索普反應
索普反應（Thorpe反應）是脂肪腈在鹼催化下自身縮合生成烯胺的反應。[1][2] 它由Jocelyn Field Thorpe首先發現。機理是鹼作用下α-去質子的腈對另一分子腈的氰基的親核加成。
Thorpe-Ziegler反應[編輯]
二腈發生的分子內Thorpe反應也稱作Thorpe-Ziegler反應（索普-齊格勒反應）。水解產物是α-氰基酮，繼續水解得到β-酮酸，脫羧生成環酮。[3] 它是卡爾·齊格勒對Thorpe反應的改進，[4] 與二酯的Dieckmann縮合反應有些相似。
參見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ Baron, H.; Remfry, F. G. P.; Thorpe, Y. F. J. Chem. Soc. 1904, 85, 1726.
- ^ Schaefer, J. P.; Bloomfield, J. J. Org. React. 1967, 15, 1.（綜述）
- ^ Thorpe-Ziegler reaction: 4-Phosphorinanone, 1-phenyl- Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.932 (1988); Vol. 53, p.98 (1973) Link （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- ^ Karl Ziegler et al. Ann. 1933, 504, 94.