有蹄類

有蹄類 化石時期：
博茨瓦納喬貝國家公園的平原斑馬 與高角羚
科學分類
界：	動物界 Animalia
門：	脊索動物門 Chordata
綱：	哺乳綱 Mammalia
高目：	北方真獸高目 Boreoeutheria
總目：	勞亞獸總目 Laurasiatheria
演化支：	有陰囊類 Scrotifera
大目：	猛獸有蹄大目 Ferungulata
演化支？：	有蹄類 Ungulata Linnaeus, 1766
下級分類
演化支 Mesaxonia †偽齒獸科 Phenacodontidae †炭丘齒獸科 Anthracobunidae †南蹄目 Meridiungulata †滑距骨目 Litopterna †南方有蹄目 Notoungulata †異蹄目 Xenungulata ?†焦獸目 Pyrotheria ?†閃獸目 Astrapotheria 奇蹄目 Perissodactyla †恐角目 Dinocerata 演化支 Paraxonia †熊犬科 Arctocyonidae †中爪獸目 Mesonychia 偶蹄目 Artiodactyla （或 鯨偶蹄目 Cetartiodactyla）

有蹄類（學名：Ungulata）是哺乳綱、勞亞獸總目下的一個演化支，史上曾有多個類群，生存至今的為奇蹄目和鯨偶蹄目，二者都演化自 5400 萬年前古新世晚期到始新世早期的踝節目。陸生有蹄類的趾尖包覆有鞘狀的角質蹄甲，許多種類僅以蹄甲接觸地面支撐身體。

長鼻目、海牛目和蹄兔目曾被認為是有蹄類的分支或近親，但遺傳學研究證實，這幾類動物屬於大西洋真獸高目下的非洲獸總目，與有蹄類的親緣關係相當疏遠。因此，以奇蹄目和鯨偶蹄目為代表的有蹄類又稱為「真有蹄類」（Euungulata），而長鼻目、海牛目及蹄兔目則合稱為「准有蹄類」或「近蹄類」。

系統發生

奇蹄目及鯨偶蹄目為有蹄類的主要支系，二者最先於古新世晚期至始新世早期（即約 5400 萬年前）出現，在多個大洲中急速散佈成多個物種並平行演化。

儘管鯨豚類動物並無有蹄類最普遍的形態特徵，但研究顯示牠們是由早期的偶蹄目演化而來，與其他偶蹄目（如牛及河馬）有直接關係，因此偶蹄目也常被表述為鯨偶蹄目，以顯示偶蹄類與鯨類的同源關係。

蹄兔目、海牛目及長鼻目並稱為近蹄類。管齒目和象鼩目曾被認為屬於有蹄類，並有牙齒及基因證據支持。象鼩目及管齒目最近連同近蹄類被稱為假有蹄類。基因研究顯示這些動物並非奇蹄目及偶蹄目的近親，相反，牠們的近親卻是非洲蝟目。假有蹄類與非洲蝟目組合成非洲獸總目。

有蹄類的化石紀錄有中爪獸目、踝節目及多種南美洲與古近紀的分支。除蹄甲外，大部份有蹄類都發展出縮小的犬齒、丘狀齒形的臼齒及粗短的距骨。其他特徵是下前肢的融合。有蹄類的橈骨及尺骨是沿前肢融合的。這是現今大部份有蹄類的特徵，而早期的有蹄類並無這種獨有的特徵。這樣的融合可以防止有蹄類從前肢倒下。陸生有蹄類為植食性或雜食性，而鯨豚類為肉食性，甚至是掠食者。

從解剖及基因的觀點上一直爭議著有蹄類之間的近親關係。分子遺傳學研究指有蹄類與猛獸類（包含食肉目、鱗甲目等）最親近，而非近蹄類。一些學者基於分子及 DNA 分析將假有蹄類與非洲蝟目組成了非洲獸總目。這顯示牠們並不接近其他有蹄類。

南美洲已滅絕的有蹄類（南蹄目）是於古新世中至晚期因南美洲的孤立而出現，早年的研究觀點認為南蹄目和非洲獸總目的關係最近。然而在近年的種系發生學蛋白質組研究顯示南蹄目和奇蹄目互為姊妹群。

至於其他有蹄類的位置則不明。重腳目、索齒獸目及其他相關類群都被認為是近蹄類（包括其他非洲獸總目）的親屬，踝節目故此不再被認為是全部有蹄動物的祖先。在有蹄動物中，只有勞亞獸總目下的奇蹄目、南蹄目和鯨偶蹄目是源自踝節目。

現代有蹄類物種的演化樹如下：

有蹄類	奇蹄目 馬型亞目 馬科   角型亞目   貘科     犀科       偶蹄目 胼足亞目 駱駝科   全撰類 豬形亞目   西貒科     豬科     鯨反芻類 鯨河馬形亞目   河馬科     鯨下目 鬚鯨小目   露脊鯨科       小露脊鯨科       灰鯨科     鬚鯨科         齒鯨小目     小抹香鯨科     抹香鯨科         恆河豚科       喙鯨科       †白鱀豚科         拉河豚科     亞河豚科         海豚科       獨角鯨科     鼠海豚科                       反芻亞目   鼷鹿科       叉角羚科       長頸鹿科       鹿科       麝科     牛科

外部連結

• Ultimate Ungulate （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• 維基共享資源上的相關多媒體資源：有蹄類