高免疫球蛋白M症候群
| Hyper IgM syndrome | |
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| 免疫球蛋白M | |
| 類型 | hyperimmunoglobulin syndrome[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 免疫學 |
| ICD-10 | D80.5 |
| ICD-9-CM | 279.05 |
| OMIM | 308230 |
| eMedicine | ped/2457 |
| MeSH | D053306 |
高免疫球蛋白M症候群是一種遺傳病，其會導致免疫球蛋白同型轉化的能力缺乏，IgM抗體無法轉換成IgG、IgA、IgE等形式。
此遺傳病於美國的盛行率為1000000分之1。
遺傳方面，其遺傳方式為X染色體隱性遺傳或體染色體隱性遺傳，視基因突變的位置而定。
參考資料[編輯]
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