氯甲酸乙酯

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氯甲酸乙酯[1]
英文名 Ethyl Chloroformate
別名 氯碳酸乙酯;氯烷酸乙酯;氯蟻酸乙酯;乙基氯甲酸酯;氯碳酸乙酯
識別
CAS號 541-41-3  checkY
PubChem 10928
ChemSpider 10465
SMILES
 
  • CCOC(=O)Cl
InChI
 
  • 1/C3H5ClO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3
InChIKey RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYAX
性質
化學式 C3H5ClO2
摩爾質量 108.52 g·mol⁻¹
外觀 無色液體
密度 1.14 g/cm3 (20°C)
熔點 −80.6 °C
沸點 93–95 °C
溶解性 分解
蒸氣壓 54 hPa (20 °C)
危險性
歐盟危險性符號
易燃易燃 F
劇毒劇毒 T+
警示術語 R:R11, R26, R21/22, R34
安全術語 S:S1/2, S26, S16, S28, S33, S36/37/39, S45
致死量或濃度:
LD50中位劑量
240 mg/kg (大鼠經口)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

氯甲酸乙酯(化學式:C3H5ClO2)是一個氯甲酸酯類化合物。

性質[編輯]

無色發煙液體,有刺激性氣味,有毒!其蒸氣皮膚、粘膜有強烈的刺激作用,有腐蝕性。幾乎不溶於水,可以與乙醇氯仿乙醚互溶。

化學性質活潑。遇水分解生成鹽酸。可與類反應,引入乙氧羰基(-COOC2H5),經水解又得到原來的醇、酚、胺。

製取[編輯]

乙醇與計算量的光氣反應而得。

通過乙醇與光氣反應製取氯甲酸乙酯。

用途[編輯]

用作有機合成中間體和溶劑。可用以製備碳酸二乙酯異氰酸酯氨基甲酸乙酯等。有機合成中用於引入羥基和氨基的乙氧羰基保護基[2]

參考資料[編輯]

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 3742.
  2. ^ Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, pages 504-506, ISBN 0-471-16019-9