角嘴海雀

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角嘴海雀
科學分類 編輯
界： 動物界 Animalia
門： 脊索動物門 Chordata
綱： 鳥綱 Aves
目： 鴴形目 Charadriiformes
科： 海雀科 Alcidae
屬： 角嘴海雀屬 Cerorhinca
種：
角嘴海雀 C. monocerata
二名法
Cerorhinca monocerata
(Pallas, 1811)[2]

角嘴海雀（學名：Cerorhinca monocerata）為海雀科角嘴海雀屬的一種海鳥。角嘴海雀於北太平洋的寒冷海域沿岸築巢繁殖，至冬季則飛往南方越冬。該鳥身材豐滿，喙大，翅膀短。角嘴海雀主要以魚為食，亦會捕食一些無脊椎動物。角嘴海雀是一夫一妻制動物，配偶關係可維持數年。其一般在有植被覆蓋之處築巢繁殖。目前，角嘴海雀種群數量龐大，屬無危物種。

種間關係[編輯]

從動物形態學來看，角嘴海雀和海鸚關係密切，二者同屬一族[3]。目前角嘴海雀是屬內唯一物種，但該屬有數個已滅絕的化石種，如新近紀的C.dubia、C.minor和C.reai。其中，後兩種化石種均比今日的角嘴海雀小約25%[4]。

外貌描述[編輯]

繁殖季的角嘴海雀，攝於日本北海道天賣島。注意其面部的白色斑紋與角狀物

角嘴海雀體態豐滿，翅膀短，與其他海雀相比大小中等。其鳥喙大，在靠近頭部處有一垂直的角狀物。成年角嘴海雀大體為灰色，翅膀、背部和尾部上有暗棕色的覆羽，喉嚨、胸部和肋腹的羽毛則是灰棕色[5]。繁殖季的角嘴海雀面部會長出兩道白色條紋，鳥喙變為橙黃色，其上的角狀物為白色；非繁殖季的角嘴海雀喙為黃色，臉部也更為黯淡[6]。角嘴海雀的瞳孔為褐色、黃棕色、橙色或奶油色；足部為黃色或褐色，常帶有綠色光澤[5]。

物種分佈[編輯]

繁殖地[編輯]

角嘴海雀一般在水溫6—16℃的海域繁殖。在北美洲，其繁殖地集中於阿拉斯加州、卑詩省和華盛頓州的島嶼，但南至加利福尼亞州的海峽群島上亦有繁殖群落。阿拉斯加灣和阿留申群島亦有小規模的種群。在亞洲，其會在日本的北海道與本州島、北北韓、俄羅斯的庫頁島、千島群島和海參崴繁殖[7]。

越冬地[編輯]

角嘴海雀會在太平洋離岸100公里以內的海面上越冬。在北美洲，其越冬範圍北至阿拉斯加州東南，南至下加利福尼亞半島。其在阿拉斯加、俄勒岡和卑詩外海均較罕見，僅常見於溫哥華島南部海域[8]。其常見於華盛頓州與加利福尼亞州海域，每年冬季均有數萬個體在普吉特海灣、蒙特雷灣等水域越冬。其罕見於聖地亞哥等城市附近[5][9]。

生態與習性[編輯]

棲息地[編輯]

角嘴海雀築巢的島嶼一般或多或少有植被覆蓋，且常長有茂密的灌木叢。在繁殖季外角嘴海雀一般生活於大陸架上方的海域[6]。

覓食[編輯]

角嘴海雀主要通過潛水獲取食物，多在白晝與黃昏時覓食[10]。其獵物中絕大多數為小型魚類[11]，另會在繁殖季捕食磷蝦以及在非繁殖季捕食魷魚。角嘴海雀最深可潛至60米深處，但一般會在水深10米左右捕獵，並主要從獵物的下方或後方發起攻擊[12]。該鳥的上顎內側有棘刺，因此可在捕獲獵物後將其銜在嘴中並繼續覓食[6]。

