鹽酸阿比朵爾

維基百科,自由的百科全書
鹽酸阿比朵爾
臨床資料
懷孕分級
  • 未知
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 未知
藥物動力學數據
生物利用度35.6%
藥物代謝藥物原形
生物半衰期15 hours
排泄途徑消化道
識別資訊
  • 1-methyl-2-((phenylthio)methyl)-3-
    carbethoxy-4-((dimethylamino)methyl)-5-
    hydroxy-6-bromindole hydrochloride
    1-甲基-2-((苯硫基)甲基)-3-乙氧酰基-4-((二甲胺基)甲基)-5-羥基-6-溴代吲哚鹽酸鹽·一水合物
CAS號131707-23-8  ☒N
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEMBL
PDB配體ID
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.247.800 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C22H28BrClN2O4S
摩爾質量531.891 g/mol

阿比多爾 (俄語:Арбидол,英語:Arbidol) 是一種抗病毒藥物,由前蘇聯藥物化學研究中心研製開發,主要適應症是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒,同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。

應用/適應症[編輯]

阿比多爾的空間結構與另一種著名的抗流感病毒藥物「達菲」(奧司他韋)類似,同時其合成路線則更加簡短廉價,它的首次合成時間和首次上市時間也遠早於達菲,可是目前的臨床應用情況和影響力卻遠不如達菲。這一方面是因為達菲的專利持有人羅氏製藥強大的商業運作能力,另一方面也因為阿比朵爾的抗病毒效果還沒有得到公認,有報告稱其「非常有效」,而另一些報告卻對此表示懷疑。

該藥的實驗和臨床報告主要來自俄羅斯[1]中國[2],據報道其對禽流感病毒的抑制能力和達菲(奧司他韋)一樣有效[3],這意味着它有可能是一種比達菲更適應公眾購買能力的,性價比更高的預防和控制禽流感的藥物。甚至有報告稱其體外細胞實驗中表現出抗SARS病毒的活性。[4]

有證據表明,阿比朵爾阻止RNA病毒感染可能比阻止DNA病毒感染更有效[5],流感病毒就是一種RNA病毒。阿比朵爾還是一種對抗丙型肝炎的候選藥物(同樣屬於RNA病毒)[6]

作用機理[編輯]

該藥具有免疫調節劑的效果[7],同時對A型流感B型流感還有特別的抗病毒活性。

它能阻止流感病毒外殼與宿主細胞細胞膜的接觸、黏附和融合[8]。另一方面,它還能誘導宿主細胞產生干擾素,並刺激體液反應和巨噬細胞的吞噬作用。

劑型[編輯]

片劑膠囊,每粒含有效成分鹽酸阿比朵爾 50mg 或 100mg 。

藥物動力學與用法[編輯]

副作用主要是低概率的藥物過敏,對於過量服用的情況未見報道,與其它藥物聯合用藥的副作用未見報道。

鹽酸阿比朵爾主要經肝臟以藥物原形代謝,能迅速分佈到全身各組織器官中,排泄以肝臟經膽汁向糞便中排泄為主,尿液中排泄量極少。

參考文獻[編輯]

  1. ^ Leneva IA, Fediakina IT, Gus'kova TA, Glushkov RG. [Sensitivity of various influenza virus strains to arbidol. Influence of arbidol combination with different antiviral drugs on reproduction of influenza virus A]. Ter. Arkh. 2005, 77 (8): 84–8. PMID 16206613 (俄語). 
  2. ^ Wang MZ, Cai BQ, Li LY; et al. [Efficacy and safety of arbidol in treatment of naturally acquired influenza]. 中國醫學科學院學報. 2004, 26 (3): 289–93. PMID 15266832 (中文). 
  3. ^ Works as well as Tamiflu. [2008-10-18]. (原始內容存檔於2008-09-28). 
  4. ^ 存档副本. [2008-10-16]. (原始內容存檔於2020-07-18). 
  5. ^ Shi L, Xiong H, He J; et al. Antiviral activity of arbidol against influenza A virus, respiratory syncytial virus, rhinovirus, coxsackie virus and adenovirus in vitro and in vivo. Arch. Virol. 2007, 152 (8): 1447–55. PMID 17497238. doi:10.1007/s00705-007-0974-5. 
  6. ^ Pécheur EI, Lavillette D, Alcaras F; et al. Biochemical mechanism of hepatitis C virus inhibition by the broad-spectrum antiviral arbidol. Biochemistry. 2007, 46 (20): 6050–9. PMID 17455911. doi:10.1021/bi700181j. 
  7. ^ Glushkov RG, Gus'kova TA, Krylova LIu, Nikolaeva IS. [Mechanisms of arbidole's immunomodulating action]. Vestn. Akad. Med. Nauk SSSR. 1999, (3): 36–40. PMID 10222830 (俄語). 
  8. ^ Boriskin YS, Pécheur EI, Polyak SJ. Arbidol: a broad-spectrum antiviral that inhibits acute and chronic HCV infection. Virol. J. 2006, 3: 56. PMID 16854226. doi:10.1186/1743-422X-3-56. 

參見[編輯]

外部連結[編輯]