肌聯蛋白

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肌聯蛋白
已知的結構
PDB直系同源搜尋: PDBe RCSB
識別號
別名TTN;, CMD1G, CMH9, CMPD4, EOMFC, HMERF, LGMD2J, MYLK5, TMD, titin, SALMY, LGMDR10
外部IDOMIM188840 MGI98864 HomoloGene130650 GeneCardsTTN
EC number2.7.11.1
相關疾病
hypertrophic cardiomyopathy 9、​dilated cardiomyopathy 1G、​tibial muscular dystrophy、​autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2J、​心肌病變、​擴張型心肌病、​肥厚性梗阻型心肌病、​hereditary proximal myopathy with early respiratory failure、​early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy[1]
基因位置(人類
2號染色體
染色體2號染色體[2]
2號染色體
肌聯蛋白的基因位置
肌聯蛋白的基因位置
基因座2q31.2起始178,525,989 bp[2]
終止178,830,802 bp[2]
RNA表達模式
查閱更多表達數據
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_011652
​NM_028004

蛋白序列

NP_035782
​NP_082280
​NP_001372637

基因位置​(UCSC)Chr 2: 178.53 – 178.83 MbChr 2: 76.7 – 76.98 Mb
PubMed​查找[4][5]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

肌聯蛋白(英語:titin,源自古希臘神話中的泰坦,形容其結構的巨大程度[6]。又稱 connectin),又稱肌巨蛋白,是人體中是由肌聯蛋白基因(TTN)編碼的蛋白質[7][8]肌聯蛋白是已知最巨大的蛋白質,為肌肉收縮的彈性元件。它由244個結構域以及之間的序列連接組成。[9]這些結構域在蛋白拉伸時去摺疊,而在張力去除後重新摺疊。[10]


肌聯蛋白是已知最大的蛋白質[11],同時肌聯蛋白基因也擁有已知的單基因中最多的外顯子(363個)。[12]

肌聯蛋白對橫紋肌的收縮很重要,它橫跨肌節Z線M線的區域,同粗肌絲的裝配和位置固定有關。在這個基因的突變能引起肌肉疾病,例如肢帶型肌營養不良。[13]

肌聯蛋白有已知最長的IUPAC命名(如的IUPAC命名是oxygen)有189819個字母[14]

另見[編輯]

參考文獻[編輯]

  1. ^ 與肌联蛋白相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000155657 - Ensembl, May 2017
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000051747 - Ensembl, May 2017
  4. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Wang K, McClure J, Tu A. Titin: major myofibrillar components of striated muscle. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. August 1979, 76 (8): 3698–702. Bibcode:1979PNAS...76.3698W. PMC 383900可免費查閱. PMID 291034. doi:10.1073/pnas.76.8.3698可免費查閱. 
  7. ^ Entrez Gene: TTN titin. (原始內容存檔於2010-03-07). 
  8. ^ Labeit S, Barlow DP, Gautel M, Gibson T, Holt J, Hsieh CL, Francke U, Leonard K, Wardale J, Whiting A. A regular pattern of two types of 100-residue motif in the sequence of titin. Nature. May 1990, 345 (6272): 273–6. PMID 2129545. doi:10.1038/345273a0. 
  9. ^ Labeit S, Kolmerer B. Titins: giant proteins in charge of muscle ultrastructure and elasticity. Science. October 1995, 270 (5234): 293–6. PMID 7569978. doi:10.1126/science.270.5234.293. 
  10. ^ Minajeva A, Kulke M, Fernandez JM, Linke WA. Unfolding of titin domains explains the viscoelastic behavior of skeletal myofibrils. Biophys. J. March 2001, 80 (3): 1442–51. PMC 1301335可免費查閱. PMID 11222304. doi:10.1016/S0006-3495(01)76116-4. 
  11. ^ Opitz CA, Kulke M, Leake MC, Neagoe C, Hinssen H, Hajjar RJ, Linke WA. Damped elastic recoil of the titin spring in myofibrils of human myocardium. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. October 2003, 100 (22): 12688–93. PMC 240679可免費查閱. PMID 14563922. doi:10.1073/pnas.2133733100. 
  12. ^ Bang ML, Centner T, Fornoff F, Geach AJ, Gotthardt M, McNabb M, Witt CC, Labeit D, Gregorio CC, Granzier H, Labeit S. The complete gene sequence of titin, expression of an unusual approximately 700-kDa titin isoform, and its interaction with obscurin identify a novel Z-line to I-band linking system. Circ. Res. November 2001, 89 (11): 1065–72. PMID 11717165. doi:10.1161/hh2301.100981. 
  13. ^ Finsterer J. Klinik und Genetik der Gliedergürteldystrophien. Nervenarzt. December, 75 (12): 1153–66. doi:10.1007/s00115-004-1769-5. 
  14. ^ Sam Kean, The Disappearing Spoon, Little, Brown: 36, 2011, ISBN 9781446437650