繁殖季的角嘴海雀會在淺水區、潮間帶等獵物靠近水面的區域捕獵[12]。此外，該鳥有集群捕獵（英語：Pack hunter）的習性：一群角嘴海雀會與合作將諸如玉筋魚之類的魚群驅趕成球狀以便捕食[6]。其捕食群體內常會混有三趾鷗、太平洋潛鳥等其他食魚鳥類[13]。

生命周期[編輯]

角嘴海雀的雛鳥

角嘴海雀在繁殖季會形成龐大的群落。該鳥是一夫一妻制動物，會通過蜷縮、鞠躬、搖頭晃腦等動作來求偶。其配偶關係可維持數年，期間雙方會通過反覆交錯鳥喙的方式來維繫感情[6][14]。角嘴海雀的鳥巢為1—5米長的碟狀土坑，多位於海拔10米以上的草地山坡上，但也會在森林地面或草叢等其他植被豐茂處築巢[15]。如棲息地土壤較淺，其會在天然岩洞上築巢[5]。配偶雙方均會參與築巢[15]。該鳥在築巢時會喙腳並用刨土。完工的巢穴周圍會覆蓋有一圈植被等雜物[16]。其蛋為米黃色，長約70厘米，一般一窩內僅有一枚蛋[6]。雙方親鳥均會參與孵化與育雛，該鳥平均孵化周期在45天左右。期間親鳥大約以24小時為周期輪班孵蛋[15]。角嘴海雀的雛鳥遍體絨毛，剛出生即可行走，在2日內亦可維持體溫。雛鳥在破殼約10日後便會長出發翔羽和初級覆羽（英語：Covert feather）的針羽（英語：Pin feather），同時會逐漸長出正羽，至30日大時會逐漸開始褪去絨毛[16][17]。角嘴海雀多在夜間投餵雛鳥，這一行為可能是為了避免遭遇其他鳥類搶奪食物[6]。親鳥一般一次會投餵多條魚類[12]。離巢前，角嘴海雀雛鳥有時會於夜間在巢穴附近徘徊，至白天再返回巢中[18]。其雛鳥一般在50日大時離巢[15]。根據繫放記錄，目前已知最年長的角嘴海雀年齡為28歲又3個月[6]。

天敵[編輯]

數種大型鳥類會捕食成年的角嘴海雀，如白頭海雕、大鵰鴞和遊隼[17][19][20]。其中，白頭海雕會在日落時分群聚於角嘴海雀的群落附近以捕食回巢的個體[19]。黑尾鷗、灰翅鷗、西美鷗等鷗類亦會對角嘴海雀進行盜食寄生。此外，灰背鷗和黑尾鷗等大型鷗類還會捕食角嘴海雀的雛鳥[5]。

遷徙[編輯]

角嘴海雀會在繁殖季結束後成群遷徙至南方水域。然而，許多角嘴海雀有時不會飛完遷徙全程，而是在繁殖地附近水域越冬[5]。

種群現狀[編輯]

目前角嘴海雀種群龐大、分佈廣泛，無滅絕之虞。然而，目前其種群有所減少。最主要的原因是因氣候變化而改變的上升流，但人類活動也對其種群有影響[1]。該鳥常為流刺網所兼捕並因此溺亡[21]，而石油泄漏亦會減少其種群數量[6]。另外，諸如鼠類、北極狐和浣熊等人為引入其棲息地的哺乳動物會捕食角嘴海雀[1]。

