 (4): 571 [2023-12-02]. ISSN 0253-2654. CNKI WSWT200804028. (原始內容存檔於2023-12-02). 
  3. ^ 周德慶. 吳雪梅 , 編. 微生物学教程 第二版. 北京: 高等教育出版社. 2002年5月: 45–46. ISBN 7040111160. 
  4. ^ Nocard, E.I.E. & Roux, E.; Le microbe de la péripneumonie. Ann Inst Pasteur 12, 240-262. (Translated as 『The microbe of pleuropneumonia』 in Rev Infect Dis 12, 354-358 (1990))
  5. ^ Hayflick L. & Chanock, R.M. Mycoplasma Species of Man (PDF). Bacteriol. Reviews. 1965, 29 (2): 185–221 [2010-10-24]. (原始內容存檔 (PDF)於2011-06-11). 
  6. ^ Fraser CM, Gocayne JD, White O; et al. The minimal gene complement of Mycoplasma genitalium. Science (journal). October 1995, 270 (5235): 397–403. PMID 7569993. 
  7. ^ Himmelreich R, Hilbert H, Plagens H, Pirkl E, Li BC, Herrmann R. Complete sequence analysis of the genome of the bacterium Mycoplasma pneumoniae. Nucleic Acids Res. November 1996, 24 (22): 4420–49. PMC 146264可免費查閱. PMID 8948633. doi:10.1093/nar/24.22.4420. 
  8. ^ Hutchison CA, Montague MG. Mycoplasmas and the minimal genome concept. Molecular Biology and Pathogenicity of Mycoplasmas (Razin S, Herrmann R, eds.). New York: Kluwer Academic/Plenum. 2002: 221–54. ISBN 0306472872. 
  9. ^ Regula JT, Ueberle B, Boguth G; et al. Towards a two-dimensional proteome map of Mycoplasma pneumoniae. Electrophoresis. November 2000, 21 (17): 3765–80. PMID 11271496. doi:10.1002/1522-2683(200011)21:17<3765::AID-ELPS3765>3.0.CO;2-6. 
  10. ^ Mycoplasma Nowak, 1929. GBIF. [2022-05-22]. (原始內容存檔於2021-12-07). 
  11. ^ Skafte-Holm A, Pedersen TR, Frolund M, Stegger M, Qvortrup K, Michaels DL, Brown DR, Jensen JS. Mycoplasma phocimorsus sp. nov., isolated from Scandinavian patients with seal finger or septic arthritis after contact with seals. Int J Syst Evol Microbiol 2023; 73:6163.

8. Lee JY, Yang JS. 2020. Prevalence and antimicrobial susceptibility of Mycoplasma hominis and Ureaplasma species in nonpregnant female patients in South Korea indicate an increasing trend of pristinamycin-resistant isolates. Antimicrob Agents Chemother 64:e01065-20. https://doi.org/10.1128/AAC.01065-20.

外部連結[編輯]

參見[編輯]