硝酮

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硝酮的通式。

硝酮(Nitrone)是亞胺N-氧化物,通式 R1R2C=NR3+O,其中 R3 不為

化學性質[編輯]

硝酮是1,3-偶極體,可發生1,3-偶極環加成反應。它與烯烴發生環加成得到異噁唑啉環系:


烯烴與硝酮發生環加成反應
烯烴與硝酮發生環加成反應


這類反應的一個典型例子是Baylis-Hillman加成物C-苯基-N-甲基硝酮(R1 = 苯基,R2 = 氫,R3 = 甲基)加成為異噁唑啉的反應。[1]

硝酮也可與末端炔烴在銅鹽存在下反應生成 β-內酰胺,即Kinugasa反應[2] 例如:[3]


Kinugasa反應 應用
Kinugasa反應 應用


上述反應中,第一步為硝酮與原位生成的炔化亞銅的環加成反應,產生異噁唑啉;第二步為異噁唑啉重排為四元的 β-內酰胺。

參考資料[編輯]

  1. ^ Branislav Dugovič, Lubor Fišera, Christian Hametner and Nada Prónayovác. Diastereoselectivity of Nitrone 1,3-Dipolar Cycloaddition to Baylis-Hillman Adducts. Arkivoc. 2004,. BS-834A [2009-09-22]. (原始內容存檔於2007-09-27). 
  2. ^ Manabu Kinugasa and Shizunobu Hashimoto. The reactions of copper(I) phenylacetylide with nitrones. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972: 466–467. doi:10.1039/C39720000466. 
  3. ^ Runa Pal and Amit Basak. A novel synthesis of -lactam fused cyclic enediynes by intramolecular Kinugasa reaction. Chem. Commun. 2006: 2992–2994. doi:10.1039/b605743h.