參考文獻[編輯]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 BirdLife International. Cerorhinca monocerata. The IUCN Red List of Threatened Species. 2018, 2018: e.T22694924A131933971 [12 November 2021]. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22694924A131933971.en 可免費查閱. 
  2. ^ 中國科學院動物研究所. 角嘴海雀. 《中國動物物種編目數據庫》. 中國科學院微生物研究所. [2009-04-04]. （原始內容存檔於2016-03-05）. 
  3. ^ Strauch, Jr., J. G. The phylogeny of the Alcidae. Auk. 1985, 102: 520–539. 
  4. ^ Chandler, R. M. Fossil birds of the San Diego Formation, late Pliocene, Blancan, San Diego County, California, Part 2. In Recent Advances in the Study of Neogene Fossil Birds. Ornithological Monographs: 72–161. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Gaston,A.J; Dechesne,S.B. Rhinoceros auklet. Bird of the World. Cornell Lab of Orithology. 2020-03-04 [2023-10-03]. （原始內容存檔於2023-08-17）. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 Rhinoceros auklet. All About Bird. Cornell Lab of Orithology. [2023-10-03]. （原始內容存檔於2023-09-02）. 
  7. ^ Byrd, G. V; Murphy,E.C; Kaiser,G.W; Kondratyev,A.Y; Shibaev,Y.V. Status and Ecology of Offshore Fish-Feeding Alcids (Murres and Puffins) in the North Pacific. The Status, Ecology, and Conservation of Marine Birds of the North Pacific: 176–186. 1993. 
  8. ^ Morgan, K. H. Vermeer,K; Butler,R.W , 編. Marine birds of Saanich Inlet, a Vancouver Island fjord entering the Strait of Georgia. The ecology and status of marine and shoreline birds in the Strait of Georgia, British Columbia: 158–165. 1989. 
  9. ^ Briggs, K. T; Tyler,W.B; Lewis,D.B; Carlson,D.R. Bird communities at sea off California: 1975 to 1983. Studies in Avian Biology. 1987, 11: 1–74. 
  10. ^ Vermeer, K; Sealy,S.G; Sanger,G.A. Croxall,J.P , 編. Feeding ecology of Alcidae in the eastern North Pacific Ocean. Seabirding:Feeding Ecology and Role in Marine Ecosystems. Cambridge University Press: 189–227. 1987. 
  11. ^ Hobson, K. A; Piatt,J.A; Pitocchelli,J. Using stable isotopes to determine seabird trophic relationships. Journal of Animal Ecology. 1994, 63: 786–798. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 Burger, A. E; Wilson,R.P; Garnier,D; M. P. T. Wilson. Diving depths, diet, and underwater foraging of Rhinoceros Auklets in British Columbia. Canadian Journal of Zoology. 1993, 71: 2528–2540. 
  13. ^ Porter, J. M; Sealy,S.G. Dynamics of seabird multispecies feeding flocks: Chronology of flocking in Barkley Sound, British Columbia, in 1979. Colonial Waterbirds. 1981, 4: 104–113. 
  14. ^ Thoresen, A. C. Diurnal activity and social displays of Rhinoceros Auklets on Teuri Island, Japan. Condor. 1983, 85: 373–375. 
  15. ^ 15.0 15.1 15.2 15.3 Wilson,U.W. A study of the biology of the Rhinoceros Auklet on Protection Island, Washington (Master論文). University of Washington. 1977. 
  16. ^ 16.0 16.1 Richardson, F. Breeding biology of the Rhinoceros Auklet on Protection Island, Washington. Condor. 1961, 63: 456–473. 
  17. ^ 17.0 17.1 Wilson, U. W; Manuwal,D.A. Breeding biology of the Rhinoceros Auklet in Washington. Condor. 1986, 88: 143–155. 
  18. ^ Harfenist, A. Effects of growth rate and parental predation risk on fledging of Rhinoceros Auklets (Cerorhinca monocerata) (Master論文). Simon Fraser University. 1991. 
  19. ^ 19.0 19.1 Kaiser, G. W. Nightly concentration of Bald Eagles at auklet colony. Northwestern Naturalist. 1989, 70: 12–13. 
  20. ^ Paine, R. T; Wootton, J.T; Boersma,P.D. Direct and indirect effects of Peregrine Falcon predation on seabird abundance. Auk. 1990, 107: 1–9. 
  21. ^ DeGange, A. R.; Day, R.H. Mortality of seabirds in the Japanese land-based gillnet fishery for salmon. Condor. 1991, 93: 251–258. 

外部連結[編輯]

Cerorhinca monocerata
Alca monocerata
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